A flóma transzlokációjának folyamata
A xilemmel ellentétben (amely elsősorban elhalt sejtekből áll) a phloem még élő sejtekből áll, amelyek nedveket szállítanak. A nedv vízalapú oldat, de fotoszintézissel előállított cukrokban gazdag. Ezeket a cukrokat a növény nem fotoszintetikus részeibe, például gyökereibe, vagy tárolószerkezetekbe, például gumókba vagy hagymákba szállítják.
A növény növekedési periódusában, általában tavasszal, tároláskor olyan szervek, mint a gyökerek, cukorforrások, és a növény sok termőterülete cukorelnyelő. A floem mozgása többirányú, míg a xylem sejtekben egyirányú (felfelé).
A növekedési periódus után, amikor a merisztémák szunnyadnak, a levelek források, a tároló szervek pedig mosogatók. A fejlődő vetőmagszervek (például a gyümölcs) mindig süllyednek. Ez a többirányú áramlás miatt, azzal a ténnyel párosulva, hogy a nedv nem mozog könnyen a szomszédos szitacsövek között, nem szokatlan, hogy a szomszédos szitacsövekben lévő nedvek ellentétes irányban áramlanak.
Míg A víz és az ásványi anyagok mozgását a xylemen keresztül legtöbbször a negatív nyomások (feszültség), a phloemen való mozgást pozitív hidrosztatikus nyomások vezérlik. Ezt a folyamatot transzlokációnak nevezik, és a floem be- és kirakodásának nevezett eljárással hajtják végre.
A phloem nedvről azt is feltételezik, hogy szerepet játszik az érrendszeri növényekben az információs jelek küldésében. “A be- és kirakodási mintákat nagymértékben meghatározza a plazmodesmata vezetőképessége és száma, valamint az oldott anyag-specifikus, plazmamembrán transzportfehérjék helyzetfüggő funkciója. A legújabb bizonyítékok azt mutatják, hogy a mobil fehérjék és az RNS a növény távolsági kommunikációjának része jelzőrendszer. Bizonyíték van a makromolekulák irányított transzportjára és válogatására is, amikor azok átjutnak a plazmodesmatákon. “
Szerves molekulákat, például cukrokat, aminosavakat, bizonyos hormonokat, sőt messenger RNS-eket is szállítanak a floemában szitacsövek elemei .
A Phloem a Diptera rendhez tartozó rovarok, köztük a Drosophila montana gyümölcslégy, peteérés és szaporítás népszerű helyszíne.
GirdlingEdit
Mivel a flémcsövek a legtöbb növényben a xilemen kívül helyezkednek el, egy fát vagy más növényt meg lehet ölni úgy, hogy a kéreg törzsén vagy szárán levő gyűrűvel lehámozzuk. Ha a flóra elpusztul, a tápanyagok nem tudják elérni a gyökereket, és a fa / növény elpusztul. Az olyan állatokon fekvő fák, mint például a hód, sebezhetőek, mivel a hódok meglehetősen pontos magasságban rágják le a kérget. Ezt a folyamatot övezésnek nevezik, és mezőgazdasági célokra felhasználható Például hatalmas gyümölcsök és zöldségek se hu vásárokon és karneválokon övezéssel készülnek. A gazda övet rakott egy nagy ág tövébe, és egy kivételével az összes gyümölcsöt / zöldséget kivette az ágból. Így az ezen az ágon levő levelek által előállított összes cukornak nincs más mosogatója, mint az egyetlen gyümölcs / zöldség, amely így normál méretének sokszorosára bővül.
OriginEdit
Amikor a növény embrió, az érszövet a prokambium szövetből kerül elő, amely az embrió középpontjában áll. Maga a protophloem a sziklevelű csomópontba nyúló középső vénában jelenik meg, amely a levél első megjelenését jelenti az orrszárnyban, ahol folyamatos szálakat képez. A PIN1 fehérje által szállított auxin hormon felelős ezen protofloem szálak növekedéséért, jelezve e szövetek végső azonosságát. A SHORTROOT (SHR) és a microRNA165 / 166 szintén részt vesz ebben a folyamatban, míg a Callose Synthase 3 (CALS3) gátolja azokat a helyeket, ahová a SHORTROOT (SHR) és a microRNA165 kerülhet.
Az embrióban a root phloem önállóan fejlődik a felső hipokotilban, amely az embrionális gyökér és a sziklevel között helyezkedik el.
Egy felnőttnél a flóra az érkambium merisztematikus sejtjeiből származik, és kifelé nő. A phloem fázisokban készül. Az elsődleges flémet az apikális merisztéma fekteti le, és a procambiumból fejlődik ki. A másodlagos flémát az érkambium fekteti le a kialakult floémréteg (ek) belsejéig. az érkambium belső oldalán is kialakul; ebben az esetben megkülönböztetik a külső és a belső vagy az intraxiláris phloemet. A belső phloem többnyire elsődleges, és később kezdi meg a differenciálódást, mint a külső phloem és a protoxylem, bár nem kivétel nélkül. Néhány más családban (Amaranthaceae, Nyctaginaceae, Salvadoraceae) a kambium időszakonként befelé irányuló szálakat vagy floémrétegeket is képez, a xilembe ágyazva: Az ilyen floémszálakat inklúziónak vagy interxiláris phloemnek hívják.