La malattia dei motoneuroni (MND) causa una serie di sintomi, che progrediscono a velocità variabili. Questi possono apparire in un ordine diverso per ogni individuo, ma potrebbe essere diagnosticato un particolare tipo di MND, a causa del modo in cui i sintomi si presentano. I quattro tipi principali sono descritti di seguito. Ogni tipo non descrive una malattia completamente separata, solo una forma diversa. In altre parole, ogni tipo è un modo per descrivere in che modo la malattia può influire su di te.
Ogni tipo può essere difficile da diagnosticare, poiché hanno sintomi sovrapposti. Nel tempo, i sintomi e la velocità con cui progrediscono diventano più chiari. Ciò significa che la tua diagnosi potrebbe essere rivista e modificata in un altro tipo.
Tieni presente che le informazioni di seguito includono dettagli sullaspettativa di vita, quindi leggi quando ti senti pronto a farlo. Laspettativa di vita può variare a seconda del tipo di MND e del modo in cui ti colpisce.
Sclerosi laterale amiotrofica (SLA): è la forma più comune di MND, con debolezza e deperimento agli arti, rigidità muscolare e crampi. Qualcuno potrebbe notare che inciampano mentre cammina o fa cadere cose. Laspettativa di vita è di solito da due a cinque anni dalla comparsa dei sintomi.
MND a esordio bulbare o paralisi bulbare progressiva (PBP): colpisce un numero inferiore di persone rispetto alla SLA tipica e colpisce principalmente i muscoli del viso , gola e lingua. I primi sintomi possono includere difficoltà di parola o difficoltà a deglutire. Laspettativa di vita è compresa tra sei mesi e tre anni dallinsorgenza dei sintomi.
Atrofia muscolare progressiva (PMA): colpisce solo una piccola percentuale di persone. I primi sintomi possono manifestarsi come debolezza o goffaggine delle mani. Laspettativa di vita è generalmente superiore a cinque anni. Vedi foglio informativo 2D – Atrofia muscolare progressiva. Contatta la nostra linea di assistenza MND Connect per i dettagli su un gruppo di posta elettronica per persone con PMA o PLS (lassociazione MND non è responsabile del gruppo o della moderazione del suo contenuto).
Sclerosi laterale primaria (PLS): è una rara forma di MND, che causa principalmente debolezza e rigidità che di solito inizia negli arti inferiori, sebbene molte persone abbiano problemi aggiuntivi con il loro linguaggio e vari altri sintomi. Per informazioni dettagliate su PLS, la sua gamma completa di sintomi e gestione, consultare il nostro foglio informativo 2C – Sclerosi laterale primaria. Il PLS di solito non accorcia la vita, poiché procede molto lentamente. Potrebbe essere necessario del tempo per confermare una diagnosi definitiva di PLS perché la progressione lenta nella SLA può sembrare simile allinizio. Contatta la nostra linea di assistenza MND Connect per i dettagli su un gruppo di posta elettronica per persone con PMA o PLS (lassociazione MND non è responsabile del gruppo o della moderazione del suo contenuto).
Malattia di Kennedy (nota anche come muscolo bulbare spinale atrofia o SBMA): non è un tipo di MND, ma ha sintomi simili. È una condizione rara che colpisce i motoneuroni, con crescente debolezza e atrofia muscolare. A differenza della MND, la malattia di Kennedy causa anche cambiamenti ormonali. A causa delle loro somiglianze, la MND e la malattia di Kennedy a volte sono confuse al momento della diagnosi. La maggior parte delle persone con la malattia di Kennedy vive una vita media. Consulta le nostre pagine sulla malattia di Kennedy e il foglio informativo 2B – Malattia di Kennedy