Atsitromysiinin raskaus- ja imetysvaroitukset

Azitromysiini tunnetaan myös nimellä: atsitromysiiniannospakkaus, Z-Pak, Zithromax, Zmax

Lääketieteellisesti tarkistaa Drugs.com. Viimeksi päivitetty 2. toukokuuta 2019.

  • Yleiskatsaus
  • Sivuvaikutukset
  • Annostus
  • Ammattilainen
  • Vinkkejä
  • Yhteisvaikutukset
  • Raskaus

Atsitromysiinin raskausvaroitukset

Eläinmallit, joille on annettu kohtuullisesti emolle toksisia annoksia, eivät ole paljastaneet todisteet feto- tai teratogeenisuudesta. Ihmisen raskaudesta ei ole kontrolloitua tietoa.
AU TGA -ryhmän raskausluokka B1: Lääkkeet, joita on ottanut vain rajoitettu määrä raskaana olevia ja hedelmällisessä iässä olevia naisia, epämuodostumien tai muiden suorien tai epäsuorien tiheyden lisääntyessä haitallisia vaikutuksia ihmisen sikiöön. Eläintutkimukset eivät ole osoittaneet näyttöä sikiövaurioiden lisääntymisestä.
Yhdysvaltain FDA: n raskausluokka B: Eläinten lisääntymistutkimukset eivät ole osoittaneet riskiä sikiölle, eikä raskaana olevilla naisilla ole riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia.

Käyttöä ei suositella, ellei sitä selvästi tarvita.
AU TGA -raskausluokka: B1
Yhdysvaltain FDA-raskausluokka: B

Katso viitteet

atsitromysiini Varoitukset imetyksestä

Tätä lääkettä tulisi käyttää vain, jos se on selvästi tarpeen.
Erittyy äidinmaitoon: Kyllä

-Imetettäviä imeväisiä tulee seurata ruoansulatuskanavan haittavaikutusten (esim. Ripuli, sieni) varalta. infektiot, herkistyminen)
-Jotkut asiantuntijat suosittelevat imetyksen lopettamista hoidon aikana ja maidon hävittämistä hoidon aikana ja enintään 2 päivää hoidon lopettamisen jälkeen; muut asiantuntijat suosittelevat käyttöä, jos vaihtoehtoisia aineita ei ole saatavana (esim. klaritromysiini, erytromysiini).
– Ensimmäisten 90 päivän aikana synnytyksen jälkeen altistuneilla lapsilla voi olla jopa 3,5-kertainen lisääntynyt riski infantiilin hypertrofisen pylorisen ahtauman kehittymiseen kuin pikkulapsilla, jotka ei altistettu.

Naisten, joille annettiin 500 mg suun kautta 12 tunnin välein, ennustettiin saavan 0,1 mg / kg / vrk -annoksen ja vakaan tilan saavuttavan 3 päivässä.

Katso viitteet

viitteet raskaustietoihin

  1. Lukas DS ”Joitakin näkökohtia digoksiinin jakautumisesta ja häviämisestä ihmisessä.” Ann N Y Acad Sci (1971): 338-61.
  2. Cerner Multum, Inc. ”UK: n valmisteyhteenveto”. O 0
  3. Cerner Multum, Inc. ”Australian tuotetiedot”. O 0
  4. ”Tuotetiedot. Azitromysiinituotetiedot (atsitromysiini).” Pfizer US Pharmaceuticals, New York, NY.
  5. ”Tuotetiedot. Zithromax (atsitromysiini).” Pfizer US Pharmaceuticals, New York, NY.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *