검색 결과 1202 명의 참가자를 대상으로 한 세 가지 연구가 확인되었습니다. 모두 동일한 용량 조합을 조사했습니다. 포함 된 연구는 이부프로펜 400mg + 옥시코돈 5mg을 위약과 비교하기위한 603 명의 참가자, 이부프로펜 400mg + 옥시코돈 5mg을 이부프로펜 400mg 단독과 비교 한 참가자 717 명, 이부프로펜 400mg의 비교를위한 참가자 471 명의 데이터를 제공했습니다. + 옥시코돈 5mg과 옥시코돈 5mg 단독.
6 시간에 걸쳐 최소 50 % 통증 완화를 달성 한 참가자의 비율은 이부프로펜 400mg + 옥시코돈 5mg과 위약 17 %로 60 %였습니다. 2.3의 NNT (2.0 ~ 2.8). 이부프로펜 400mg 단독의 경우 비율은 50 %였으며, 이부프로펜 400mg + 옥시코돈 5mg과 이부프로펜 400mg 단독 간에는 유의 한 차이가 없었습니다. 옥시코돈 5mg 단독의 경우 비율은 23 %였으며, 이부프로펜 400mg + 옥시코돈 5mg에 대한 NNT는 2.9 (2.3 ~ 4.0)의 옥시코돈 단독과 비교하여 제공되었습니다.
이부프로펜 + 옥시코돈은 치료 시간이 더 길어졌습니다. 위약보다. 구제 약물 사용의 중앙값은 이부프로펜 400mg + 옥시코돈 5mg의 경우 5 시간 이상, 위약의 경우 2.3 시간 이하였습니다. 위약 또는 이부프로펜 단독 투여보다 이부프로펜 + 옥시코돈 병용 구제 약물이 필요한 참가자가 적었습니다. 비율은 이부프로펜 400mg + 옥시코돈 5mg의 경우 40 %, 위약의 경우 83 %, 이부프로펜 단독의 경우 53 %, 옥시코돈 단독의 경우 83 %였으며, 2.4 (2.0 ~ 2.9)의 구조 약물이 필요한 한 환자를 예방하기 위해 NNT를 제공했습니다. 이부프로펜 400mg + 옥시코돈 5mg과 위약, 이부프로펜 단독 및 옥시코돈 단독을 각각 비교 한 경우 (6.1 ~ 56) 및 2.6 (2.1 ~ 3.4).
하나 이상을 경험 한 참가자의 비율 이상 반응은 이부프로펜 400mg + 옥시코돈 5mg 25 %, 위약 25 %, 이부프로펜 단독 26 %, 옥시코돈 단독 35 %였다. 그들은 크게 다르지 않았습니다. 심각한 이상 반응은 6/169 복합 수술, 1/175 이부프로펜 단독, 3/52 옥시코돈 단독 및 위약 1/60 이후에만보고되었다. 효능 부족 이외의 이유로 인한 금단은 5 % 미만이었으며 치료군간에 균형을 이루었습니다.