운동 신경 질환 (MND)은 다양한 증상을 유발하며 다양한 속도로 진행됩니다. 이들은 각 개인마다 다른 순서로 나타날 수 있지만 증상이 나타나는 방식으로 인해 특정 유형의 MND로 진단 될 수 있습니다. 네 가지 주요 유형이 아래에 설명되어 있습니다. 각 유형은 완전히 별개의 질병을 설명하는 것이 아니라 다른 형태 일뿐입니다. 즉, 각 유형은 질병이 귀하에게 미치는 영향을 설명하는 방법입니다.
각 유형은 증상이 겹치기 때문에 진단하기 어려울 수 있습니다. 시간이 지남에 따라 증상과 진행 속도가 더 명확 해집니다. 이는 귀하의 진단을 검토하고 다른 유형으로 변경할 수 있음을 의미합니다.
아래 정보에는 기대 수명에 대한 세부 정보가 포함되어 있으므로 그렇게 할 준비가되었다고 생각되면 읽으십시오. 기대 수명은 MND의 유형과 그것이 당신에게 미치는 영향에 따라 다를 수 있습니다.
근 위축성 측삭 경화증 (ALS) : MND의 가장 흔한 형태로 약점과 소모가 있습니다. 사지, 근육 경직 및 경련. 누군가가 걷거나 물건을 떨어 뜨릴 때 걸려 넘어지는 것을 알 수 있습니다. 기대 수명은 일반적으로 증상이 시작된 후 2 ~ 5 년입니다.
안경 발병 MND 또는 진행성 안구 마비 (PBP) : 일반적인 ALS보다 적은 수의 사람들에게 영향을 미치며 주로 얼굴 근육에 영향을 미칩니다. , 목과 혀. 초기 증상에는 말이 흐려 지거나 삼키는 데 어려움이있을 수 있습니다. 기대 수명은 증상이 시작된 후 6 개월에서 3 년 사이입니다.
진행성 근 위축 (PMA) : 소수의 사람들에게만 영향을 미칩니다. 초기 증상은 손의 쇠약이나 서투름으로 나타날 수 있습니다. 기대 수명은 보통 5 년 이상입니다. 정보 시트 2D – 진행성 근육 위축을 참조하십시오. PMA 또는 PLS를 가진 사람들을위한 이메일 그룹에 대한 자세한 내용은 MND Connect 헬프 라인에 문의하세요 (MND 협회는 콘텐츠의 그룹 또는 조정에 대한 책임이 없습니다).
일차 측삭 경화증 (PLS) : is a 드문 형태의 MND로, 주로하지에서 시작되는 쇠약과 뻣뻣함을 유발하지만, 많은 사람들이 언어 및 기타 다양한 증상에 추가 문제를 경험하지만. PLS, 전체 증상 및 관리에 대한 자세한 정보는 정보 시트 2C – 일차 성 측삭 경화증을 참조하십시오. PLS는 매우 느리게 진행되기 때문에 일반적으로 수명이 단축되지 않습니다. ALS의 느린 진행이 처음에는 비슷해 보일 수 있으므로 PLS의 확실한 진단을 확인하는 데 시간이 걸릴 수 있습니다. PMA 또는 PLS 환자를위한 이메일 그룹에 대한 자세한 내용은 MND Connect 헬프 라인에 문의하세요 (MND 협회는 콘텐츠의 그룹 또는 조정에 대한 책임이 없습니다).
케네디 병 (척추 구근 근육이라고도 함) 위축 또는 SBMA) : MND의 한 유형은 아니지만 유사한 증상이 있습니다. 운동 뉴런에 영향을 미치는 드문 상태로 근육의 쇠약과 소모가 증가합니다. MND와 달리 케네디 병은 호르몬 변화도 유발합니다. 유사점으로 인해 MND와 케네디 병은 진단시 혼동되기도합니다. 케네디 병에 걸린 대부분의 사람들은 평균 수명을 삽니다. 케네디 병 페이지 및 정보지 2B – 케네디 병
참조