siirtoprosessi flemissä
Toisin kuin ksyleemi (joka koostuu pääasiassa kuolleista soluista), phloem koostuu vielä elävistä soluista, jotka kuljettavat mehua. Mehu on vesipohjainen liuos, mutta runsaasti fotosynteesin tuottamia sokereita. Nämä sokerit kulkeutuvat kasvin ei-fotosynteettisiin osiin, kuten juuriin, tai varastorakenteisiin, kuten mukuloihin tai sipuliin.
Kasvin kasvuvaiheen aikana, yleensä keväällä, varastointi elimet, kuten juuret, ovat sokerilähteitä, ja kasvin monet kasvualueet ovat sokerialtaita. Liike flemissä on monisuuntainen, kun taas ksyleemisoluissa se on yksisuuntainen (ylöspäin).
Kasvukauden jälkeen, kun meristeemit ovat lepotilassa, lehdet ovat lähteitä ja varastointielimet ovat nieluja. Kehittyvät siemenet sisältävät elimet (kuten hedelmät) ovat aina nieluja. Tämän monisuuntaisen virtauksen ja yhdistetyn tosiasian vuoksi, että mehu ei voi liikkua helposti vierekkäisten siiviläputkien välillä, ei ole epätavallista, että viereisten seulaputkien mehut virtaavat vastakkaisiin suuntiin.
Vaikka Veden ja mineraalien liikkumista ksylemin läpi ohjaavat suurimman osan ajasta negatiiviset paineet (jännitys), floeman läpi liikkuvat positiiviset hydrostaattiset paineet. Tätä prosessia kutsutaan translokaatioksi, ja se toteutetaan prosessilla, jota kutsutaan flemmin lataamiseksi ja purkamiseksi.
Flemimehun uskotaan myös olevan tärkeä rooli informaatiosignaalien lähettämisessä koko verisuonikasveissa. ”Lataus- ja purkumallit määräytyvät suurelta osin plasmodesmatan johtavuuden ja lukumäärän sekä liuenneen aineen spesifisten plasmakalvon kuljetusproteiinien sijainnista riippuvan toiminnan perusteella. Viimeaikaiset todisteet osoittavat, että liikkuvat proteiinit ja RNA ovat osa kasvin pitkän matkan viestintää. merkinantojärjestelmä. Todisteita on myös makromolekyylien kohdennetusta kuljetuksesta ja lajittelusta, kun ne kulkevat plasmodesmatan läpi. ”
Orgaanisia molekyylejä, kuten sokereita, aminohappoja, tiettyjä hormoneja ja jopa messenger-RNA: ita, kuljetetaan phloemissa seulaputkielementtien läpi. .
Phloemia käytetään myös suosittuna kohteena Diptera-luokkaan kuuluvien hyönteisten, mukaan lukien hedelmäkärpänen Drosophila montana, muninta ja lisääntyminen.
GirdlingEdit
Koska phloem-putket sijaitsevat useimmissa kasveissa ksylemin ulkopuolella, puu tai muu kasvi voidaan tappaa poistamalla kuori rungossa tai varressa olevasta renkaasta. ravinteet eivät pääse juuriin, ja puu / kasvi kuolee. Puut, jotka sijaitsevat alueilla, joissa eläimet, kuten majavat, ovat haavoittuvia, koska majavat pureskelevat kuorta melko tarkalla korkeudella. Tätä prosessia kutsutaan hihnaksi ja sitä voidaan käyttää maatalouteen Esimerkiksi valtavat hedelmät ja vihannekset fi Messuilla ja karnevaaleilla tuotetaan vyöt. Maanviljelijä asetti vyön suuren oksan pohjaan ja poisti kaikki hedelmät / vihannekset tästä oksasta paitsi yhden. Täten kaikilla lehtien tällä oksalla valmistamilla sokereilla ei ole nieluja, vaan yksi hedelmä / vihannes, joka kasvaa täten moninkertaisesti normaaliin kokoonsa.
OriginEdit
Kun kasvi on alkio, verisuonikudos syntyy prokambiumkudoksesta, joka on alkion keskellä. Protophloem itsessään ilmestyy sirkkalehden solmuun ulottuvassa laskimonsisäisessä keskiosassa, joka muodostaa lehden ensimmäisen ulkonäön valkosipulissa, jossa se muodostaa jatkuvia säikeitä. Hormoni auksiini, jota proteiini PIN1 kuljettaa, on vastuussa näiden protofloemisäikeiden kasvusta, mikä osoittaa näiden kudosten lopullisen identiteetin. SHORTROOT (SHR) ja microRNA165 / 166 osallistuvat myös kyseiseen prosessiin, kun taas Callose Synthase 3 (CALS3) estää alueet, joihin SHORTROOT (SHR) ja microRNA165 voivat mennä.
Alkiossa juurifloemi kehittyy itsenäisesti ylemmässä hypokotyylissä, joka on alkion juuren ja sirkkalehden välissä.
Aikuisella floemi on peräisin ja kasvaa verisuonikambiumin meristemaattisoluista. Phloem tuotetaan vaiheittain. Ensisijainen flemmi asetetaan apikaalisessa meristeemissä ja se kehittyy prokambiumista. Sekundaarinen phloem laskeutuu verisuonikambiumin vakiintuneen floemikerroksen sisäpuolelle.
Joissakin eudicot-perheissä (Apocynaceae, Convolvulaceae, Cucurbitaceae, Solanaceae, Myrtaceae, Asteraceae, Thymelaeaceae), phloem kehittyy myös verisuonikambiumin sisäpuolella; tässä tapauksessa tehdään ero ulkoisen ja sisäisen tai intraxylary-phloemin välillä. Sisäinen phloem on enimmäkseen ensisijainen, ja se alkaa erilaistua myöhemmin kuin ulkoinen phloem ja protoxylem, vaikka se ei ole poikkeuksetta. Joissakin muissa perheissä (Amaranthaceae, Nyctaginaceae, Salvadoraceae) kambium muodostaa myös ajoittain ksylemiin upotettuja sisäpuolisia säikeitä tai flokkerikerroksia: Tällaisia flemiosäikeitä kutsutaan sisällytetyksi tai interxylaryloiksi.