A világ minden 100 emberére csak egy vagy kettőnek lesz vörös haja.
És amikor egy kék fejű vörös fejjel találkozik, az ember számára a legritkább színkombinációt nézi.
Az emberek körülbelül 17% -ának kék a szeme, és ha 1-2% -kal vörös hajúval van kombinálva, akkor mindkét esély jellemzője 0,17 százalék körül vannak. Ez 13 millió ember, a Földön lévő 7,6 milliárdból.
Tehát ilyen alacsony számok mellett a kék szemű vörös hajúak valóban kihalhatnak?
Ez a megjelenés azért annyira szokatlan, mert két különböző DNS-utasítás eredményei, vagy ugyanazon személynél bekövetkező mutációk – magyarázza Mark Elgar professzor, a melbourne-i egyetem evolúciós biológusa.
“A mutációk több tízezer évvel ezelőtt fordultak elő, és mára a gének különböző változataiként vagy változataiként bizonyultak, amelyek segítenek meghatározni a bőr és a szem színét.
” Vörös haj a kék szem pedig recesszív tulajdonság, ami azt jelenti, hogy az embernek mindkét szülőtől meg kell örökölnie a vörös haj és a kék szem mindkét génjét. Ezzel szemben a barna haj és a barna szem a domináns tulajdonság, ezért sokkal gyakoribbak. ”
A világ egyes régióiban a vörös fejek gyakoribbak, 10–30 százalékot tesznek ki. például Skócia és Írország lakossága. A kék szemű emberek Észak-Európa balti régióiban is gyakoribbak.
“Számosféleképpen lehet elveszíteni a populációból a ritka tulajdonságokat” – mondja Elgar professzor.
“Gyakori tévhit, hogy ha egy tulajdonság ritka, elveszhet egy hígító hatás révén – az a néhány egyed, aki hordozza a gént, nem szaporodik, ezért elveszik a jövő nemzedékei számára.
“De bár ez recesszív, a vörös haj valószínűleg nem szenvedi el ezt a hatást. Még akkor is, ha nem mindig látunk vörös hajat, sokan mégis hordozzák a géneket.
“Egy másik eset, amikor egy gén csökkenti az egyén reprodukciós esélyét , talán a korai mortalitás kockázatának növelésével, és ezek a gének ismét ritkábbak lennének az egymást követő generációk során “- magyarázza.
A vörös haj eredete
A vörös haj mutációkból származik. ban ben a bőr és a haj pigmentációjában szerepet játszó gén, az úgynevezett melanokortin 1 receptor (MC1R) a 16. kromoszómán.
Az MC1R olyan, mint a melanin pigment kontrollpontja. Ennek a génnek a „vörös haj” mutációi azt eredményezik, hogy egy személy többet termel az ajkunkban és mellbimbóinkban jelen lévő vörös pigment phaeomelaninból, és kevesebbet az eumelanin pigmentből, amely barna bőrt és hajat, valamint a bőr barnulását eredményezi.
A mutáció átfolyó hatása nemcsak a sápadt bőr, hanem a vörös haj és gyakran a szeplő is.
Elgar professzor megjegyzi, hogy az MCR1 „kvantitatív tulajdonság” is, ami azt jelenti, hogy melyik verziótól függően az ember által hordozott mutációban eltérés mutatkozik a gént hordozók megjelenésében.
“Ez az oka annak, hogy a vörös hajúak szamóca szőke, barnás gesztenyebarna hajúak vagy lángoló vörös csíkok lehetnek.”
A vörös hajszínben más gének is szerepet játszhatnak, mint pl. a 4. kromoszóma, de az MC1R változásai gyakori tényezők.
Számos tanulmány az MC1R mutáció meglepő, nem látható hatását tárta fel. Megállapították, hogy a vörös hajúak más reakcióval reagálnak a fájdalomra, mint más hajúak színek.
Egy tanulmány szerint a vörös hajú emberek érzékenyebbek a hőfájdalmakra, míg más kutatók arra a következtetésre jutottak, hogy a vörös hajúak kevésbé érzékenyek az elektromosan kiváltott fájdalmakra.
A tanulmányok azt is mutatják, hogy a sebészeknek 19% -kal több érzéstelenítés a vörös hajú nőknél, mint a barna hajú nők enyhítése érdekében. Az MCR1 fehérjének két szerepe van. Receptorként vagy „befogadóként” működik a pigment-hajtó hormonok, valamint az endorfinként ismert fájdalomcsillapító hormonok.
A kék szem eredete
2008-ban a kutatók egy genetikai mutációt fedeztek fel, amely 6000–10 000 évvel ezelőtt történt, és azt gondolják, hogy ez az összes kék szemű ember eredeti genetikai forrása ma él a bolygón. A mutáció a melanin pigmentért felelős génben is megtalálható, ezúttal a szem íriszében.
A tudósok eredetileg azt gondolták, hogy a szem színét egyetlen gén határozta meg, és egy egyszerű öröklődési mintát követett, amelyben a barna szemek dominánsak voltak a kék szemeken.Későbbi vizsgálatok azonban azt mutatták, hogy ez a modell túl egyszerű volt, és a szem színében több gén is részt vesz.
A fő felelős gének az OCA2 és a HERC2, amelyek a 15. kromoszómán találhatók. Az OCA2 gén számos gyakori variációja miatt az íriszben kevesebb a melanin, ami a variációt hordozó embereknél a kék helyett a kék szemhez vezet.
A közeli HERC2 gén egy régiója szabályozza az OCA2 gén aktivitását (expresszióját), szükség szerint be- vagy kikapcsolja. Tehát, bár nem gyakori, a kék szemű szülőknek barna szemű gyermekeik lehetnek.
Jó hír mind a vörös haj, mind a kék szem recesszív vonásairól, hogy sokkal többen hordozzák a géneket, mint amennyit láthatunk.
“A recesszív gének sokáig rejtve maradhatnak, ezért a barna szemű szülőknek kék szemű gyermekük lehet, ugyanúgy, mint a barna hajú szülőknek vörös hajúak” – mondja Elgar professzor.
“Ha mindkét szülő hordozza az MC1R gént, akkor minden negyediknek esélye van arra, hogy babája vörös hajú legyen, kettő négyes esély arra, hogy a gén hordozója legyen, és csak minden negyedik esélye egyáltalán nem adja át a gént.
“Örömmel úgy tűnik, hogy nem úgy tűnik, hogy a tulajdonságok eltűnnek az emberi populáció vörösvörös vagy kék szemű génjeinek hígítása miatt.”
Vörös hajúak a napon
De az MC1R mutáció befolyásolhatja a vörös hajúak egészségét.
Egy nemrégiben készült tanulmány 42 százalékkal több napsütéses DNS-mutációt talált az emberek melanomáiban a vörös hajú MC1 csak egy példányát hordozva R génváltozat. Olyan emberekről van szó, akiknek a mutáció egy példánya van, és akiknek nincs mindig vörös haja és sápadt bőre – a vörös hajúaknak két példánya van a mutációról.
A kutatók azt jósolják, hogy mivel az MC1R mutáció a vöröses szín magasabb szintjét eredményezi pigment feomelanin, ez nagyobb érzékenységet eredményez a DNS UV károsodására.
A magasabb DNS mutációk a becslések szerint két évtizeddel több napsugárzásnak felelnek meg, mint más bőrtípusok.
Elgar professzor rámutat, hogy a sápadt bőr mutációja valóban előnyt jelenthetett, mivel az emberek Afrikából az északi szélességekre költöztek, ahol a napfény kevésbé intenzív.
“Mivel a világosabb bőr javítja a napfény felszívódását, fokozta volna a bőr termelését. D-vitamin a szervezetben ezekben az országokban.
“Ezzel szemben a vörös hajúak, akik ma intenzív napfényben élő régiókban élnek, mint Ausztrália, hátrányos helyzetben vannak, mivel hiányzik a bőrükben az eumelanin pigment. Ez a pigment sötétebbé teszi a bőrt, és természetes fényvédőként működik. A barna szem íriszében található magas melaninmennyiség szintén védelmet nyújt a napsütésben, amit a kék szem nem. ”
A melanomát eredményező mechanizmusok összetettek, és az MC1R hatása csak egy darab a puzzle-ból, mert az embereknek csak egy példánya van az MC1R mutációnak megnövekedett a kockázata, és a melanómák olyan bőrterületeken is előfordulnak, amelyek nincsenek napfénynek kitéve.
A Cancer Council Victoria SunSmart menedzsere, Heather Walker szerint a jó hír az, hogy a napvédelem csökkentheti a bőrrák kockázatát. kockázat bármilyen életkorban.
Bár a vörös hajúaknál nagyobb a bőrrák kockázata, mint más ausztráloknál, mindannyian fogékonyak vagyunk a betegségre. Tehát mindannyiunknak meg kell védenünk a bőrünket, amikor a napsütéses időszakban a szabadban vagyunk (amikor az UV-szint 3 vagy magasabb).
“Nyáron a viktoriánusok többségének csak néhány perc napozásra van szüksége. reggel közepén vagy délután közepén a D-vitamin szintje. A szervezet egyszerre csak korlátozott mennyiségben szív fel D-vitamint, így a napsütéses hosszabbítás nem növeli a D-vitamin szintjét, de növeli a bőrrák kockázatát.
A Ráktanács azt is tanácsolja, hogy ellenőrizzék a bőrt az új foltok vagy foltok tekintetében, amelyek megváltoztatják az alakjukat, méretüket vagy színüket, és minél előbb keresse fel orvosát, hogy kivizsgálják.
Elgar professzor hozzáteszi, hogy a rák és más életveszélyes állapotok tekintetében végső soron és néha sajnos a fajunk bizonyos tulajdonságainak túlélése csak arra vonatkozik, hogy az egyének elég sokáig élnek-e ahhoz, hogy génjeiket továbbadják az utódoknak.
“A nő, vörös hajú emberek általában jóval a bőrrák átlagos életkora előtt, 60 év körül szaporodnak (de 30 évesen is előfordulhat, főleg nőknél). Tehát nem várnánk, hogy a vörös haj génje kihaljon az MC1R gén negatív hatásai miatt. ”
Úgy tűnik, a kék szemű vörös hajúak számára fényes a jövő, mert elég sok ember hordozza a géneket hogy ezek a tulajdonságok megjelenjenek az emberi populációban.
Mindaddig, amíg a vörös hajúak sápadt bőrüket vigyázzák a napsütésre, egészséges életet kell élniük dicsőséges tincseikkel.
Banner: Getty Images