¿Cuáles son las tres líneas de defensa?

  • Por el Dr. Sanchari Sinha Dutta, Ph.D. Revisado por Emily Henderson, B.Sc.

    El cuerpo humano tiene tres líneas de defensa principales para luchar contra los invasores extraños, incluidos virus, bacterias y hongos. Las tres líneas de defensa del sistema inmunológico incluyen barreras físicas y químicas, respuestas innatas inespecíficas y respuestas adaptativas específicas.

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    ¿Qué es el sistema inmunológico?

    El sistema inmunológico es una red compleja de células inmunitarias y proteínas específicas que funcionan en sinergia para proteger el cuerpo contra invasores extraños y materiales tóxicos dañinos provenientes del medio ambiente.

    Las sustancias extrañas que desencadenan una respuesta inmune se denominan antígenos. Sin embargo, en determinadas circunstancias, como en las enfermedades autoinmunes, el sistema inmunitario puede activarse mediante autoantígenos, lo que lleva a la destrucción de los componentes celulares del cuerpo.

    En general, el sistema inmunológico puede activarse para generan dos tipos de respuestas inmunes: respuesta inespecífica (inmunidad innata) y respuesta adaptativa específica (inmunidad adquirida).

    ¿Cuáles son las tres líneas de defensa del sistema inmunológico?

    La inmunidad El sistema comprende tres niveles de mecanismo de defensa que un patógeno necesita cruzar para desarrollar una infección dentro del cuerpo.

    Barrera física

    El sistema inmunológico innato proporciona la primera línea de defensa, que se divide en dos categorías: barreras físicas / químicas y resistencia inespecífica.

    Las barreras físicas, incluida la piel y las mucosas de los tractos digestivo y respiratorio, ayudan a eliminar patógenos y previenen infecciones tisulares y / o sanguíneas. Además, los componentes que son secretados por la piel o las mucosas, como el sudor, la saliva, las lágrimas, las mucosas, ayudan a proporcionar una barrera básica contra los patógenos invasores.

    La piel es la barrera física / mecánica impermeable que protege a muchos los patógenos entren en el cuerpo. De manera similar, la mucosa o membranas mucosas que recubren los sistemas internos inmediatos ayudan a atrapar patógenos al producir mucosidad. Los pelos dentro de la cavidad nasal, así como el cerumen (cerumen) también atrapan patógenos y contaminantes ambientales.

    Algunos fluidos ácidos, como el jugo gástrico, la orina y las secreciones vaginales, destruyen los patógenos creando condiciones de pH bajo. Además, la lisozima que se encuentra en las lágrimas, el sudor y la saliva actúa como un agente antimicrobiano vital para destruir los patógenos.

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    Respuesta innata inespecífica

    Los patógenos que cruzan con éxito las barreras físicas se encuentran a continuación en la segunda línea de defensa. Esta respuesta inmune innata involucra principalmente células y proteínas inmunes para reconocer y eliminar de manera inespecífica cualquier patógeno que ingrese al cuerpo.

    La fagocitosis es un fenómeno crucial del sistema inmune innato que utiliza un tipo especial de células inmunes llamadas fagocitos. Hay dos tipos de fagocitos, a saber, macrófagos y neutrófilos. Estas células se encuentran en los tejidos y la sangre.

    Al principio, los fagocitos reconocen y se unen a los patógenos y luego usan la membrana plasmática para rodear y engullir a los patógenos dentro de la célula. Como resultado, se genera un compartimento interno separado (fagosoma), que posteriormente se fusiona con otro tipo de compartimento celular llamado lisosoma. Las enzimas digestivas presentes en el interior de los lisosomas finalmente destruyen los patógenos rompiéndolos en fragmentos.

    La digestión de patógenos dentro de un fagosoma produce materiales no digeribles y fragmentos antigénicos; de los cuales, los materiales no digeribles se eliminan por exocitosis. Sin embargo, los fragmentos antigénicos se muestran en la superficie de los fagocitos, que posteriormente son reconocidos y destruidos por las células T citotóxicas.

    Además, se activan las proteínas del complemento, que a su vez reclutan más glóbulos blancos (neutrófilos, eosinófilos y basófilos) en el sitio de la infección, lo que conduce a una respuesta inflamatoria (hinchazón, enrojecimiento, dolor).

    Respuesta adaptativa específica

    La defensa de tercera línea tiene como objetivo eliminar patógenos específicos que han sido encontrados previamente por el sistema inmunológico (respuesta inmune adaptativa o adquirida). En lugar de limitarse al sitio de la infección, la respuesta inmune adaptativa ocurre en todo el cuerpo.

    El sistema inmune adaptativo involucra principalmente dos tipos de glóbulos blancos (linfocitos): linfocitos B (células B) y T linfocitos (células T). Las células B participan en las respuestas inmunitarias mediadas por anticuerpos (inmunidad humoral), mientras que las células T están implicadas en las respuestas inmunitarias mediadas por células.

    En la inmunidad mediada por anticuerpos, las células B se activan cuando se encuentran con un conocido antígeno. Las células B activadas luego engullen y digieren el antígeno, seguido de una representación de los fragmentos antigénicos unidos al MHC (complejo principal de histocompatibilidad) en la superficie de las células B.

    La combinación de antígeno-MHC activa aún más las células T colaboradoras, que a su vez secretan citocinas (interleucinas) para desencadenar el crecimiento y la maduración de las células B presentadoras de antígenos en células B productoras de anticuerpos (células plasmáticas). En este punto, algunas células B se transforman en células de memoria para mantener el sistema inmunológico listo para el próximo ataque.

    Los anticuerpos producidos por las células plasmáticas se secretan en el torrente sanguíneo, donde ejecutan sus funciones de diferentes formas. Por ejemplo, al formar el complejo antígeno-anticuerpo, los anticuerpos pueden evitar que los antígenos se unan a las células huésped, lo que conduce a la prevención de la infección. Los anticuerpos también se unen y marcan a los patógenos para su destrucción a través de la fagocitosis.

    El complejo antígeno-anticuerpo puede iniciar una serie de eventos de señalización para activar las proteínas del complemento, que a su vez matan a los patógenos al romper su membrana celular. Las proteínas del complemento también desencadenan una respuesta inflamatoria, lo que lleva a la acumulación de glóbulos blancos en el sitio de la infección.

    En la inmunidad mediada por células, las células T se activan cuando se encuentran con células presentadoras de antígenos, como las células B o células dendríticas. Las células T activadas luego secretan citocinas que desencadenan aún más la producción y maduración de las células T.

    Las células T que maduran y se convierten en células T citotóxicas o asesinas destruyen principalmente las células infectadas por patógenos, las células dañadas y las células cancerosas al romper membrana celular. Considerando que, las células T que maduran en células T colaboradoras facilitan que las células B ejecuten respuestas inmunes mediadas por anticuerpos.

    Algunas células T que maduran y se convierten en células T reguladoras ayudan a detener la respuesta inmunitaria y mantienen la homeostasis del sistema inmunológico cuando se elimina la amenaza. Además, algunas células T que maduran en células T de memoria recuerdan el patógeno e inician una respuesta inmediata cuando el cuerpo encuentra el mismo patógeno por segunda vez.

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    Lectura adicional

    • Todo el contenido del sistema inmunológico
    • ¿Cuál es la diferencia entre un fagocito, macrófago, neutrófilo y eosinófilo?
    • ¿El ¿El sistema inmunológico es diferente entre hombres y mujeres?
    • Efectos del tabaco en el sistema inmunológico

    Escrito por

    Dr. Sanchari Sinha Dutta

    Dr. Sanchari Sinha Dutta es un comunicador científico que cree en la difusión del poder de la ciencia en todos los rincones del mundo. Tiene una licenciatura en ciencias (B.Sc.) y una maestría en ciencias (M.Sc.) en biología y fisiología humana. Después de su maestría, Sanchari pasó a estudiar un doctorado. en fisiología humana. Es autora de más de 10 artículos de investigación originales, todos los cuales han sido publicados en revistas internacionales de renombre mundial.

    Última actualización 30 de julio de 2020

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