Pancitopenia

¿Qué es la pancitopenia?

El cuerpo contiene tres tipos de glóbulos: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. La anemia ocurre cuando hay muy pocos glóbulos rojos en la sangre. La leucopenia es una afección con muy pocos glóbulos blancos. El recuento bajo de plaquetas se llama trombocitopenia.

La pancitopenia ocurre cuando una persona tiene una disminución en los tres tipos de células sanguíneas. Esto sucede cuando algo anda mal con la médula ósea, donde se forman las células sanguíneas.

La pancitopenia tiene muchas causas posibles:

  • Enfermedades como cáncer, lupus o trastornos de la médula ósea
  • Infecciones
  • Efectos secundarios de los medicamentos
  • Toxinas ambientales, que incluyen radiación, benceno o arsénico
  • Tratamientos de quimioterapia o radiación
  • Trastornos autoinmunes
  • Antecedentes familiares de trastornos sanguíneos

En aproximadamente la mitad de los casos de pancitopenia, se desconoce la causa (idiopática).

La pancitopenia es grave y no debe ignorarse. Sin tratamiento, puede provocar síntomas potencialmente mortales que afectan a todo el cuerpo, como falta de oxígeno y problemas del sistema inmunológico.

¿Qué tan común es la pancitopenia?

Debido a sus vínculos con un En una amplia gama de enfermedades, la pancitopenia es un problema de células sanguíneas algo común. La amplia variedad de causas hace que sea difícil saber exactamente con qué frecuencia ocurre o qué personas tienen más probabilidades de desarrollarla.

¿Cuáles son los signos y síntomas de la pancitopenia?

A una persona con pancitopenia puede tener una amplia gama de síntomas. La lista de síntomas es larga y cada uno puede variar en frecuencia y gravedad:

  • Debilidad
  • Fatiga
  • Problemas de la piel, como erupciones cutáneas o hematomas
  • piel pálida
  • frecuencia cardíaca rápida
  • dificultad para respirar
  • problemas de sangrado, como encías sangrantes, hemorragias nasales o hemorragias internas
  • Infecciones

Estos síntomas son más graves y requieren atención médica urgente:

  • Fiebre superior a 101 grados
  • Convulsiones
  • Convulsiones
  • Sangrado abundante
  • Falta de aire severa
  • Confusión
  • Pérdida del conocimiento ( desmayado)

Cualquiera de estos síntomas de pancitopenia puede aparecer gradualmente o todos a la vez.

¿Cómo se trata la pancitopenia?

Tratamiento para La pancitopenia a menudo implica el tratamiento tanto de los problemas de la médula ósea como de la causa subyacente. Es importante diagnosticar correctamente la causa raíz de la pancitopenia para aplicar el tratamiento adecuado.

Por ejemplo, si la pancitopenia es causada por la exposición a toxinas, eliminar las toxinas del entorno de la persona puede resolver el problema.

Para la pancitopenia en sí, los tratamientos incluyen los siguientes:

  • Medicamentos que inhiben el sistema inmunológico (si se cree que el sistema inmunológico está atacando la médula ósea)
  • Medicamentos que estimulan la médula ósea
  • Trasplante de médula ósea
  • Transfusiones de sangre
  • Trasplante de células madre
  • Monitorización atenta (para casos leves)

¿Cuáles son las tasas de supervivencia de la pancitopenia?

Debido a sus muchas causas, no hay datos consistentes sobre las tasas de supervivencia de la pancitopenia.

Por ejemplo , si un recuento bajo de células sanguíneas es causado por una enfermedad grave como la leucemia, el pronóstico de la pancitopenia puede estar relacionado con ese cáncer.

¿Por qué elegir St. Jude para el tratamiento de la pancitopenia de su hijo?

  • St. Jude es el único Centro Oncológico Integral designado por el Instituto Nacional del Cáncer dedicado exclusivamente a los niños.
  • La proporción de enfermera por paciente en St. Jude es incomparable, con un promedio de 1: 3 en hematología y oncología y 1: 1 en la Unidad de Cuidados Intensivos.
  • En un estudio reciente, la tasa de supervivencia sin eventos fue del 100% en los niños que recibieron un trasplante en St. Jude.
  • St. Jude se está preparando para un estudio para pacientes sin un donante compatible y en quienes la terapia con medicamentos solo tuvo un éxito parcial. Los investigadores planean utilizar una terapia que cambie el sistema inmunológico de una manera diferente a la terapia con medicamentos. Se espera que esta terapia interrumpa el proceso de la enfermedad y permita que la médula ósea se recupere y produzca células sanguíneas nuevamente.
  • St. Jude también está desarrollando un nuevo régimen de trasplante de células madre / médula ósea. Es para pacientes que no tienen un hermano donante compatible y que no responden a la terapia con medicamentos.
  • St. Jude tiene uno de los programas de trasplante de células madre más grandes del mundo dedicado al cuidado de niños, adolescentes y adultos jóvenes. Desde que se realizó el primer trasplante de células madre en St. Jude en 1982, el Programa de Trasplantes ha realizado más de 2,900 trasplantes.
  • St. Jude está acreditado por la Fundación para la Acreditación de Terapia Celular (FACT) para trasplante autólogo y alogénico de sangre periférica y médula ósea en niños y adultos.
  • The St.El Programa de Trasplantes de Jude ha sido parte del Programa Nacional de Donantes de Médula Ósea (NMDP) desde 1990. Nuestro centro también proporciona datos al Registro Internacional de Trasplantes de Médula Ósea y al Registro de Trasplantes de Médula Ósea Autóloga.
  • Para mejorar los resultados y reducir efectos secundarios relacionados con el trasplante, los médicos del Programa de trasplantes de St. Jude trabajan en estrecha colaboración con los científicos de laboratorio para trasladar rápidamente los descubrimientos del laboratorio a la clínica.
  • El personal de apoyo de St. Jude ha sido especialmente capacitado para cuidar a los niños recibir trasplantes de células madre.

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