A négyes képernyő egy vérvizsgálat, amely a magzat és a méhlepény által termelt és az anya véráramába kerülő négy anyag szintjét méri:
- Alfa-fetoprotein (AFP), a csecsemő által termelt fehérje
- Humán koriongonadotropin (hCG), a placenta által létrehozott hormon
- Estriol, egy a méhlepény és a csecsemő által termelt ösztrogén formája
- Inhibin A, a méhlepény által előidézett hormon
Együtt bevisszük őket egy képletbe, amely megmondja, hogy mi a valószínűsége hogy kromoszóma-rendellenességgel küzdő gyermeket hordoz – konkrétan:
- Idegcsőhibák: Az AFP magas szintje arra utalhat (hogy egyáltalán nem valószínű), hogy a csecsemő nagyobb kockázattal jár idegcsőhibák, köztük a spina bifida.
- Kromoszóma-rendellenességek: Az AFP alacsony szintje és a többi marker abnormális szintje azt jelezheti, hogy a fejlődő csecsemőnek nagyobb a Do kockázata. wn-szindróma (21-es triszómia) és Edwards-szindróma (18-as triszómia).
Mint minden prenatális szűrés, a quad-képernyő sem ad meggyőző választ arra, hogy gyermekének van-e genetikai rendellenessége; csak azt tudja megmondani, hogy a kockázata nagyobb vagy kisebb-e, mint a korában jellemző kockázat.
Mikor készül el a négyképernyős teszt?
Mivel a négyképernyő kevésbé pontos, mint a nuchal áttetszőség (NT) az első trimeszter vérképével kombinálva, általában csak azoknak a nőknek ajánlott, akik már a második trimeszterben járnak, a terhesség 15. és 22. hete között. Általában az NT-vel együtt használják.
Kinek kell lennie a négyképernyősnek?
Orvosa javasolhat négyképernyőt a neminvazív prenatális teszt (NIPT) helyett, a prenatális teszt pontosabb formája, mert a NIPT nem biztos, hogy elérhető vagy nem biztos, hogy a biztosítás fedezi.
További információ a prenatális tesztelésről
Ha van NIPT-je, akkor is kapjon egy négyképernyőt, mert a quad információkat nyújt a nyitottról idegcsőhibák.
Hogyan történik a négyes képernyő?
Egyszerű vérvizsgálatot végeznek. Általában az összes vér, amely a teszteléshez szükséges, egy tűpálcával lehívható.
Mennyire pontos a négyképernyő?
Ha rendellenesség áll fenn, a négyképernyő meg tudja mutatni a megnövekedett kockázatot. az idegcsőhiba-esetek körülbelül 85 százaléka, a Down-szindróma esetek körülbelül 80 százaléka és a 18 triszómia 80 százaléka.
De a hamis pozitív arány a független négyes képernyőn nagyon magas: Csak 1 vagy 2 50 nőből kórosan magas az AFP-érték, végül bebizonyosodik, hogy érintett magzata van. A másik 48-ban vagy 49-ben a további vizsgálatok azt mutatják, hogy valójában nincs rendellenesség.
A hormonszint kóros lehet, mert egynél több magzat van, a magzat néhány héttel idősebb vagy fiatalabb mint azt eredetileg gondolták, vagy a teszt eredményei pontatlanok vagy rosszul voltak értelmezve.
Ne feledje, hogy ha a NIPT elérhető az Ön számára, az is csak vérvételt jelent, és az eredmények sokkal pontosabbak.
Van-e valamilyen kockázata a négyképernyős tesztnek?
Nem. Mivel a négyképernyő csak vérmintát igényel, teljesen biztonságos. Az egyetlen lehetséges kockázat az, hogy hamis-pozitív vagy hamis-negatív eredményt kaphat.
Mi történik, ha abnormális négy képernyő eredményt kap?
Mielőtt bármilyen mérlegelést fontolgatna prenatális szűrés alapján végezze el a műveletet, győződjön meg róla, hogy egy tapasztalt orvos vagy genetikai tanácsadó értékelte az eredményeket. Ha csak egy magzatot hordoz, és az ultrahang alapján kiderül, hogy a becsült esedékesség pontos-e, orvosa felajánlhatja az amniocentézist utókövetésként. az utóellenőrzés során, mint például az amniocentesis, még mindig kissé megnőhet bizonyos terhességi szövődmények kockázata, mint például a kis gesztációs korú magzat, koraszülés vagy preeclampsia. Ha ilyen eredményeket kap, kérdezze meg orvosát, hogy ez vonatkozhat rád.