裸子植物


一般的な特徴

すべての生きている裸子植物グループでは、植物体の目に見える部分(つまり、成長する茎と枝)は胞子体、または無性を表します。裸子植物、または性的な世代ではなく、世代。通常、胞子体は根と葉のある茎を持ち、生殖構造を持っています。維管束植物として、裸子植物には木部と師部の2つの伝導組織が含まれています。木部は、水とミネラルを根から植物の残りの部分に導き、構造的なサポートも提供します。師部は、葉で生成された糖、アミノ酸、有機栄養素を植物の非光合成組織に分配します。

ほとんどの裸子植物では、マイクロストロビリと呼ばれる雄花粉の円錐形に、マイクロスポロフィルと呼ばれる還元葉が含まれています。小胞子嚢、または花粉嚢は、小胞子葉の下面に発生します。小胞子虫の数は、多くの針葉樹の2から、いくつかのソテツの数百まで変化する可能性があります。小胞子嚢内には、減数分裂を経て一倍体小胞子を生成する細胞があります。

風媒花

ロッジポールパイン(Pinus contorta)の雄の円錐形からの風媒花粉。

ロバートJ.アーウィン/サイエンスソース

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配偶体の段階は、小胞子がまだ小胞子嚢内にある間に発芽して雄の配偶体を形成し始めるときに始まります。単一の小胞子核が有糸分裂によって分裂し、いくつかの細胞を生成します。この段階で、雄の配偶体(花粉粒と呼ばれる)は、風や昆虫によって流されて運ばれます。

メガストロビリと呼ばれる雌の排卵円錐は、(針葉樹のように)ミクロストロビリを持っているのと同じ植物で生まれます。または別々の植物(ソテツとイチョウのように)。メガストロビラスには、メガスポロフィルと呼ばれる、メガスポランジアを含む多くの鱗が含まれています。各メガスポランギウム内で、単一の細胞が減数分裂を経て4つの半数体メガスポアを生成し、そのうち3つは通常変性します。残りの大胞子は有糸分裂を経て雌の配偶体を形成します。自由核の数が増えると、大胞子嚢と大胞子壁が拡大します。この段階で、胚珠は受精する準備ができています。

ただし、受精を行う前に、成熟した雄の配偶体(花粉粒)を雌の配偶体に輸送する必要があります。これは受粉の過程です。多くの裸子植物では、粘着性の「受粉液滴」が雌の大胞子嚢の小さな穴からにじみ出て花粉粒を捕らえます。その後、液滴は受精のために大胞子嚢に再吸収されます。他の種では、花粉粒は大胞子嚢の表面に定着します。ここで雄の配偶体がさらに発達します。花粉管が穀物から出て、大胞子植物を通ってアルケゴニウムと呼ばれる多細胞の卵を含む構造に向かって成長します。卵と精子は成熟し続け、後者の核はさらに分裂して2つの雄になります。配偶体、または裸子植物。興味深いことに、サイカッドと裸子植物は、鞭毛のある精子を持つ唯一の種子植物です。花粉管がアルケゴニウムに到達するまでに、卵と精子の両方が完全に成熟し、卵子は受精する準備ができています。

裸子植物では、2つの精子の核が卵細胞と出会うと、一方の核が死に、もう一方の核が卵核と結合して二倍体接合体を形成します。卵は有糸分裂を経て、新しい胞子体世代、つまり種子の多細胞胚の発生を開始します。発生中の胚のための食物は、それを取り巻く巨大なデンプンで満たされた雌の配偶体によって提供されます。受粉から新しい胞子体世代への胚の成熟までの時間間隔は、グループによって異なり、数か月から1年以上の範囲です(たとえば、マツ)。

ソテツなどの裸子植物やイチョウ、種皮はサルコテスタとして知られており、2つの層で構成されています。サルコテスタはソテツで鮮やかに着色されることが多く、イチョウの種子のサルコテスタは熟すと悪臭を放ちます。いくつかの針葉樹の種子は、種子の分布を助けるかもしれない薄い翼のような構造を持っています。イチイのような他のものは、種皮を取り囲む仮種皮として知られている肉質の構造を持っています。ジュニパーの子葉は肉質で、一般的に鳥に食べられます。

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ヨーロッパイチイ(Taxus baccata)の肉質仮種皮。

MPF

成熟すると、裸子植物の胚には、子葉と呼ばれる2つ以上の種子の葉があります。ソテツ、イチョウ、グネツム綱は、胚に2つの子葉を持っています。松や他の針葉樹はいくつかあるかもしれません(8つが一般的です;いくつかは18もの多くを持っています)。ソテツとイチョウでは、子葉は種子内に残り、雌の配偶体の食物を消化し、発生中の胚に吸収する働きをします。 針葉樹の子葉は通常、種子から出てきて光合成になります。

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