A framehift mutáció a mutáció egy bizonyos típusa, amely magában foglalja a DNS extra bázisainak inszercióját vagy törlését. Ami itt fontos, az a három. Az összeadott vagy kivont bázisok száma nem osztható hárommal. És ez azért fontos, mert a sejt három bázis csoportjában olvas gént. Minden három bázisú csoport megfelel annak a 20 különböző aminosavnak, amelyet a tested fehérjék előállításához használ. fehérjék; minden, a bőrt alkotó anyagtól a haját alkotó anyagon át az emésztőnedvekig, amelyek segítenek megemészteni azt a finom ebédet, amelyet éppen elfogyasztott. Ha egy mutáció megzavarja az egyik ilyen olvasási keretet, így helytelen aminosavat tesznek a helyére, akkor a mutációt követő teljes DNS-szekvencia megszakad vagy helytelenül olvasható. Nagyon gyakran korai megszűnést látunk. A kódolt fehérje bizonyos méretű helyett a vége lesz sokkal rövidebb, és nem fogja tudni teljesíteni a számára kijelölt szerepet.
Elaine A. Ostrander, Ph.D.