Fluoresenssi in situ -hybridisaatio (FISH) on testi, joka ”kartoittaa” ihmisen solujen geneettisen materiaalin, mukaan lukien spesifiset geenit tai geeniosat.
Koska FISH-testi pystyy havaitsemaan syöpään liittyvät geneettiset poikkeavuudet, se on hyödyllinen tiettyjen tautityyppien diagnosoinnissa. Kun syöpätyyppi on jo diagnosoitu, FISH-testi voi myös antaa lisätietoja potilaan ennustamiseksi ” lopputulos ja se, reagoiko hän todennäköisesti kemoterapialääkkeisiin.
Esimerkiksi rintasyöpäpotilailla FISH-testi biopsian aikana poistetusta rintasyöpäkudoksesta voi osoittaa, onko soluilla ylimääräisiä kopioita HER2 / neu-geeni. Soluissa, joissa on ylimääräisiä geenikopioita, on enemmän HER2-reseptoreita, jotka vastaanottavat signaaleja, jotka stimuloivat rintasyöpäsolujen kasvua. Joten potilaat, joilla on ylimääräisiä kopioita geenistä, reagoivat todennäköisemmin hoitoon trastutsumabilla (Herceptin), lääkkeellä, joka estää HER2-reseptorien kyvyn vastaanottaa kasvusignaaleja.
Muita HER2-hoitovaihtoehtoja ovat:
- trastutsumabi ja hyaluronidaasi-oysk-injektio (Herceptin Hylecta)
- pertuzumabi (Perjeta)
- ado-trastutsumabiemtansiini (Kadcyla, tunnetaan myös nimellä TDM-1 )
- lapatinibi (Tykerb)
- neratinibi (Nerlynx)
Koska FISH-testaus on kallista eikä sitä ole laajalti saatavilla, se ei ole yhtä yleinen käytetään toisena rintasyöpätestinä: ImmunoHistoChemistry (IHC).