A motoros neuronbetegség (MND) számos tünetet okoz, amelyek változó sebességgel haladnak. Ezek egyénenként eltérő sorrendben jelenhetnek meg, de előfordulhat, hogy egy bizonyos típusú MND-t diagnosztizálnak a tünetek megjelenési módja miatt. A négy fő típust az alábbiakban ismertetjük. Mindegyik típus nem ír le teljesen különálló betegséget, csak más formát. Más szavakkal, az egyes típusok leírják, hogy a betegség hogyan érintheti Önt.
Mindegyik típust nehéz diagnosztizálni, mivel átfedő tüneteik vannak. Idővel a tünetek és a fejlődésük sebessége világosabbá válik. Ez azt jelenti, hogy a diagnózist felül lehet vizsgálni, és egy másik típusra módosíthatják.
Felhívjuk figyelmét, hogy az alábbi információk tartalmazzák a várható élettartam részleteit, ezért olvassa el, amikor készen áll rá. A várható élettartam az MND típusától és az Önre gyakorolt hatásától függően változhat.
Az amiotróf laterális szklerózis (ALS): az MND leggyakoribb formája, gyengeséggel és pazarlással a végtagok, izommerevség és görcsök. Valaki észreveheti, hogy botlás közben járnak, vagy elejtik a dolgokat. A várható élettartam általában két-öt év a tünetek megjelenésétől számítva.
Bulbaris MND vagy Progressive bulbar paralysis (PBP): a tipikus ALS-nél kisebb számú embert érint, és főleg az arc izmait érinti. , torok és nyelv. A korai tünetek között szerepelhet beszédelégtelenség vagy nyelési nehézség. A várható élettartam a tünetek megjelenésétől számítva hat hónap és három év között van.
Progresszív izomsorvadás (PMA): az emberek csak kis részét érinti. A korai tünetek a kezek gyengeségének vagy esetlenségének mutatkozhatnak. A várható élettartam általában meghaladja az öt évet. Lásd a 2D. Adatlapot – Progresszív izomsorvadás. Lépjen kapcsolatba az MND Connect segélyvonalunkkal a PMA-val vagy PLS-szel rendelkezőknek szóló e-mail csoporttal kapcsolatos részletekért (az MND Egyesület nem felelős a csoport tartalmáért vagy a tartalom moderálásáért).
Elsődleges laterális szklerózis (PLS): az MND ritka formája, amely főleg gyengeséget és merevséget okoz, amely általában az alsó végtagokban kezdődik, bár sokan további problémákat tapasztalnak beszédükkel és különféle egyéb tünetekkel. Részletes információt a PLS-ről, a tünetek teljes köréről és kezeléséről a 2C – Elsődleges laterális szklerózis című adatlapunkon talál. A PLS általában nem rövidíti meg az életét, mivel nagyon lassan halad. A PLS határozott diagnózisának megerősítése eltarthat egy ideig, mert az ALS lassú progressziója először hasonlónak tűnhet. Lépjen kapcsolatba az MND Connect segélyvonalunkkal a PMA-val vagy PLS-ben szenvedőkkel kapcsolatos e-mail csoporttal kapcsolatos részletekért (az MND Egyesület nem felelős a csoport tartalmáért vagy a tartalom mértéktartásáért).
Kennedy-kór (más néven gerincvelő izom-izmos) atrófia vagy SBMA): nem az MND típusa, de hasonló tünetei vannak. Ez egy ritka állapot, amely a motoros neuronokat érinti, növekvő gyengeséggel és az izmok kimerülésével. Az MND-vel ellentétben a Kennedy-kór hormonális változásokat is okoz. Hasonlóságaik miatt az MND és a Kennedy-kór a diagnózis során néha összezavarodik. A legtöbb Kennedy-betegségben szenvedő ember átlagos élettartamot él. Lásd a Kennedy-kór oldalainkat és a 2B. Adatlapot – Kennedy-kór