La esclerodermia es una enfermedad rara que afecta a aproximadamente 300.000 estadounidenses, menos del 0,1% de la población del país. El síndrome CREST, una subcategoría de la enfermedad, es aún más raro. Como resultado , es aún más merecedor de algún tiempo en el centro de atención. Cuanto más podamos crear conciencia, con más precisión se podrá diagnosticar la afección. Y si bien es una enfermedad crónica sin cura conocida, se puede hacer más manejable con tratamiento.
¿Qué es la esclerodermia?
La esclerodermia es un término que se utiliza para describir un grupo poco común de enfermedades autoinmunes. Como la mayoría de las enfermedades autoinmunes, su cuerpo no puede controlar adecuadamente su sistema, y en esto En este caso, hace que su cuerpo produzca demasiada proteína colágeno. Cuando esto sucede, generalmente hace que su piel se vuelva gruesa y tensa. El nombre esclerodermia, proviene del griego «esclero» que significa piel dura y «derma» que significa piel.
En la mayoría de los casos de esclerodermia, los síntomas dan como resultado parches duros de forma ovalada en la piel o líneas o rayas. s en brazos, piernas o cara. Otros síntomas pueden incluir dedos de manos y / o pies hinchados o hinchados, articulaciones dolorosas o hinchadas, debilidad muscular, ojos o boca secos, hinchazón, dificultad para respirar, ardor de estómago, diarrea o pérdida de peso.
Síndrome CREST— una categoría de esclerodermia
El síndrome CREST es el nombre que se le da al tipo específico de esclerodermia que afecta su tracto digestivo y, en casos raros, su corazón y pulmones. Recibe su nombre de los síntomas específicos de la enfermedad:
- Calcinosis: Bultos dolorosos de calcio en la piel. Estos pueden ocurrir en sus dedos u otras partes de su cuerpo.
- Fenómeno de Raynaud: piel blanca o fría en las manos y los pies cuando tiene frío o está estresado. Es causada por problemas de flujo sanguíneo.
- Disfunción esofágica: problemas para tragar y / o reflujo. Esto es causado por cicatrices en el esófago, el conducto que va desde la boca hasta el estómago.
- Esclerodactilia: rigidez y engrosamiento de la piel de los dedos de las manos o los pies. Puede dificultar la flexión de los dedos.
- Telangiectasias: manchas rojas en las manos, palmas, antebrazos, cara y labios. causada por vasos sanguíneos dilatados.
¿Cómo se trata y diagnostica la esclerodermia?
El diagnóstico de esclerodermia o síndrome CREST dependerá de los órganos afectados, pero generalmente involucrará un reumatólogo o dermatólogo. La afección no es contagiosa ni cancerosa, pero puede ocasionar más complicaciones si sus síntomas no se controlan adecuadamente.
El tratamiento para la esclerodermia generalmente refleja los síntomas que causa. Con el síndrome CREST , por ejemplo, en los que los problemas de reflujo ácido son más comunes, se pueden emitir medicamentos para la acidez. y recetar AINE, medicamentos antiinflamatorios no esteroides, para controlar la hinchazón o el dolor. Otros tratamientos pueden incluir esteroides, medicamentos que mejoran el flujo sanguíneo como ibuprofeno o aspirina, o medicamentos para la presión arterial.
Un médico también puede recomendar el ejercicio, el tratamiento de la piel como terapia de luz y láser, fisioterapia, terapia ocupacional o en casos muy graves en los que se ha producido daño orgánico, un trasplante de órgano.
Como con cualquier condición crónica, la detección y el diagnóstico tempranos es la facción más importante en el manejo de la enfermedad. Si tiene preguntas sobre su salud, comience por comunicarse con su proveedor de atención primaria.