Efectos secundarios de Lexiscan

Nombre genérico: regadenoson

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización el 29 de febrero de 2020.

• Consumidor
• Profesional

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios del regadenosón. Es posible que algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página no se apliquen a la marca Lexiscan.

Para el consumidor

Se aplica al regadenosón: solución intravenosa

Efectos secundarios que requiere atención médica inmediata

Junto con sus efectos necesarios, el regadenosón (el ingrediente activo contenido en Lexiscan) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si ocurren, es posible que necesiten atención médica.

Consulte con su médico o enfermera de inmediato si ocurre alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma regadenosón:

Más común

• Dolor de brazo, espalda o mandíbula
• dolor o malestar en el pecho
• dificultad o dificultad para respirar
• latidos cardíacos rápidos o irregulares
• náuseas
• sudoración
• opresión en el pecho

Incidencia desconocida

• Confusión
• dificultad para tragar
• mareos, desmayos o aturdimiento al levantarse repentinamente de una posición acostada o sentada
• desmayos
• latidos cardíacos irregulares recurrentes
• hinchazón grande, similar a una colmena en la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies u órganos sexuales
• hinchazón o hinchazón de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua
• sarpullido, urticaria o picazón en la piel
• temblores o temblores de manos o pies
• cansancio o debilidad inusuales

Busque ayuda de emergencia de inmediato si se presenta alguno de los siguientes síntomas de sobredosis mientras toma regadenosón:

Síntomas de sobredosis

• Mareos
• sensación de calor
• aumento de la frecuencia cardíaca
• enrojecimiento de la cara, el cuello, los brazos y, ocasionalmente, la parte superior del pecho

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden ocurrir algunos efectos secundarios de regadenosón que generalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de la salud pueda informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Más común

• Dolor de cabeza

Menos común

• Cambio en el gusto
• pérdida del gusto
• dolor o malestar de estómago

Incidencia desconocida

• Diarrea
• dificultad para moverse
• dolor en las articulaciones
• dolor o calambres musculares

para profesionales de la salud

Se aplica a regadenosón: solución intravenosa

General

Las reacciones adversas más frecuentes fueron disnea, dolor de cabeza, alteraciones del ritmo o de la conducción, enrojecimiento y alteraciones del ritmo.

Cardiovascular

Frecuentes (1% a 10%): contracciones auriculares prematuras, bloqueo auriculoventricular (AV) de primer grado (prolongación de PR superior a 220 ms), bloqueo ventricular anomalías en la conducción, disminución de la presión arterial sistólica (mayor de 35 mmHg), disminución de la presión arterial diastólica (mayor de 25 mmHg), angina de pecho, bloqueo AV, taquicardia, palpitaciones, otras anomalías del ECG, incluida la prolongación del QTc, hipotensión, depresión de ST a T de 2 mm o más

Poco frecuentes (0,1% a 1%): bloqueo AV de segundo grado, anomalías de la conducción AV distintas del bloqueo AV, paro cardíaco, infarto de miocardio, bloqueo AV completo, bradicardia, aleteo auricular, fibrilación auricular ( nueva aparición, empeoramiento o recurrencia), hipertensión, palidez, frialdad periférica, aumento de la presión arterial sistólica (50 mmHg o más), aumento de la presión arterial diastólica (30 mmHg o más), elevación de ST a T de 1 mm o más, síndrome coronario

Informes posteriores a la comercialización: arritmias ventriculares, taquiarritmias supraventriculares, asistolia, hipertensión marcada, hipotensión sintomática

respiratoria

Las reacciones adversas respiratorias preespecificadas incluyeron disnea, sibilancias , o bTrastorno destructivo de las vías respiratorias, disnea de esfuerzo y taquipnea.

Muy frecuentes (10% o más): disnea (hasta 29%), reacción adversa respiratoria preespecificada (hasta 19%)

Frecuentes (1% a 10%): sibilancias, opresión de garganta, irritación de garganta, tos

Poco frecuentes (0,1% a 1%): taquipnea

Informes posteriores a la comercialización: paro respiratorio , dificultad respiratoria, disminución de la saturación de oxígeno

Sistema nervioso

Muy frecuentes (10% o más): dolor de cabeza (27%), mareos (hasta 11%)

Frecuentes (1% a 10%): disgeusia, parestesia, hipoestesia, dolor de cabeza intenso

Poco frecuentes (0.1% a 1%): convulsiones, síncope, ataque isquémico transitorio, falta de respuesta a los estímulos, nivel de conciencia deprimido, temblor, somnolencia, tinnitus

Raras (menos del 0,1%): accidente cerebrovascular

Informes posteriores a la comercialización: hemorragia intracraneal

Otro

Muy común (10% o más): dolor en el pecho (hasta 19%), malestar en el pecho (13%)

Frecuentes (1% a 10%): malestar, astenia

Poco frecuentes (0,1% a 1%): dolor general del cuerpo

Gastrointestinal

Muy frecuentes (10% o más): malestar gastrointestinal (15%)

Frecuentes (1% a 10%): náuseas, malestar abdominal, vómitos, malestar bucal

Poco frecuentes (0,1 % a 1%): Distensión abdominal, diarrea, incontinencia fecal

Informes posteriores a la comercialización: Dolor abdominal

Musculoesquelético

Común (1% a 10%): Espalda o dolor de cuello o mandíbula, dolor en una extremidad, malestar musculoesquelético

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Artralgia

Dermatológico

Frecuentes (1% a 10 %): Hiperhidrosis

Poco frecuentes (0. 1% a 1%): angioedema, urticaria, erupción cutánea, eritema

Ocular

Poco frecuentes (0,1% a 1%): visión borrosa, dolor ocular

Psiquiátrico

Poco frecuentes (0,1% a 1%): ansiedad, insomnio

Inmunológico

Poco frecuentes (0,1% a 1%): anafilaxia

Local

Poco frecuentes (0,1% a 1%): dolor en el lugar de la inyección

Más información

Consulte siempre a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Es posible que no se informen algunos efectos secundarios. Puede informarlos a la FDA.

Descargo de responsabilidad médica