Van der Waals 힘, 기체, 액화 및 응고 기체, 거의 모든 유기 액체 및 고체에서 중성 분자를 서로 끌어 당기는 상대적으로 약한 전기력 . 이 힘은 1873 년 실제 기체의 특성을 설명하는 이론을 개발할 때 이러한 분자간 힘을 처음으로 가정 한 네덜란드 물리학 자 Johannes Diderik van der Waals의 이름을 따서 명명되었습니다. 반 데르 발스 힘에 의해 결합 된 고체는 특징적으로 더 낮은 융점을 가지며 더 강한 이온 결합, 공유 결합 및 금속 결합으로 결합 된 것보다 부드럽습니다.
Van der Waals 힘은 세 가지 원인에서 발생할 수 있습니다. 첫째, 일부 물질의 분자는 전기적으로 중성이지만 영구적 인 전기 쌍극자 일 수 있습니다. 일부 분자의 구조에서 전하 분포의 고정 된 왜곡 때문에 분자의 한쪽은 항상 다소 양수이고 반대쪽은 다소 음수입니다. 이러한 영구 쌍극자가 서로 정렬되는 경향은 순 인력을 초래합니다. 둘째, 영구 쌍극자 인 분자의 존재는 일시적으로 다른 근처의 극성 또는 비극성 분자의 전자 전하를 왜곡하여 추가 분극을 유도합니다. 추가 인력은 영구 쌍극자와 인접한 유도 쌍극자의 상호 작용으로 인해 발생합니다. 셋째, 물질의 분자가 영구적 인 쌍극자가 아니더라도 (예 : 고귀한 가스 아르곤 또는 유기 액체 벤젠에서) 분자 사이에 인력이 존재하여 충분히 낮은 온도에서 액체 상태로 응축되는 것을 설명합니다.
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분자에서이 인력의 특성 정확한 설명을 위해 양자 역학이 필요한는 분자 내의 전자 운동을 추적 한 폴란드 태생의 물리학 자 Fritz London에 의해 처음으로 인식되었습니다 (1930). 런던은 어떤 순간에도 전자의 음전하 중심과 원자핵의 양전하 중심이 일치하지 않을 것이라고 지적했다. 따라서, 짧은 시간 간격 동안의이 순간 분극의 평균이 0 일 수 있음에도 불구하고 전자의 변동으로 인해 분자가 시간에 따라 변하는 쌍극자가됩니다. 이러한 시간에 따라 변하는 쌍극자 또는 순간 쌍극자는 실제 인력을 설명하기 위해 정렬 할 수 없지만 인접 분자에서 적절하게 정렬 된 분극을 유도하여 인력을 생성합니다. 분자의 전자 변동 (런던 힘 또는 분산 힘이라고도 함)에서 발생하는 이러한 특정 상호 작용 또는 힘은 영구적 인 극성 분자 사이에도 존재하며 일반적으로 분자간 힘에 대한 세 가지 기여 중 가장 큰 영향을줍니다.