Felépítése és működése
Vizuális rendszer és útja
Szaruhártya
A szaruhártya a szem első elülső része, amely megtörik a fényt, és segít a neurális jelek átvitelében az agyba a vizuális úton. Míg a levegő-szaruhártya interfész felelős a szem teljes törési erejének körülbelül 65% -áért, a szaruhártya-erő fix fókusszal rendelkezik.
Írisz és pupilla
Az írisz az színes szakasz, amely a szem elülső kamrája mögött helyezkedik el. Körülveszi a pupilla néven ismert nyílást, és lehetővé teszi, hogy a fény áthaladjon a lyukon, és elérje a retinát fototranszdukció céljából. A pupilla vagy összehúzódik, vagy kitágul, hogy reagáljon a fényre és a közeli ingerekre. A pupilla záróizom és a tágító izmok a két önkéntelen írisz-izom, amelyek szükségesek a retinába utazó fény mennyiségének szabályozásához. A retinán megjelenített képek fejjel lefelé és hátrafelé néznek. A kiegyenlítő reflex akkor fordul elő, amikor a csillóizom összehúzódása a lencséhez csatlakozó zonularis rostok lazulásához vezet. Ennek eredményeként a lencse alakja gömbölyűbbé válik, növeli annak axiális vastagságát és dioptriás erejét, és az eredetileg a retina mögött lévő fókuszt visszahozza a retinára. A ciliáris izom parasimpatikus bemeneteket kap a rövid ciliáris idegből, és összehúzódása lehetővé teszi a szem számára, hogy a közelebbi tárgyakhoz illeszkedjen. Amikor a csillóizom ellazul, a zónás feszültség növekedése miatt a lencse ellapul és dioptriás ereje csökken. A fokozatos befogadás képessége az életkor előrehaladtával csökken. A presbyopia az öregedő népességben gyakori állapot, amikor lencséjük sűrűbbé és merevebbé válik. Csökkenő alakváltoztatási képessége miatt az objektív már nem tud a közelebbi tárgyakra fókuszálni. rudakkal és kúpokkal a fotoreceptor külső szegmensében. Ez a két fotoreceptor a fényjelet bioelektromos üzenetté alakítja. A fotonabszorpció után az aktivált rudak és kúpok fototranszdukciós kaszkád megindulásához vezetnek, és sejtek hiperpolarizációját eredményezik, ami csökkenti a neurotranszmitter glutamát felszabadulását a fotoreceptorokból. A bipoláris sejteken található glutamát receptorok szignálokat terjesztenek a ganglion sejtekhez, amelyek axinjai a retina idegrostrétegében haladnak át a látóidegen.
Optikai ideg, chiasm és traktusok
Mindkét szem látóidege a retina ganglion sejtjeinek nem myelinizált axonjainak egy csoportjából áll, amelyek a látóideglemezből kerülnek ki. A retinás fotoreceptorok hiánya az optikai lemezen vakfolthoz vezet mindkét szem látómezejében. A látóideg a lemezről hátul halad át egy hálószerű szerkezeten, amelyet lamina cribrosának neveznek, majd ezt követően az oligodendrocyták mielinizálódnak.
A két szemtől áthaladó látóidegek az agyalapi mirigy elülső részén található optikai chiasmnál találkoznak. Az idegrostok az optikai chiasma után folytatódnak, ahogy az optika elvonul. Az egyes szemek orr felől érkező retinaszálak az optikai chiasmnál az kontralaterális optikai traktusba diszkussálnak, míg az egyes szemek temporális oldaláról érkező retinarostok nem keresztezik egymást, hanem az ipsilaterális optikai traktuson mennek keresztül; így minden optikai traktus az ipsilaterális temporális rostokból és az kontralaterális orrszálakból áll. Az orr-, de nem a retinális rostok ilyen lebontása lehetővé teszi a látómező jobb felének a bal agyfélteke általi feldolgozását, a mező bal felének pedig a jobb agyféltekére való továbbjutását.
Oldalsó Geniculate Nucleus
A legtöbb optikai traktus rostja szinapszissá válik a thalamus ipsilateralis lateral lateral geniculate nucleusjában (LGN) képfeldolgozás céljából. Az optikai traktus rostjainak egy része az LGN helyett a középagyban lévő prektektális sejtmagba érkezik, és részt vesz a pupilla fény reflexjében. Az LGN axonjai a calcarine (más néven striate) kéregbe két kötegként vetülnek, amelyeket időbeli és parietalis sugárzásnak neveznek. Az időbeli sugárzások, más néven Meyer-hurok, szálak, amelyek az ellenoldali felső látómezőből továbbítják az információkat. A parietális sugárzások, más néven Baum hurkjai, olyan szálak, amelyek információt szállítanak az ellenoldali alsóbbrendű látómezőből.
Calcarine Cortex
Az elektrokémiai jel végül a calcarine cortexbe (Brodmann 17. terület) érkezik, amely az occipitalis lebeny elsődleges vizuális kérge. A vizuális információt a magasabb rendű vizuális kéreg tovább dolgozza fel egy objektum azonosítására.
Pupilláris fényreflexek és út
A pupilla fényreflex útja hasonló a vizuális útvonalhoz; a pupilla fényreflexeiben részt vevő optikai traktus rostjai azonban a középagyban lévő pretectalis magnál végződnek, és nem a thalamus LGN-jénél. Az orrba illesztett rostok az optikai chiasmnál leválnak, és a jelet átadják az ellenoldali pretectalis sejtmagnak, míg az időbeli irányban elhelyezkedő rostok az információt az ipsilaterális pretectalis sejtbe továbbítják.
Amikor az egyes pretektális sejtek kétoldalúan vetülnek ki és szinapszisok vannak mindkét Edinger-Westphal magban (III. koponyaideg), az aktivált Edinger-Westphal sejtek a reflex efferens végét akciós potenciálok létrehozásával kezdik meg. Ezeknek a preganglionos paraszimpatikus idegsejteknek az axonjai az okulomotoros ideg mentén továbbítják a jeleket a ciliáris ganglion poszt-ganglionikus idegrostjaihoz. Ezt követően a ciliáris ganglionból eredő rövid ciliáris idegek stimulálják a pupilla záróizomzatát és pupilla összehúzódást okoznak. Még akkor is, ha a fény csak az egyik szemben világít, a másik szemben konszenzusos válasz következik be, mivel az orr retina rostjai kereszteznek az optikai chiasmnál, hogy elérjék az ellenoldali pretectalis magot. Ezenkívül az egyes pretektális sejtek vetülete mindkét Edinger-Westphal sejtmaghoz hozzájárul a konszenzuális pupilla reflexhez az ellenoldali szemben. Minden aktivált Edinger-Westphal mag felelős az ipsilaterális pupilla összehúzódásáért, és ezek a stimulált sejtmagok együttesen lehetővé teszik a bilaterális pupilla reflex kialakulását. tanítvány. A hosszú csillóideg posztganglionos szimpatikus rostjai innerválják a tágító izmot.