Phenergan (Magyar)

Általános név: prometazin-hidroklorid
Adagolási forma: Tabletták és kúpok

Orvosi szempontból a Drugs.com. Utolsó frissítés: 2020. április 21.

• Áttekintés
• Mellékhatások
• Adagolás
• GYIK
• Szakmai
• Tippek
• Interakciók
• További

Csak Rx

LEÍRÁS

A Phenergan minden tabletta 12,5 mg, 25 mg vagy 50 mg prometazin-HCl-t tartalmaz. A jelen lévő inaktív összetevők a laktóz, a magnézium-sztearát és a metil-cellulóz. Minden dóziserősség a következőket is tartalmazza:

12,5 mg – FD & C sárga 6 és szacharin-nátrium;
25 mg – szacharin-nátrium;
50 mg – FD & C Red 40.

A Phenergan minden végbélkúpja 12,5 mg, 25 mg vagy 50 mg prometazin-HCl-t tartalmaz aszkorbil-palmitáttal, szilícium-dioxiddal , fehér viasz és kakaóvaj. A Phenergan kúpok kizárólag rektális beadásra szolgálnak.

A prometazin-HCl egy racém vegyület; az empirikus képlet C17H20N2S • HCl és molekulatömege 320,88.

A prometazin-HCl fehér vagy halványsárga színű, gyakorlatilag szagtalan, kristályos por, amely hosszan tartó levegő hatására lassan oxidálódik és elkékül. Szabadon oldódik vízben és oldódik alkoholban. helyettesítés. Úgy gondolják, hogy ez a konfiguráció felelős a dopamin-antagonista tulajdonságok relatív hiányáért (1/10-es klór-promazin-tartalom). A prometazin egy H1-receptor blokkoló szer. Antihisztaminellenes hatása mellett klinikailag hasznos nyugtató és hányáscsökkentő hatást fejt ki.

A prometazin jól felszívódik a gyomor-bél traktusból. A klinikai hatások az orális beadást követően 20 percen belül nyilvánvalóak, és általában négy-hat órán át tartanak, bár 12 órán át is fennállhatnak. A prometazint a máj különféle vegyületekké metabolizálja; a vizeletben megjelenő domináns metabolitok a prometazin és az N-demetil-prometazin szulfoxidjai.

JAVASLATOK ÉS HASZNÁLAT

A Phenergan orálisan vagy kúp segítségével:

Évelő és szezonális allergiás nátha.

Vasomotoros rhinitis.

Allergiás kötőhártya-gyulladás inhalációs allergének és ételek miatt.

A csalánkiütés enyhe, komplikáció nélküli allergiás bőrkiütései és angioödéma.

A vérre vagy a plazmára gyakorolt allergiás reakciók enyhülése.

Dermográfia. az akut megnyilvánulásokat kontrollálták.

Preoperatív, posztoperatív vagy szülészeti szedáció.

Az érzéstelenítéshez és a műtétekhez társuló hányinger és hányás megelőzése és ellenőrzése.

Meperidin vagy más fájdalomcsillapítók kiegészítő terápiája a műtét utáni fájdalom kezelésére.

Szedáció gyermekeknél és felnőtteknél egyaránt, valamint relie Félelem és könnyű alvás előállítása, amelyből a beteg könnyen felkelthető.

A mozgásbetegség aktív és profilaktikus kezelése. h2> ELLENJAVALLATOK

A Phenergan tabletta és kúp ellenjavallt két évesnél fiatalabb gyermekeknél.

A Phenergan tabletta és kúp ellenjavallt kómás állapotban, valamint olyan személyeknél, akikről ismert, hogy legyen túlérzékeny vagy idioszinkratikus reakciója legyen a prometazinnal vagy más fenotiazinokkal szemben.

Az antihisztaminok ellenjavalltak az alsó légúti tünetek, köztük az asztma kezelésében. >

A Phenergan tabletta és kúp károsíthatja a potenciálisan veszélyes feladatok – például járművezetés vagy gépkezelés – elvégzéséhez szükséges mentális és / vagy fizikai képességeket.A károsodást felerősítheti más központi idegrendszeri depresszánsok, például alkohol, nyugtatók / altatók (beleértve a barbiturátokat), kábítószerek, kábító fájdalomcsillapítók, általános érzéstelenítők, triciklusos antidepresszánsok és nyugtatók egyidejű alkalmazása; ezért ezeket a szereket el kell távolítani, vagy csökkentett dózisban kell beadni prometazin-HCl jelenlétében (lásd: ÓVINTÉZKEDÉSEK – Információ a betegeknek és a gyógyszerkölcsönhatásoknak).

Légzési depresszió

Phenergan tabletta és kúp potenciálisan végzetes légzési depresszióhoz vezethet.

Kerülni kell a Phenergan tabletták és kúpok alkalmazását károsodott légzési funkciójú betegeknél (pl. COPD, alvási apnoe).

Alsó rohamküszöb

A Phenergan tabletta és kúp csökkentheti a rohamküszöböt. Óvatosan kell alkalmazni rohamzavarban szenvedő személyeknél vagy olyan személyeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket használnak, mint például kábítószerek vagy helyi érzéstelenítők, amelyek szintén befolyásolhatják a rohamküszöböt. p> A Phenergan tablettákat és kúpokat óvatosan kell alkalmazni csontvelő depresszióban szenvedő betegeknél. Leukopéniáról és agranulocytosisról számoltak be, általában akkor, ha a Phenergan-t más ismert velőtoxikus szerekkel együtt alkalmazták.

Malignus neuroleptikus szindróma

Egy potenciálisan végzetes tünetegyüttes, amelyet néha neuroleptikusnak is neveznek. Malignus szindrómáról (NMS) beszámoltak önmagában a prometazin-HCl vagy antipszichotikus gyógyszerekkel kombinálva. Az NMS klinikai megnyilvánulása a hyperpyrexia, az izommerevség, a megváltozott mentális állapot és az autonóm instabilitás bizonyítéka (szabálytalan pulzus vagy vérnyomás, tachycardia, diaphoresis és szívritmuszavarok).

Az ebben a szindrómában szenvedő betegek diagnosztikai értékelése bonyolult. . A diagnózis elérése során fontos meghatározni azokat az eseteket, amikor a klinikai megjelenés súlyos orvosi betegségeket (pl. Tüdőgyulladás, szisztémás fertőzés stb.) És kezeletlen vagy nem megfelelően kezelt extrapiramidális tüneteket (EPS) egyaránt tartalmaz. A differenciáldiagnózis egyéb fontos szempontjai közé tartozik a központi antikolinerg toxicitás, a hőguta, a gyógyszerláz és az elsődleges központi idegrendszer (CNS) patológiája. , ha vannak ilyenek, és egyéb gyógyszerek, amelyek nem elengedhetetlenek az egyidejű terápia szempontjából, 2) intenzív tüneti kezelés és orvosi monitorozás, és 3) bármely egyéb súlyos orvosi probléma kezelése, amelyekre specifikus kezelések állnak rendelkezésre. Nincs általános egyetértés a nem szövődményes NMS specifikus farmakológiai kezelési módjairól.

Mivel a fenotiazinoknál az NMS visszatérését jelentették, gondosan mérlegelni kell a prometazin HCl újbóli bevezetését.

Gyermekgyógyászati betegek

A Phenergan TABLETTÁK ÉS TÁPKÉSZÜLÉKEK ELLENKERESZTETTEK KÉT ÉV KÖZÖTT ALKALMAZOTT BETEGBETEGEKBEN.

VIGYÁZATOT FELHASZNÁLNI KELL, amikor a Phenergan TABLETTÁT ÉS A TABLETTÁT TÁPOLJA KOR ÉS IDŐSEBB A FATÁLIS LÉGZÉSI DEPRESSZIONÁLÁS POTENCIÁLJÁVAL. LÉGZÉSI DEPRESSZIÓ ÉS APNEA, NÉHÁNY A HALÁLHOZ TÖRTÉNŐ, ERŐSEN TÁRSADALOMMAL KAPCSOLATOS A PROMETHAZIN-TERMÉKEKKEL, ÉS NEM KÖZÖSEN KAPCSOLATOSAN AZ EGYESÍTETT SÚLY-ALAPÚ ADAGOLÁSHOZ, AMELYIS MÁSIK MEGHATÁROZHATÓSÁGA MEGHATÁROZHATÓSÁG. A PROMETHAZIN-TERMÉKEK EGYÉB ALKALMAZÁSA EGYÉB LÉGZÉSI DEPRESSZANDOROKKAL TÁRSULÁS TÁRSASÁGA LÉGZÉSI DEPRESSZIÓVAL ÉS NÉHÁNY HALÁLHOZ PEDIATRIKAI BETEGEKBEN.

ANTEMETIKA AZ ISMERETT ETIOLÓGIA HOSSZOS HATÁSA. Extrapiramidális tünetek, amelyek kialakulhat Phenergan TABLETTA és kúpok beadásra tévesztendő össze a központi idegrendszeri tüneteket nem diagnosztizált primer megbetegedés, például agyvelőbetegséget vagy Reye “szindrómát. FELHASZNÁLÁSÁVAL Phenergan tabletta és kúpok kerülni kell gyermekgyógyászati betegeknél, amelynek jelei és A TÜNETEK JAVASOLhatják A REYE “SZINDRÓMA VAGY EGYÉB HEPATIKUS BETEGSÉGEKET.

A gyermekgyógyászati betegek túlzottan nagy adag antihisztaminjai, beleértve a Phenergan tablettákat és kúpokat is, hirtelen halált okozhatnak (lásd Túladagolás). Hallucinációk és görcsrohamok fordultak elő a Phenergan terápiás dózisa és túladagolása esetén gyermekkorú betegeknél. A dehidratációval összefüggésben akut betegségben szenvedő gyermekgyógyászati betegeknél fokozott a hajlam a dystóniákra a prometazin HCl alkalmazásával.

Egyéb szempontok

A prometazin HCl adását összefüggésbe hozták. kolesztatikus sárgaság.

ÓVINTÉZKEDÉSEK

Általános

Antikolinerg tulajdonságokkal rendelkező gyógyszereket körültekintően kell alkalmazni szűk látószögű glaukómában, prosztata hipertrófiában, szűkítő peptikus fekélyben, pyloroduodenalis obstrukcióban, és a hólyag-nyak elzáródása.

A Phenergan tablettákat és kúpokat óvatosan kell alkalmazni kardiovaszkuláris betegségekben vagy májfunkcióban szenvedőknél.

Tájékoztatás a betegek számára

A Phenergan tabletta és kúp markáns álmosságot okozhat, vagy károsíthatja a potenciálisan veszélyes feladatok – például járművezetés vagy gépkezelés – elvégzéséhez szükséges mentális és / vagy fizikai képességeket. Alkohol vagy más központi idegrendszeri depresszánsok, például nyugtatók / altatók (beleértve a barbiturátokat), kábítószerek, kábító fájdalomcsillapítók, általános érzéstelenítők, triciklusos antidepresszánsok és nyugtatók használata fokozhatja a károsodást (lásd: FIGYELMEZTETÉSEK – CNS depresszió és ÓVINTÉZKEDÉSEK – Gyógyszerkölcsönhatások ). Gyermekgyógyászati betegeket felügyelni kell a kerékpározás vagy más veszélyes tevékenységek esetleges károsodásának elkerülése érdekében.

A betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy jelentsék az akaratlan izommozgásokat.

Kerülje a hosszan tartó napsugárzást.

Gyógyszerkölcsönhatások

CNS-depresszánsok – A Phenergan tabletta és a kúpok fokozhatják, meghosszabbíthatják vagy fokozhatják más központi idegrendszeri depresszánsok, például alkohol, nyugtatók / altatók ( beleértve a barbiturátokat), kábítószerek, kábító fájdalomcsillapítók, általános érzéstelenítők, triciklusos antidepresszánsok és nyugtatók; ezért ezeket a szereket kerülni kell, vagy csökkentett dózisban kell beadni azokat a betegeket, akik prometazin-HCl-t kapnak. Phenergan tablettákkal és kúpokkal egyidejűleg adva a barbiturátok dózisát legalább felével, a kábítószerek dózisát pedig negyedével-felével kell csökkenteni. Az adagolást egyedileg kell meghatározni. A prometazin-HCl túlzott mennyisége egy kábítószerhez viszonyítva nyugtalansághoz és motoros hiperaktivitáshoz vezethet a fájdalmas betegben; ezek a tünetek általában a fájdalom megfelelő ellenőrzése mellett eltűnnek.

Epinefrin – Mivel a Phenergan képes visszafordítani az adrenalin vazopresszor hatását, az adrenalin NEM alkalmazható a Phenergan tabletta és a kúpok túladagolásával összefüggő hipotenzió kezelésére. Antikolinerg szerek – Óvatosan kell alkalmazni más, antikolinerg tulajdonságokkal rendelkező szereket.

Monoamin-oxidáz-gátlók (MAOI) – Gyógyszerkölcsönhatásokat, köztük az extrapiramidális hatások fokozott előfordulását figyelték meg. néhány MAOI és fenotiazin egyidejű alkalmazása esetén számoltak be. Ezt a lehetőséget a Phenergan tabletták és kúpok esetében is figyelembe kell venni.

Gyógyszer / laboratóriumi teszt kölcsönhatások

A következő laboratóriumi vizsgálatokat befolyásolhatják azok a betegek, akik prometazin HCl-t kapnak:

Terhességi tesztek

A HCG és az anti-HCG közötti immunológiai reakciókon alapuló diagnosztikus terhességi tesztek hamis-negatív vagy hamis pozíciót eredményezhetnek tív értelmezések.

Glükóz tolerancia teszt

A prometazin HCl-t kapó betegeknél a vércukorszint emelkedéséről számoltak be.

Karcinogenezis, mutagenezis, a termékenység károsodása

Hosszú Hosszú távú állatkísérleteket nem végeztek a prometazin karcinogén potenciáljának értékelésére, és nincs más állat- vagy emberre vonatkozó adat sem a karcinogenitással, a mutagenitással vagy a termékenység károsodásával kapcsolatban. A prometazin nem mutagén volt az Ames Salmonella tesztrendszerében.

Terhesség

Teratogén hatások – Terhesség C kategória

Teratogén hatásokat nem bizonyítottak patkánytáplálási vizsgálatokban 6,25 és 12,5 mg dózisban. / kg prometazin-HCl. Ezek az adagok a prometazin maximális ajánlott teljes napi dózisának körülbelül 2,1–4,2-szeresei egy 50 kg-os alany számára, attól függően, hogy melyik indikációra írják fel a gyógyszert. Megállapították, hogy az intraperitoneálisan beadott napi 25 mg / kg dózisok magzati mortalitást okoznak patkányokban.

Nem végeztek specifikus vizsgálatokat a gyógyszer hatásának a szülés, laktáció és az állati újszülött kifejlődésének vizsgálatára, de patkányokon végzett általános előzetes vizsgálat nem mutatott hatást ezekre a paraméterekre. Bár kiderült, hogy az antihisztaminok magzati mortalitást okoznak rágcsálókban, a rágcsálókban a hisztamin farmakológiai hatása nem párhuzamos az emberivel. Terhes nőkön nincs megfelelő és jól kontrollált Phenergan® tabletta és kúp.

A Phenergan tablettákat és kúpokat terhesség alatt csak akkor szabad alkalmazni, ha a potenciális előny igazolja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.

Nem teratogén hatások

A terhes nőnek a szülés után két héten belül beadott Phenergan tabletta és kúp gátolhatja az újszülött vérlemezke-aggregációját.

Szülés és szülés

A prometazin HCl önmagában vagy a kábító fájdalomcsillapítók kiegészítéseként használják a vajúdás során (lásd ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS).Korlátozott adatok arra utalnak, hogy a Phenergan alkalmazása a vajúdás és a szülés során nincs jelentős hatással a vajúdás vagy a szülés időtartamára, és nem növeli az újszülöttnél a beavatkozás szükségességének kockázatát. Az újszülött későbbi növekedésére és fejlődésére gyakorolt hatás nem ismert. (Lásd még: Nem teratogén hatások.)

Szoptató anyák

Nem ismert, hogy a prometazin-HCl kiválasztódik-e az anyatejbe. Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, és mivel a Phenergan tablettákból és kúpokból származó szoptató csecsemőknél súlyos mellékhatások jelentkezhetnek, dönteni kell az ápolás vagy a gyógyszer abbahagyásáról, figyelembe véve a gyógyszer fontosságát az anya.

Gyermekgyógyászati felhasználás

A Phenergan TABLETTA ÉS KIEGÉSZÍTŐK ELLENKERESZTELTEK A KÉT ÉVET KÖZÖTT ALKALMAZOTT BETEGBETEGEKBEN (lásd: FIGYELMEZTETÉSEK – Figyelmeztetés a fekete dobozban és gyermekeknél).

A Phenergan tablettákat és kúpokat óvatosan kell alkalmazni 2 éves vagy annál idősebb gyermekgyógyászati betegeknél (lásd: FIGYELMEZTETÉSEK – Gyermekgyógyászati betegek használata).

Geriatriás alkalmazás

A Phenergan gyógyszerkészítmények klinikai vizsgálata nem tartalmazott elegendő számú 65 éves és idősebb személyt annak megállapításához, hogy a fiatalabbaktól eltérően reagálnak-e. Más beszámolt klinikai tapasztalat nem azonosított válaszreakciókat az idős és a fiatalabb betegek között. Általában az idős betegeknél az adag kiválasztásának óvatosnak kell lennie, általában az adagolási tartomány alsó végétől kezdve, tükrözve a csökkent máj-, vese- vagy szívműködés, valamint az egyidejű betegség vagy más gyógyszeres kezelés gyakoriságát.

A szedatív gyógyszerek zavart és túlzott szedációt okozhatnak az időseknél; idős betegeknél általában alacsony dózisú Phenergan tablettákat és kúpokat kell kezdeni, és szorosan meg kell figyelni.

Mellékhatások

Központi idegrendszer

Az álmosság a legkiemelkedőbb központi idegrendszer ennek a gyógyszernek a hatása. Szedáció, aluszékonyság, homályos látás, szédülés; zavartság, dezorientáció és extrapiramidális tünetek, mint például okulogyrikus krízis, torticollis és a nyelv kiemelkedése; lassúság, fülzúgás, koordinációhiány, fáradtság, eufória, idegesség, diplopia, álmatlanság, remegés, görcsrohamok, gerjesztés, katatonikus állapotok, hisztéria. Hallucinációkról is beszámoltak.

Kardiovaszkuláris – megnövekedett vagy csökkent vérnyomás, tachycardia, bradycardia, ájulás.

Dermatologic – Dermatitis, fényérzékenység, urticaria.

Hematologic –Leukopenia, thrombocytopenia, thrombocytopeniás purpura, agranulocytosis. (potenciálisan végzetes). (Lásd: FIGYELMEZTETÉSEK – Légzési depresszió.)

Egyéb – angioneurotikus ödéma. Neuroleptikus malignus szindrómáról (potenciálisan halálos kimenetelről) is beszámoltak. (Lásd: FIGYELMEZTETÉSEK – Malignus neuroleptikus szindróma.)

Paradox reakciók

A betegek túlzott izgatottságról és rendellenes mozgásokról számoltak be a prometazin HCl egyszeri beadását követően. Figyelembe kell venni a prometazin-HCl abbahagyását és más gyógyszerek alkalmazását, ha ezek a reakciók bekövetkeznek. Ezen betegek egy részénél légzési depresszióról, rémálmokról, delíriumról és izgatott viselkedésről is beszámoltak. idegrendszer és szív- és érrendszer mély hipotenzió, légzési depresszió, eszméletlenség és hirtelen halál. Egyéb jelentett reakciók közé tartozik a hyperreflexia, a hypertonia, az ataxia, az athetosis és az extenzor-plantáris reflexek (Babinski reflex).

A stimuláció nyilvánvaló lehet, különösen gyermekeknél és idős betegeknél. Görcsök ritkán fordulhatnak elő. Paradox típusú reakciókról számoltak be olyan gyermekeknél, akik 75-125 mg-os egyszeri adagokat kaptak szájon át, túlzott izgatottság és rémálmok jellemezték.

Atropin-szerű tünetek – szájszárazság, fix, kitágult pupillák, kipirulás , valamint gyomor-bélrendszeri tünetek jelentkezhetnek.

Kezelés

A túladagolás kezelése alapvetően tüneti és támogató. Csak rendkívüli túladagolás vagy egyéni érzékenység esetén kell ellenőrizni a létfontosságú jeleket, beleértve a légzést, a pulzust, a vérnyomást, a hőmérsékletet és az EKG-t. Aktív szén adható orálisan vagy öblítéssel, vagy nátrium- vagy magnézium-szulfát orálisan katartikus anyagként. Figyelmet kell fordítani a légzés megfelelő cseréjének helyreállítására szabadalmi légutak biztosításával, valamint támogatott vagy ellenőrzött szellőzés létesítésével. A görcsrohamok kezelésére a diazepám használható. Az acidózist és az elektrolit veszteségeket korrigálni kell. Ne feledje, hogy a prometazin-HCl depressziós hatásait a naloxon nem fordítja meg. Kerülje az analeptikumokat, amelyek görcsöket okozhatnak.

A kialakuló hipotenzió kezelése az intravénás folyadékok beadása, szükség esetén újrapozícionálás kíséretében. Abban az esetben, ha a vazopresszorokat fontolóra veszik az intravénás folyadékokra és az áthelyezésre nem reagáló súlyos hipotenzió kezelésében, mérlegelni kell a noradrenalin vagy a fenilefrin alkalmazását. Az EPINEPHRINE NEM FELHASZNÁLHATÓ, mivel részleges adrenerg blokádban szenvedő betegeknél történő alkalmazása tovább csökkentheti a vérnyomást. Az extrapiramidális reakciókat antikolinerg Parkinson-kór ellenes szerekkel, difenhidraminnal vagy barbiturátokkal kezelhetjük. Oxigént is beadhatunk.

A dialízissel kapcsolatos korlátozott tapasztalatok azt mutatják, hogy ez nem hasznos.

ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS

A Phenergan tabletta és a Phenergan rektális kúp ellenjavallt. 2 évesnél fiatalabb gyermekek (lásd: FIGYELMEZTETÉSEK – A fekete doboz figyelmeztetése és alkalmazása gyermekgyógyászati betegeknél).

A Phenergan kúpok kizárólag rektális alkalmazásra szolgálnak.

Allergia

Az átlagos orális dózis 25 mg, nyugdíjba vonulás előtt; azonban szükség esetén 12,5 mg bevehető étkezés előtt és nyugdíjba vonuláskor. Általában elegendő egyszeri 25 mg-os adag lefekvés előtt vagy 6,25–12,5 mg-os bevétel naponta háromszor. A kezelés megkezdése után gyermekeknél vagy felnőtteknél az adagot a legkisebb mennyiségre kell beállítani, amely megfelelő a tünetek enyhítésére. A prometazin-HCl 25 mg-os adagolása az allergiás jellegű kisebb transzfúziós reakciókat fogja kontrollálni.

Mozgásbetegség

Az átlagos felnőtt adag 25 mg naponta kétszer. A kezdeti adagot a várható utazás előtt fél-egy órával kell bevenni, és szükség esetén 8-12 órával később meg kell ismételni. A következő utazási napokon ajánlott 25 mg-ot adni az esti étkezés előtt és után. Gyermekeknek Phenergan tabletta, szirup vagy végbélkúpok adhatók, naponta kétszer 12,5–25 mg-ot.

Hányinger és hányás

Az antiemetikumok nem alkalmazhatók ismeretlen hányás esetén. etiológia gyermekeknél és serdülőknél (lásd: FIGYELMEZTETÉSEK – Használat gyermekgyógyászati betegeknél).

A Phenergan átlagos hatásos adagja hányinger és hányás aktív kezelésére gyermekeknél vagy felnőtteknél 25 mg. Ha az orális gyógyszeres kezelés nem tolerálható, az adagot parenterálisan (vö. Phenergan injekció) vagy rektális kúp formájában kell beadni. A 12,5-25 mg-os adagokat szükség szerint meg lehet ismételni 4-6 órás időközönként.

Gyermekek hányingerének és hányásának esetén a szokásos adag 0,5 mg testtömeg-fontra, és az adagot a beteg életkorához és súlyához, valamint a kezelendő állapot súlyosságához kell igazítani.

Hányinger és hányás megelőzésére, például a műtét során és a posztoperatív időszakban az átlagos adag 25 mg szükség esetén 4–6 órás időközönként megismételjük.

Szedáció

Ez a termék enyhíti a félelmet és csendes alvást vált ki, amelyből a beteg könnyen felkelthető. 12,5-25 mg Phenergan orális beadása vagy végbélkúp lefekvéskor szedációt biztosít a gyermekek számára. A felnőttek éjszakai, elősebészeti vagy szülészeti szedációhoz általában 25-50 mg-ot igényelnek.

Pre- és postoperatív alkalmazás

Phenergan 12,5-25 mg-os dózisokban gyermekek számára és 50 mg-os dózisban. a műtét előtti este felnőtteknek szánt adagok enyhítik a félelmet és csendes alvást eredményeznek.

A műtét előtti gyógyszeres kezeléshez a gyermekek 0,5 mg / testtömeg-kilogramm adagot igényelnek, megfelelően csökkentett adag kábítószerrel vagy barbituráttal kombinálva. megfelelő adag atropin-szerű gyógyszer. A felnőttek szokásos adagja 50 mg Phenergan megfelelő csökkentett dózisú kábítószerrel vagy barbituráttal és a szükséges mennyiségű belladonna alkaloiddal.

A műtét utáni szedáció és fájdalomcsillapítókkal történő kiegészítő alkalmazás 12,5-25 mg adagolással érhető el. gyermekeknél és 25-50 mg-os adag felnőtteknél.

A Phenergan tabletta és a Phenergan rektális kúp 2 évesnél fiatalabb gyermekek számára ellenjavallt.

HOGYAN KELL SZÁLLÍTANI

Phenergan® (prometazin HCl) tabletták az alábbiak szerint kaphatók:

12,5 mg, narancssárga tabletta, egyik oldalán „WYETH”, a másik oldalán „19”.

NDC 0008-0019-01, 100 tablettát tartalmazó üveg.

25 mg, fehér tabletta, egyik oldalán „WYETH” és „27”, a hátoldalán bemetszés.

NDC 0008-0027-02, 100 tabletta üveg.

NDC 0008-0027-07, 100 tablettát tartalmazó Redipak® doboz (10 db 10 buborékcsomagolás).

50 mg, rózsaszín tabletta, egyik oldalán “WYETH”, másik oldalán “227”.

NDC 0008-0227-01, üveg 100 tabletta.

Szorosan zárva tartandó.

Tárolja ellenőrzött szobahőmérsékleten, 20 ° C és 25 ° C (68 ° C és 77 ° F) között.

Óvja a fénytől.

Fényálló, szoros tartályban adagolandó.

A doboz tartalmát a fénytől védve használja.

A Phenergan® (prometazin HCl) rektális kúpok 12 darabos dobozokban kaphatók. következik:

12.5 mg, elefántcsont, rézszínű fóliába csomagolt torpedó alakú kúp, NDC 0008-0498-01.

25 mg, elefántcsont, torpedó alakú kúp világoszöld fóliába csomagolva, NDC 0008-0212 -01.

50 mg, elefántcsont, torpedó alakú kúp kék fóliába csomagolva, NDC 0008-0229-01.

2 ° -8 ° C (36 ° -46 ° F).

Jól lezárt edényben adagolandó.

Wyeth®

Wyeth Pharmaceuticals Inc.
Philadelphia, PA 19101

W10448C003
ET02
07/05. verzió