Suonikalvon pinju ei ole aivojen alueella, joka liittyy ajatteluun, päättelyyn tai päättelyyn. Sillä ei ole vaikutusta ihmisen älykkyyteen tai kognitiiviseen kehitykseen. Sitä ei ole liitetty mihinkään oppimisvaikeuksiin tai taajuushäiriöihin, kuten autismiin.
Koreoidipunuskysta on tutkijoiden kutsuma normaali variantti, kun se nähdään itsestään kaikkien muiden järjestelmien normaalisti kehittyessä. Se ei aiheuta terveydellisiä tai älyllisiä häiriöitä tai vammoja.
Suonikalvon pystusysta ja trisomia 18
Suonikalvon pystus-kystat löytyvät noin kolmanneksessa ajasta trisomia 18 sisältävissä sikiöissä. Trisomia 18 , jota kutsutaan myös Edwardsin oireyhtymäksi, on tila, jossa sikiöllä on kolme kromosomin 18 kopiota kahden sijasta. Tämä ylimääräinen kromosomi, joka voi olla peritty vanhemmalta tai tapahtuu satunnaisesti hedelmöitymisen yhteydessä, aiheuttaa tuhoa ihmiskehoon.
Monet trisomia 18: lla olevat sikiöt eivät selviydy syntymään elinten poikkeavuuksien takia. Vauvoilla, joille on toimitettu tila, on yleensä merkittäviä synnynnäisiä vikoja, mukaan lukien:
- sydämen ongelmat
- epänormaalin muotoiset päät
- puristetut nyrkit
- pienet suut
- ruokinta- ja hengitysvaikeudet
Vain 5-10 prosenttia 18-trisomiasta syntyneistä vauvoista elää ensimmäisen syntymäpäivänsä jälkeen, ja heillä on usein vakavia henkiset vammat. Kalifornian yliopiston San Franciscon (UCSF) lääketieteellisen keskuksen mukaan trisomia 18 on harvinaista, esiintyy vain yhdellä 3000 vauvasta. Vaikka monilla trisomia 18: lla olevilla sikiöillä on myös suonikystat, vain pienellä prosentilla niistä, joilla on suonikalvon paksusuolen kysta, on myös trisomia 18.
Sysällä, jolla on trisomia 18, on muita poikkeavuuksia ultraäänellä paitsi suonikalvon plexus-kysta. Jos havaitaan tai epäillään muita poikkeavuuksia, jotka viittaavat trisomiaan 18, lääkäri voi suositella seuraavia testejä diagnoosin vahvistamiseksi:
Alfa-fetoproteiinitesti
Jotkut asiat, kuten väärin laskettu eräpäivä tai joilla on kaksoset, voivat vaikuttaa alfa-fetoproteiinitestin tuloksiin. Testi tuottaa yleensä myös suuren määrän vääriä positiivisia tuloksia, eli testi voi osoittaa, että sikiölläsi on poikkeavuuksia, kun se ei ole. AFP-testi vaatii yksinkertaisen verenkuvan ja aiheuttaa vain vähän tai ei lainkaan riskiä sinulle tai kehittyvälle lapsellesi.
Tason 2 ultraääni
Tämä hienostunut ultraääni ei aiheuta terveysriskejä ja voi antaa yksityiskohtaisia, kattavat näkymät sikiön anatomiasta. Sen tarjoama näkymä saattaa antaa lääkärillesi mahdollisuuden nähdä joitain anatomisia poikkeavuuksia, kuten puristetut nyrkit ja pieni suu, jotka viittaavat trisomiaan 18.
Amniocentesis
Amniocentesis on testi, joka käyttää ultraääniohjattu neula lapsivesiveden ottamiseksi synnynnäisten vikojen ja geneettisten olosuhteiden testaamiseksi. Neste lähetetään laboratorioon, jossa solut uutetaan ja tutkitaan. Keskenmeno on lapsivesitutkimuksen vaara, mutta alle yksi prosentti naisista, joille tehdään toimenpide, menettää lapsensa ennen syntymää.