Motorneuronitauti (MND) aiheuttaa erilaisia oireita, jotka etenevät vaihtelevalla nopeudella. Nämä voivat esiintyä eri järjestyksessä kullekin yksilölle, mutta sinulle voidaan diagnosoida tietyntyyppinen MND oireiden esiintymistavan vuoksi. Neljä päätyyppiä kuvataan alla. Kukin tyyppi ei kuvaa täysin erillistä tautia, vain erilaista muotoa. Toisin sanoen jokainen tyyppi on tapa kuvata, miten tauti todennäköisesti vaikuttaa sinuun.
Kukin tyyppi voi olla vaikea diagnosoida, koska niillä on päällekkäisiä oireita. Ajan myötä oireet ja niiden etenemisnopeus selkeytyvät. Tämä tarkoittaa, että diagnoosi voidaan tarkistaa ja vaihtaa toiseen tyyppiin.
Huomaa, että alla olevissa tiedoissa on tietoja elinajanodotteesta, joten lue, kun olet valmis tekemään niin. Elinajanodote voi vaihdella riippuen MND: n tyypistä ja tavasta, jolla se vaikuttaa sinuun.
Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS): on yleisin MND-muoto, jossa heikkoutta ja tuhlausta raajat, lihasten jäykkyys ja kouristukset. Joku saattaa huomata kompastuvan kävellessään tai pudottaessaan asioita. Elinajanodote on yleensä 2–5 vuotta oireiden alkamisesta.
Bulbar-puhkeaminen MND tai progressiivinen bulbar-halvaus (PBP): vaikuttaa pienempään määrään ihmisiä kuin tyypillinen ALS ja vaikuttaa lähinnä kasvojen lihaksiin. , kurkku ja kieli. Varhaisiin oireisiin voi kuulua puheen epäselvyyttä tai nielemisvaikeuksia. Elinajanodote on kuuden kuukauden ja kolmen vuoden välillä oireiden alkamisesta.
Progressiivinen lihasatrofia (PMA): vaikuttaa vain pieneen osaan ihmisiä. Varhaiset oireet voivat ilmetä käsien heikkoutena tai kömpelyksenä. Elinajanodote on yleensä yli viisi vuotta. Katso tietolomake 2D – Progressiivinen lihasatrofia. Ota yhteyttä MND Connect -palvelupuhelimeemme saadaksesi lisätietoja PMA: ta tai PLS: tä sairastavien henkilöiden sähköpostiryhmästä (MND Association ei ole vastuussa sen ryhmästä tai sisällön valvonnasta).
Ensisijainen lateraaliskleroosi (PLS): on harvinainen MND-muoto, joka aiheuttaa pääasiassa heikkoutta ja jäykkyyttä, joka yleensä alkaa alaraajoista, vaikka monilla ihmisillä on muita ongelmia puheensa ja muiden muiden oireiden kanssa. Yksityiskohtaista tietoa PLS: stä, sen kaikista oireista ja hoidosta on tietolomakkeessa 2C – Ensisijainen lateraaliskleroosi. PLS ei yleensä lyhennä elämää, koska se etenee hyvin hitaasti. PLS-diagnoosin vahvistaminen voi kestää jonkin aikaa, koska ALS: n hidas eteneminen voi näyttää aluksi samanlaiselta. Ota yhteyttä MND Connect -palvelupuhelimeemme saadaksesi lisätietoja PMA- tai PLS-potilaiden sähköpostiryhmästä (MND-yhdistys ei ole vastuussa ryhmän sisällöstä tai maltillisuudesta).
Kennedyn tauti (tunnetaan myös nimellä selkärangan lihaksikas atrofia tai SBMA): ei ole MND-tyyppi, mutta sillä on samanlaisia oireita. Se on harvinainen sairaus, joka vaikuttaa motorisiin neuroneihin, ja lisääntyvä heikkous ja lihasten hukka. Toisin kuin MND, Kennedyn tauti aiheuttaa myös hormonaalisia muutoksia. MND ja Kennedyn tauti ovat samankaltaisuuksiensa vuoksi joskus sekavia diagnoosissa. Useimmat Kennedyn tautia sairastavat ihmiset elävät keskimäärin. Katso Kennedyn taudin sivut ja tietolomake 2B – Kennedyn tauti