A choroid plexus nincs az agy azon területén, amely gondolkodással, dedukcióval vagy okfejtéssel foglalkozik. Nincs hatása az ember intelligenciájára vagy kognitív fejlődésére. Nem társultak semmilyen tanulási zavarhoz vagy spektrumzavarhoz, például autizmushoz.
Ha önmagában látja, és az összes többi rendszer normálisan fejlődik, akkor a choroid plexus ciszta az, amelyet a tudósok normális változatnak neveznek. Nem okoz egészségi vagy értelmi rendellenességeket vagy fogyatékosságokat.
Choroid plexus ciszta és 18 trisomia
A choroid plexus ciszták a 18. triszómiával rendelkező magzatokban körülbelül az idő egyharmadában találhatók meg. Trisomy 18 , más néven Edwards-szindróma, olyan állapot, amelyben a magzatnak a 18-as kromoszóma kettő helyett három példányban van. Ez az extra kromoszóma, amely öröklődhet egy szülőtől, vagy véletlenszerűen történhet a fogantatás során, pusztítást okoz az emberi testben.
Sok, a 18-as triszómiával rendelkező magzat szervi rendellenességek miatt nem él át születésig. Az ilyen állapotban megszületett csecsemőknél általában jelentős születési rendellenességek vannak, többek között:
- szívvel kapcsolatos problémák
- rendellenes alakú fejek
- ökölbe szorított kezek
- kicsi száj
- táplálkozási és légzési problémák
A 18-as triszómiában született csecsemők mindössze 5-10 százaléka él első születésnapja után, és gyakran súlyos mentális fogyatékosság. A Kaliforniai Egyetem San Franciscó-i (UCSF) Orvosi Központja szerint a 18-as triszómia ritka, 3000 csecsemő közül csak egynél fordul elő. Míg sok, a 18-as triszómiával rendelkező magzatnak is van choroid cisztája, a choroid plexus-cisztában szenvedőknek csak kis százaléka is 18-as triszómiával rendelkezik.
A 18-as triszómiában szenvedő magzatnál a rendellenességeken kívül más rendellenességek is láthatók. choroid plexus ciszta. Ha más olyan rendellenességeket észlelnek vagy gyanítanak, amelyek a 18. triszómiára utalnak, orvosa a következő vizsgálatokat javasolhatja a diagnózis megerősítéséhez:
alfa-fetoprotein teszt
Néhány dolog, például egy rosszul kiszámított határidő vagy ikreik befolyásolhatják az alfa-fetoprotein teszt eredményeit. A teszt általában magas számú hamis pozitív eredményt is szolgáltat, vagyis a teszt azt jelezheti, hogy magzatának rendellenessége van, ha nem. Az AFP-teszt egyszerű vérvételt igényel, és kevés vagy semmilyen kockázatot nem jelent Önre vagy fejlődő babájára.
2-es szintű ultrahang
Ez a kifinomult ultrahang nem jelent egészségügyi kockázatot, és részletes, átfogó nézetek a magzat anatómiájáról. Az általa nyújtott nézet lehetővé teszi orvosa számára, hogy megnézze az anatómiai rendellenességeket, például az összeszorított ököllel és a kicsi szájjal, ami a 18. triszómiára utal.
Amniocentesis
Az amniocentesis olyan teszt, amely ultrahangvezérelt tű a magzatvíz kinyerésére a születési rendellenességek és genetikai állapotok tesztelésére. A folyadékot laboratóriumba küldik, ahol a sejteket kivonják és megvizsgálják. A vetélés az amniocentesis kockázata, de az eljáráson átesett nők kevesebb mint 1 százaléka elveszíti babáját, még mielőtt megszületne.