다발성 경화증은 뇌와 척수의 손상 부위 (병변)를 특징으로하는 질환입니다 
. 이러한 병변은 신경을 보호하고 신경 자극 (미엘린 덮개 )의 효율적인 전달 및 신경 세포 손상을 촉진하는 덮개의 파괴와 관련이 있습니다. 다발성 경화증은자가 면역 질환으로 간주됩니다. 자가 면역 질환은 면역 체계가 오작동하고 신체의 조직과 기관 (이 경우 신경계 조직)을 공격 할 때 발생합니다.
다발성 경화증은 일반적으로 20 세에서 40 세 사이의 성인기 초기에 시작됩니다. 증상은 매우 다양하며 영향을받은 개인은 하나 이상의 신경계 손상 효과를 경험할 수 있습니다. 다발성 경화증은 종종 따끔 거림 또는 따끔 거림 (감각 이상), 무감각, 통증 및 가려움증을 포함한 사지의 감각 장애를 유발합니다. 일부 사람들은 Lhermitte 징후를 경험합니다. , 이는 등 아래로 팔다리로 흐르는 전기 충격과 같은 감각입니다.이 감각은 일반적으로 머리를 앞으로 구부 렸을 때 발생합니다. 근육 조절 문제는 다발성 경화증이있는 사람에게 흔합니다. 영향을받은 개인은 떨림, 근육 경직이있을 수 있습니다. (경련), 과장된 반사 (고 반사), 사지 근육의 쇠약 또는 부분 마비, 보행 곤란 또는 방광 조절 불량. 다발성 경화증 또한 흐릿하거나 복시 또는 부분적 또는 완전한 시력 상실과 같은 시력 문제와 관련이 있습니다. 발열을 유발하는 감염은 증상을 악화시킬 수 있습니다.
다발성 경화증에는 재발 완화 MS, 이차 진행성 MS, 일차 진행성 MS 및 진행성 재발 MS와 같은 여러 형태가 있습니다. 가장 흔한 것은 재발 완화 형태로 다발성 경화증 환자의 약 80 %에 영향을 미칩니다. 이러한 형태의 상태를 가진 개인은 임상 발작이라고하는 증상을 경험 한 후 증상이없는 기간 (차도)이 이어집니다. 임상 발작 및 관해의 유발 요인은 알려져 있지 않습니다. 약 10 년 후 재발 완화 다발성 경화증은 일반적으로 이차 진행성 다발성 경화증이라고하는 또 다른 형태의 장애로 발전합니다. 이 형태에서는 관해가 없으며 상태의 증상이 지속적으로 악화됩니다.
일 발성 진행성 MS는 다발성 경화증 환자의 약 10 ~ 20 %에 영향을 미치는 다음으로 가장 흔한 형태입니다. 이 형태는 임상 발작이나 관해없이 시간이 지남에 따라 악화되는 지속적인 증상이 특징입니다. 원발성 진행성 다발성 경화증은 일반적으로 다른 형태보다 늦게 시작되며, 약 40 세입니다.
진행성 재발 성 다발성 경화증은 처음에는 일차 성 진행성 다발성 경화증처럼 나타나는 드문 형태의 다발성 경화증으로 지속적인 증상이 있습니다. 그러나 진행성 재발 성 다발성 경화증 환자는 더 심각한 증상의 임상 발작도 경험합니다.