Efectos secundarios del rituximab

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización el 2 de noviembre de 2020.

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Para el consumidor

Se aplica a rituximab: solución intravenosa

Advertencia

Vía intravenosa (Solución)

Pueden producirse reacciones mortales relacionadas con la perfusión en 24 horas de infusión de rituximab; aproximadamente el 80% de las reacciones mortales se produjeron con la primera perfusión. Controle a los pacientes y suspenda la infusión de rituximab después de reacciones graves. Pueden producirse reacciones mucocutáneas graves y potencialmente mortales. Puede producirse la reactivación del virus de la hepatitis B (VHB); en algunos casos, resulta en hepatitis fulminante, insuficiencia hepática o muerte. Evalúe a los pacientes para detectar la infección por VHB antes del tratamiento. También puede ocurrir leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) y muerte.

Vía intravenosa (solución)

Advertencia: reacciones fatales a la infusión, reacciones mucocutáneas graves, reactivación del virus de la hepatitis B y leucoencefalopatía multifocal progresiva reacciones relacionadas con la infusión dentro de las 24 horas posteriores a la infusión de rituximab; aproximadamente el 80% de las reacciones fatales a la infusión se produjeron con la primera infusión. Monitorear a los pacientes y suspender la infusión de rituximab-pvvr por reacciones severas Reacciones mucocutáneas severas, algunas con desenlace fatal Reactivación del virus de la hepatitis B (VHB), en algunos casos resultando en hepatitis fulminante, insuficiencia hepática y muerte Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) que resulta en muerte

Vía intravenosa (solución)

Pueden producirse reacciones fatales a la perfusión en las 24 horas siguientes a la perfusión de rituximab; aproximadamente el 80% de las reacciones mortales se produjeron con la primera perfusión. Monitoree a los pacientes e interrumpa la infusión de rituximab-abbs por reacciones graves. Pueden producirse reacciones mucocutáneas graves y potencialmente mortales. La reactivación del virus de la hepatitis B (VHB) puede ocurrir en algunos casos que provoquen hepatitis fulminante, insuficiencia hepática o muerte. Evalúe a los pacientes para detectar la infección por VHB antes del tratamiento. También puede ocurrir leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), incluida la LMP mortal.

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Junto con sus efectos necesarios, rituximab puede causar algunos efectos secundarios no deseados. efectos. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si ocurren, pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico o enfermero inmediatamente si ocurre alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma rituximab:

Más común

  • Heces negras y alquitranadas
  • encías sangrantes
  • hinchazón o hinchazón de la cara, brazos, manos, pantorrillas o pies
  • sangre en la orina o las heces
  • visión borrosa
  • dolores corporales o dolor
  • ardor o escozor de la piel
  • dolor de pecho
  • escalofríos
  • confusión
  • tos
  • dificultad para respirar
  • mareos, desmayos o aturdimiento al levantarse repentinamente de una posición acostada o sentada
  • somnolencia
  • boca seca
  • congestión del oído
  • fiebre
  • piel seca y enrojecida
  • olor a fruta
  • dolor de cabeza
  • ronchas o ronchas, picazón, sarpullido
  • aumento del hambre
  • aumento de la sed
  • aumento de la micción
  • hinchazón grande, similar a una colmena en la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies o genita ls
  • dolor lumbar o lateral
  • náuseas
  • nerviosismo
  • respiración ruidosa
  • dolor o sensibilidad alrededor del ojos y pómulos
  • úlceras bucales dolorosas o ampollas en los labios, nariz, ojos o genitales
  • micción dolorosa o difícil
  • piel pálida
  • señalar manchas rojas en la piel
  • palpitaciones en los oídos
  • convulsiones
  • latidos cardíacos lentos o rápidos
  • estornudos
  • dolor de garganta
  • llagas, úlceras o manchas blancas en la boca o en los labios
  • dolor de estómago
  • congestión o secreción nasal
  • sudoración
  • hinchazón de la lengua o garganta
  • glándulas inflamadas
  • opresión en el pecho
  • hormigueo en las manos o los pies
  • dificultad para respirar con el esfuerzo
  • sangrado o hematomas inusuales
  • cansancio o debilidad inusuales
  • aumento o pérdida de peso inusual
  • vómitos

Menos común

  • Ampollas, descamación o aflojamiento de la piel
  • blis ters en el tronco, cuero cabelludo u otras áreas
  • ardor, hormigueo, picazón, entumecimiento, pinchazos, «hormigueo» o sensación de hormigueo
  • disminución de la frecuencia y cantidad de orina
  • diarrea
  • dificultad para moverse
  • desánimo
  • sentirse triste o vacío
  • latidos cardíacos irregulares
  • irritabilidad
  • dolor articular o muscular
  • pérdida de apetito
  • pérdida de interés o placer
  • bulto o crecimiento en la piel
  • calambres, dolor o rigidez de los músculos
  • entumecimiento u hormigueo en las manos, pies o labios
  • ampollas dolorosas en el tronco del cuerpo
  • dolor o enrojecimiento en el lugar de la inyección
  • dolor, hinchazón o enrojecimiento en las articulaciones
  • latidos cardíacos fuertes o irregulares o pulso
  • lesiones en la piel rojas, a menudo con un centro morado
  • el revestimiento del ojo rojo que pica
  • enrojecimiento de la cara, el cuello, los brazos y, ocasionalmente, la parte superior del pecho
  • dolor punzante
  • dificultad para concentrarse
  • tr dificultad para dormir

Incidencia desconocida

  • Ceguera al color azul-amarillo
  • visión borrosa u otro cambio en la visión
  • ardor o escozor en la piel
  • disminución de la visión
  • venas del cuello dilatadas
  • tos seca
  • cansancio extremo o debilidad
  • dolor de ojos, lagrimeo
  • sensación de malestar, enfermedad o debilidad
  • respiración irregular
  • sangrado nasal
  • doloroso herpes labial o ampollas en los labios, nariz, ojos o genitales
  • sensibilidad del ojo a la luz
  • dolor abdominal o de estómago severo
  • vómitos intensos, a veces con sangre
  • llagas, verdugones o ampollas
  • calambres estomacales
  • hinchazón, rigidez, enrojecimiento o calor alrededor de muchas articulaciones
  • ganglios linfáticos inflamados
  • pérdida de la visión

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden ocurrir algunos efectos secundarios del rituximab que generalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de la salud pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta al respecto:

Más común

  • Miedo
  • caída del cabello
  • falta o pérdida de fuerza
  • sudores nocturnos
  • adelgazamiento del cabello
  • irritación de garganta

Menos común

  • Agitación o ansiedad
  • dolor de huesos
  • ardor, sequedad o picazón en los ojos
  • cambio en el gusto
  • secreción, lagrimeo excesivo
  • ojos secos
  • tono muscular excesivo
  • sensación de movimiento constante de sí mismo o de los alrededores
  • acidez estomacal
  • aumento de los movimientos corporales
  • aturdimiento
  • tensión muscular
  • enrojecimiento, dolor o hinchazón del ojo, párpado o el revestimiento interno del párpado
  • sensación de dar vueltas
  • somnolencia
  • hinchazón del estómago

Para profesionales sanitarios

Se aplica a rituximab: solución intravenosa

Cardiov ascular

Muy frecuentes (10% o más): hipotensión (10%)

Frecuentes (1% a 10%): hipertensión, hipotensión ortostática, infarto de miocardio, arritmia, fibrilación auricular , taquicardia

Poco frecuentes (0,1% a 1%): insuficiencia ventricular izquierda, taquicardia supraventricular, taquicardia ventricular, angina, isquemia miocárdica, bradicardia

Muy raras (menos del 0,01%): Insuficiencia cardíaca, vasculitis (predominantemente cutánea), vasculitis leucocitoclástica

Dermatológica

Muy frecuentes (10% o más): sudores nocturnos (15%), erupción cutánea (15%), prurito ( 14%), angioedema (11%), alopecia

Frecuentes (1% a 10%): sofocos, urticaria, trastornos de la piel

Informes poscomercialización: reacciones mucocutáneas graves

Gastrointestinal

Muy frecuentes (10% o más): Náuseas (23%), dolor abdominal (14%), diarrea (10%), vómitos (10%)

Frecuentes (1% a 10%): irritación de garganta, disfagia, estomatitis, estreñimiento, dispepsia, anorexia

Poco frecuentes (0,1% a 1%): agrandamiento abdominal

Frecuencia no informada: perforación GI

Informes posteriores a la comercialización: obstrucción intestinal

Hematológica

Muy frecuentes (10% o más): linfopenia ( 48%), leucopenia (14%), neutropenia (14%), trombocitopenia (12%)

Frecuentes (1% a 10%): aumento de la lactato deshidrogenasa (LDH) en sangre, pancitopenia, granulocitopenia

Poco frecuentes (0,1% a 1%): anemia, trastornos de la coagulación, anemia aplásica, anemia hemolítica, linfadenopatía, anemia aplásica transitoria, anemia hemolítica

Informes posteriores a la comercialización: neutropenia tardía, hipoplasia medular, grado 3 a 4 neutropenia prolongada o de aparición tardía, síndrome de hiperviscosidad en la macroglobulinemia de Waldenstrom, hipogammaglobulinemia prolongada

Hepática

Muy común (10% o más): aumento de ALT (13%)

Frecuencia no informada: reactivación de la hepatitis B con hepatitis fulminante, insuficiencia hepática

Hipersensibilidad

Frecuentes (1% a 10%): hipersensibilidad

Raras (0,01% a 0,1%): anafilaxia

Muy raras (les s de 0.01%): síndrome de lisis tumoral, síndrome de liberación de citocinas, enfermedad del suero

Inmunológico

Muy común (10% o más): Infección (bacteriana, viral) (31%)

Frecuentes (1% a 10%): sepsis, infección febril, herpes zoster, infecciones por hongos, infecciones de etiología desconocida, bronquitis aguda, sinusitis

Raras (menos del 0,1%) : Infecciones virales graves

Informes posteriores a la comercialización: síndrome similar al lupus, enfermedad del suero, aumento de infecciones mortales en linfoma asociado al VIH, aumento de la incidencia de infecciones de Grado 3 y 4

Local

Metabólicas

Muy frecuentes (10% o más): Hipofosfatemia (12%)

Musculoesquelético

Muy frecuentes (10% o más) : Dolor de espalda (10%), mialgia (10%), artralgia (10%)

Frecuentes (1% a 10%): Dolor de cuello, hipertonía

Frecuencia no informada: Artritis poliarticular

Sistema nervioso

Muy frecuentes (10% o más): dolor de cabeza (19%), mareos (10%)

Frecuentes (1% a 10%): Pirexia, parestesia, hipoestesia

Poco frecuentes (0,1% a 1%): disgeusia

Informes poscomercialización: síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) / síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible (SLPR)

ocular

Frecuentes (1% a 10%): trastorno de lagrimeo, conjuntivitis

Muy raras (menos del 0,01%): pérdida grave de la visión

Informes posteriores a la comercialización: uveítis neuritis óptica

Oncológica

Informes posteriores a la comercialización: progresión de la enfermedad del sarcoma de Kaposi

Otro

Muy común (10% o más) : Fiebre (53%), escalofríos (33%), astenia (26%), fatiga (13%), dolor (12%)

Muy raras (menos del 0,01%): Hipoacusia

Psiquiátrico

Frecuentes (1% a 10%): ansiedad, depresión, nerviosismo, agitación, insomnio

Renal

Muy raras (menos que 0.01%): insuficiencia renal

respiratoria

Muy frecuentes (10% o más): tos (13%), rinitis (12%), epistaxis (11%), disnea ( 10%), bronquitis

Frecuentes (1% a 10%): broncoespasmo, sinusitis, neumonía, dolor torácico

Poco frecuentes (0,1% a 1%): infección del tracto respiratorio superior, asma, bronquiolitis obliterante (mortal), trastorno pulmonar, hipoxia

Raras (0,01% a 0,1%): enfermedad pulmonar intersticial

Muy raras (menos del 0,01%): insuficiencia respiratoria

Frecuencia no informada: infiltración pulmonar

Informes poscomercialización: pleuritis

Preguntas frecuentes

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Más información

Consulte siempre a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplique a sus circunstancias personales.

Es posible que no se notifiquen algunos efectos secundarios. Puede informarlos a la FDA.

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