AS 환자는 출생시 정상으로 보입니다. 신생아 기의 첫 6 개월 동안 수유 장애와 긴장 저하가 발생할 수 있으며, 6 개월에서 2 세 사이의 발달 지연이 이어질 수 있습니다. 일반적으로 1 세부터 AS의 전형적인 특징이 발달합니다 : 심각한 지적 결핍, 말하지 않음, 손으로 펄럭 거리는 웃음 폭발, 소두증, 거대 혈압, 상악 저형성 증, 예후 및 꼭두각시와 같은 보행, 운동 실조 및 간질 발작을 동반 한 신경 학적 문제 특정 뇌파 (EEG) 이상 (전두엽 영역에서 최대 값을 갖는 삼상 델타 활동). 설명 된 다른 징후로는 행복한 태도, 공격성이없는 과잉 행동, 짧은 주의력, 수면 필요성 감소, 흥분성 및 수면 문제, 열에 대한 민감성 증가, 물에 대한 매력 및 매력 등이 있습니다. 나이가 들면서 얼굴 거칠어 짐, 흉부 척추 측만증 및 이동성 문제로 인해 질병의 전형적인 특징이 덜 표시됩니다. 흉부 척추 측만증은 AS 환자의 40 % (대부분 여성)에서보고됩니다. 성인 환자에게는 발작이 남아 있지만 과잉 행동, 짧은 주의력 및 수면 문제가 개선됩니다. 15q11 부위가 삭제 된 환자에서는 홍채와 맥락막 색소 침착이 흔합니다.