La enfermedad de la neurona motora (MND) causa una variedad de síntomas, que progresan a velocidades variables. Estos pueden aparecer en un orden diferente para cada individuo, pero es posible que se le diagnostique un tipo particular de MND, debido a la forma en que se presentan los síntomas. Los cuatro tipos principales se describen a continuación. Cada tipo no describe una enfermedad completamente separada, solo una forma diferente. En otras palabras, cada tipo es una forma de describir cómo es probable que le afecte la enfermedad.
Cada tipo puede ser difícil de diagnosticar, ya que tienen síntomas superpuestos. Con el tiempo, los síntomas y la velocidad a la que progresan se vuelven más claros. Esto significa que su diagnóstico puede ser revisado y cambiado a otro tipo.
Tenga en cuenta que la información a continuación incluye detalles sobre la esperanza de vida, así que lea cuando se sienta listo para hacerlo. La esperanza de vida puede variar según el tipo de MND y la forma en que lo afecte.
Esclerosis lateral amiotrófica (ELA): es la forma más común de MND, con debilidad y emaciación en las extremidades, rigidez muscular y calambres. Alguien puede notar que está tropezando al caminar o dejar caer cosas. La esperanza de vida suele ser de dos a cinco años desde el inicio de los síntomas.
EMN de inicio bulbar o parálisis bulbar progresiva (PBP): afecta a un número menor de personas que la ELA típica y afecta principalmente a los músculos de la cara , garganta y lengua. Los primeros síntomas pueden incluir dificultad para hablar o dificultad para tragar. La esperanza de vida es de entre seis meses y tres años desde la aparición de los síntomas.
Atrofia muscular progresiva (PMA): afecta solo a una pequeña proporción de personas. Los primeros síntomas pueden manifestarse como debilidad o torpeza de las manos. La esperanza de vida suele ser superior a cinco años. Ver hoja de información 2D – Atrofia muscular progresiva. Comuníquese con nuestra línea de ayuda de MND Connect para obtener detalles sobre un grupo de correo electrónico para personas con PMA o PLS (la Asociación MND no es responsable del grupo o de la moderación de su contenido).
Esclerosis lateral primaria (PLS): es una forma rara de MND, que causa principalmente debilidad y rigidez que generalmente comienza en las extremidades inferiores, aunque muchas personas experimentan problemas adicionales con el habla y varios otros síntomas. Para obtener información detallada sobre PLS, su gama completa de síntomas y manejo, consulte nuestra hoja de información 2C – Esclerosis lateral primaria. PLS no suele acortar la vida, ya que progresa muy lentamente. Puede llevar algún tiempo confirmar un diagnóstico definitivo de PLS porque la progresión lenta en ELA puede parecer similar al principio. Comuníquese con nuestra línea de ayuda de MND Connect para obtener detalles sobre un grupo de correo electrónico para personas con PMA o PLS (la Asociación MND no es responsable por el grupo o la moderación de su contenido).
Enfermedad de Kennedy (también conocida como espinal bulbar muscular atrofia o SBMA): no es un tipo de MND, pero tiene síntomas similares. Es una afección poco común que afecta a las neuronas motoras, con debilidad y atrofia muscular cada vez mayores. A diferencia de la MND, la enfermedad de Kennedy también provoca cambios hormonales. Debido a sus similitudes, la MND y la enfermedad de Kennedy a veces se confunden en el momento del diagnóstico. La mayoría de las personas que padecen la enfermedad de Kennedy tienen una vida media. Consulte nuestras páginas sobre la enfermedad de Kennedy y la hoja informativa 2B: Enfermedad de Kennedy