A kutatások három vizsgálatot azonosítottak, amelyekben 1202 résztvevő vett részt. Mindegyik ugyanazt az adagkombinációt vizsgálta. A mellékelt tanulmányok 603 résztvevő adatait szolgáltatták a 400 mg ibuprofen + 5 mg oxikodon és a placebó összehasonlításához, 717 résztvevő a 400 mg ibuprofén + 5 mg oxikodon önmagában 400 mg ibuprofénhez és 471 résztvevő a 400 mg ibuprofén összehasonlításához + 5 mg oxikodon 5 mg oxikodonnal önmagában.
Azok a résztvevők aránya, akik 6 órán át legalább 50% -os fájdalomcsillapítást értek el, 60% volt a 400 mg ibuprofén + 5 mg oxikodon és 17% a placebo alkalmazásával. NNT 2,3 (2,0–2,8). Egyedül a 400 mg ibuprofén esetében ez az arány 50% volt, ami nem eredményezett szignifikáns különbséget a 400 mg ibuprofén + 5 mg oxikodon és a csak 400 mg ibuprofen között. Önmagában az 5 mg oxikodon esetében ez az arány 23% volt, ami a 400 mg ibuprofén + 5 mg oxikodon NNT-jét eredményezte, szemben a csak oxikodon 2,9 (2,3–4,0) értékkel. mint placebóval. A megmentő gyógyszerek alkalmazásának medián ideje több mint 5 óra volt a 400 mg ibuprofén + 5 mg oxikodon esetében, és 2,3 óra vagy ennél kevesebb volt a placebo alkalmazásakor. Kevesebb résztvevőnek volt szüksége mentő gyógyszerre ibuprofen + oxikodon kombinációval, mint önmagában placebóval vagy ibuprofennel. Ez az arány 40% volt 400 mg ibuprofen + 5 mg oxikodon, 83% placebo, 53% egyedül ibuprofen és 83% önmagában oxikodon alkalmazásával, ami NNT-t adott annak megakadályozására, hogy egy beteg 2,4 (2,0-2,9) mentő gyógyszerre szoruljon, 11 (6.1–56.), Illetve 2.6. (2.1–3.4.) A 400 mg ibuprofen + 5 mg oxikodon placebóval, önmagában az ibuprofennel és az egyedüli oxikodonnal történő összehasonlításakor.
Az egy vagy többet tapasztaló résztvevők aránya a nemkívánatos események 25% volt 400 mg ibuprofen + 5 mg oxikodon, 25% placebo, 26% egyedül ibuprofen és 35% egyedül oxikodon esetén; nem különböztek jelentősen. Súlyos nemkívánatos eseményekről csak hasi műtét után számoltak be 6/169 kombinációval, 1/175 önmagában ibuprofennel, 3/52 egyedül oxikodonnal és 1/60 placebóval. A hatékonyság hiányától eltérő okból történő kivonás kevesebb mint 5% volt, és kiegyensúlyozott volt a kezelési ágak között.