Azithromycin 임신 및 모유 수유 경고

Azithromycin은 Azithromycin Dose Pack, Z-Pak, Zithromax, Zmax

Drugs.com에서 의학적으로 검토했습니다. 최종 업데이트 : 2019 년 5 월 2 일.

  • 개요
  • 부작용
  • 복용량
  • Professional
  • 상호 작용
  • 임신

아지 스로 마이신 임신 경고

중간 정도의 모체 독성 용량을 투여 한 동물 모델은 밝혀지지 못했습니다. 태아 또는 최기형성의 증거. 인간 임신에 대한 통제 된 데이터는 없습니다.
AU TGA 임신 카테고리 B1 : 기형 또는 기타 직간접 적 빈도의 증가없이 제한된 수의 임산부 및 가임기 여성 만 복용 한 약물 인간 태아에 대한 유해한 영향이 관찰되었습니다. 동물을 대상으로 한 연구에서 태아 손상이 증가했다는 증거가 나타나지 않았습니다.
미국 FDA 임신 카테고리 B : 동물 생식 연구는 태아에 대한 위험을 입증하지 못했고 임산부에 대한 적절하고 잘 통제 된 연구도 없습니다.

명확하게 필요한 경우가 아니면 사용하지 않는 것이 좋습니다.
AU TGA 임신 카테고리 : B1
미국 FDA 임신 카테고리 : B

참조 참조

Azithromycin 모유 수유 경고

이 약은 분명히 필요한 경우에만 사용해야합니다.
모유로 배설 : 예

-모유를 먹인 영아는 위장 부작용 (예 : 설사, 곰팡이)을 모니터링해야합니다. 감염, 감작)
-일부 전문가들은 치료 중 모유 수유를 중단하고 중단 중 및 중단 후 최대 2 일까지 모유를 버리라고 권장합니다. 다른 전문가들은 대체 약제 (예 : 클라리 트로마 이신, 에리트로 마이신)를 사용할 수없는 경우 사용을 권장합니다.
-분만 후 첫 90 일 동안 노출 된 영아는 다음과 같은 영아보다 영아 비대성 유문 협착이 발생할 위험이 최대 3.5 배 증가 할 수 있습니다. 노출되지 않았습니다.

12 시간마다 500mg을 경구 투여 한 여성 영아는 0.1mg / kg / 일 용량을 투여 받았으며 3 일 내에 정상 상태에 도달 할 것으로 예측되었습니다.

참조 참조

임신 정보 참조

  1. Lukas DS “인간에서 디지 톡신의 분포 및 처리에 대한 몇 가지 측면.” Ann N Y Acad Sci (1971) : 338-61
  2. Cerner Multum, Inc. “UK 제품 특성 요약” O 0
  3. Cerner Multum, Inc. “호주 제품 정보.” O 0
  4. “제품 정보. 아지트로 마이신 제품 정보 (아지트로 마이신).” Pfizer US Pharmaceuticals, 뉴욕, NY.
  5. “제품 정보. Zithromax (아지트로 마이신).” Pfizer US Pharmaceuticals, 뉴욕, NY.

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