El plexo coroideo no se encuentra en un área del cerebro involucrada en el pensamiento, la deducción o el razonamiento. No tiene ningún impacto en la inteligencia o el desarrollo cognitivo de una persona. No se ha asociado con ninguna discapacidad de aprendizaje o trastornos del espectro, como el autismo.
Cuando se ve por sí solo, con todos los demás sistemas desarrollándose normalmente, un quiste del plexo coroideo es lo que los científicos llaman una variante normal. No produce trastornos de salud o intelectuales ni discapacidades.
Quiste del plexo coroideo y trisomía 18
Los quistes del plexo coroideo se encuentran en aproximadamente un tercio del tiempo en fetos con trisomía 18. Trisomía 18 , también llamado síndrome de Edwards, es una condición en la que un feto tiene tres copias del cromosoma 18 en lugar de dos. Este cromosoma adicional, que puede ser heredado de uno de los padres o suceder al azar en la concepción, causa estragos en el cuerpo humano.
Muchos fetos con trisomía 18 no sobreviven hasta el nacimiento debido a anomalías orgánicas. Los bebés que nacen con la afección tienden a tener defectos de nacimiento importantes, que incluyen:
- problemas con el corazón
- cabezas con formas anormales
- puños cerrados
- bocas pequeñas
- problemas para alimentarse y respirar
Solo del 5 al 10 por ciento de los bebés que nacen con trisomía 18 viven más allá de su primer cumpleaños, y a menudo tienen discapacidades mentales. Según el Centro Médico de la Universidad de California en San Francisco (UCSF), la trisomía 18 es poco común y ocurre en solo 1 de cada 3000 bebés. Si bien muchos fetos con trisomía 18 también tienen quistes coroideos, solo un pequeño porcentaje de aquellos con un quiste del plexo coroideo también tendrán trisomía 18.
Un feto con trisomía 18 tendrá otras anomalías observadas en una ecografía además de la quiste del plexo coroideo. Si se observan o sospechan otras anomalías que sugieran trisomía 18, su médico puede recomendar las siguientes pruebas para ayudar a confirmar el diagnóstico:
Prueba de alfafetoproteína
Algunas cosas como una fecha de parto mal calculada o tener gemelos puede afectar los resultados de una prueba de alfafetoproteína. La prueba también tiende a proporcionar una gran cantidad de falsos positivos, lo que significa que la prueba puede indicar que su feto tiene una anomalía cuando no es así. Una prueba de AFP requiere una simple extracción de sangre y representa poco o ningún riesgo para usted o su bebé en desarrollo.
Ultrasonido de nivel 2
Este sofisticado ultrasonido no conlleva riesgos para la salud y puede brindar información detallada, Vistas completas de la anatomía del feto. La vista que proporciona puede permitirle a su médico ver algunas de las anomalías anatómicas, como puños cerrados y boca pequeña, indicativos de trisomía 18.
Amniocentesis
Una amniocentesis es una prueba que utiliza una aguja guiada por ultrasonido para extraer líquido amniótico para detectar defectos de nacimiento y afecciones genéticas. El líquido se envía a un laboratorio donde se extraen y examinan las células. El aborto espontáneo es un riesgo de la amniocentesis, pero menos del 1 por ciento de las mujeres que se someten al procedimiento perderán a su bebé antes de que nazca.