Benazepril -annos

Lääketieteellisesti tarkistaa Drugs.com. Viimeksi päivitetty 15. huhtikuuta 2019.

Aikuisten tavallinen annos hypertensioon

Aloitus annos: Diureetin kanssa: 5 mg suun kautta kerran päivässä; ilman diureettia: 10 mg suun kautta kerran päivässä
Ylläpitoannos: 20–40 mg / päivä suun kautta yhtenä annoksena tai kahtena yhtä suurena annoksena
Enimmäisannos: 80 mg / päivä

– Jaettu annosohjelma oli tehokkaampi verenpainetta ennen annostusta hallinnassa.
-Jos diureettihoito keskeytetään ennen tämän lääkkeen aloittamista hypotension todennäköisyyden vähentämiseksi, suorita diureettihoito 2-3 päivää ennen lääkkeen aloittamista.

Lasten tavallinen verenpaineannos

6 VUOTTA TAI VANHEMPI:
Aloitusannos: 0,2 mg / kg suun kautta kerran päivässä monoterapiana
Enimmäisannos: 0,6 mg / kg; 40 mg / vrk

– Annoksia välillä 0,1-0,6 mg / kg kerran päivässä on tutkittu; yli 0,1 mg / kg: n annosten osoitettiin alentavan verenpainetta; yli 0,6 mg / kg tai 40 mg / vrk annoksia ei ole tutkittu pediatrisilla potilailla.
-Valmista suspensio lapsille, jotka eivät voi niellä tabletteja tai joiden laskettu annos ei vastaa käytettävissä olevia tablettien vahvuuksia.

Munuaisten annoksen säätö

Lievä tai kohtalainen munuaisten toimintahäiriö (CrCl 30 ml / min / 1,73 m2 tai enemmän): Säätöä ei suositella
Vakava munuaisten toimintahäiriö (CrCl alle 30 ml / min / 1,73 m2):
-Lapset: Ei suositella
-Aikuiset: Aloitusannos: 5 mg suun kautta kerran päivässä; Enimmäisannos: 40 mg / vrk

Maksan annosmuutokset

Tietoja ei saatavilla

Varotoimet

USA: n LAATIKKOVAROITUS:
– Sikiön myrkyllisyys: Jos raskaus havaitaan, lopeta tämä lääke mahdollisimman pian. Lääkkeet, jotka vaikuttavat suoraan reniini-angiotensiinijärjestelmään (RAS), voivat aiheuttaa loukkaantumisen ja kuoleman kehittyvälle sikiölle.
Turvallisuutta ja tehoa ei ole osoitettu alle 6-vuotiailla potilailla.
Katso VAROITUKSET-osiosta lisätoimenpiteet.

Dialyysi

Tietoja ei ole käytettävissä

Muut kommentit

Käyttövalmiiksi saattamisen / valmistamisen tekniikat: Valmista suspensio lapsille, jotka eivät voi niellä tabletteja tai jolle laskettu annos ei vastaa käytettävissä olevia tablettien vahvuuksia; valmistajan tuotetietoja on tarkasteltava.
Yleistä: Tämä lääke erittyy huomattavasti munuaisiin; iäkkäillä potilailla on todennäköisemmin heikentynyt munuaisten toiminta, ja annoksen valinnassa on noudatettava varovaisuutta.
Seuranta:
-Arvioi munuaisten toiminta ja seerumin elektrolyytit ennen hoidon aloittamista ja säännöllisesti hoidon aikana.
-Seuraa kongestiivista sydäntä epäonnistumispotilaat tiiviisti tämän lääkkeen kahden ensimmäisen viikon ajan ja tämän lääkkeen tai samanaikaisen diureetin annoksen nostamisen jälkeen.
Potilaan neuvonta:
-Hedelmällisessä iässä oleville naisille on kerrottava tämän altistumisen seurauksista lääke raskauden aikana; pyydä näitä potilaita ilmoittamaan raskaudesta mahdollisimman pian.
– Neuvoa potilaita ilmoittamaan välittömästi angioedeeman oireista (hengitysvaikeuksista tai kasvojen, silmien, huulten tai kielen turvotuksesta) ja lopettamaan tämän lääkkeen ottaminen ennen lääkärin kuulemista. lääkäri.
-Kannusta potilaita ilmoittamaan hoidon aloittamisen aikana mahdollisesti esiintyvästä huimauksesta ja lopettamaan tämän lääkkeen ottaminen lääkärin kuulemiseen, jos pyörtymistä esiintyy.
– Varoita potilaita kaliumlisien tai kaliumia sisältävien suolankorvikkeiden käytöstä ottamatta yhteyttä lääkäriin. lääkäriltä.

Lisätietoja

Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.

Lääketieteellinen vastuuvapauslauseke