La hibridación in situ de fluorescencia (FISH) es una prueba que «mapea» el material genético en las células humanas, incluidos genes específicos o porciones de genes.
Dado que una prueba FISH puede detectar anomalías genéticas asociadas con el cáncer, es útil para diagnosticar algunos tipos de la enfermedad. Cuando el tipo de cáncer ha sido diagnosticado previamente, una prueba FISH también puede proporcionar información adicional para ayudar a predecir a un paciente » El resultado y si es probable que responda a los medicamentos de quimioterapia.
En pacientes con cáncer de mama, por ejemplo, una prueba FISH en tejido de cáncer de mama extraído durante una biopsia puede mostrar si las células tienen copias adicionales de el gen HER2 / neu. Las células con copias adicionales del gen tienen más receptores HER2, que reciben señales que estimulan el crecimiento de las células del cáncer de mama. Por lo tanto, los pacientes con copias adicionales del gen tienen más probabilidades de responder al tratamiento con trastuzumab (Herceptin), un fármaco que bloquea la capacidad de los receptores HER2 para recibir señales de crecimiento.
Otras opciones de tratamiento para HER2 incluyen:
- inyección de trastuzumab e hialuronidasa-oysk (Herceptin Hylecta)
- pertuzumab (Perjeta)
- ado-trastuzumab emtansina (Kadcyla, también conocida como TDM-1 )
- lapatinib (Tykerb)
- neratinib (Nerlynx)
Debido a que la prueba FISH es costosa y no está ampliamente disponible, no es tan común utilizado como otra prueba de cáncer de mama: InmunoHistoChemistry (IHC).