Advertencias sobre azitromicina durante el embarazo y la lactancia

La azitromicina también se conoce como: Azitromicina Dose Pack, Z-Pak, Zithromax, Zmax

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización el 2 de mayo de 2019.

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Advertencias sobre azitromicina durante el embarazo

Los modelos animales que recibieron dosis moderadamente tóxicas para la madre no han revelado evidencia de feto o teratogenicidad. No existen datos controlados en el embarazo humano.
AU TGA embarazo categoría B1: Medicamentos que han sido tomados por un número limitado de mujeres embarazadas y mujeres en edad fértil, sin un aumento en la frecuencia de malformaciones u otras formas directas o indirectas. Se han observado efectos nocivos en el feto humano. Los estudios en animales no han mostrado evidencia de una mayor ocurrencia de daño fetal. Categoría B del embarazo de la FDA de EE. UU .: Los estudios de reproducción animal no han demostrado un riesgo para el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas.

No se recomienda su uso a menos que sea claramente necesario.
Categoría de embarazo AU TGA: B1
Categoría de embarazo de la FDA de EE. UU .: B

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Azitromicina Advertencias sobre la lactancia

Este medicamento debe usarse solo si es claramente necesario.
Excretado en la leche materna: Sí

-Los bebés amamantados deben ser monitoreados para detectar efectos secundarios gastrointestinales (p. Ej., Diarrea, hongos infecciones, sensibilización)
-Algunos expertos recomiendan suspender la lactancia materna durante el tratamiento y desechar la leche durante y hasta 2 días después de la suspensión; otros expertos recomiendan su uso si no se dispone de agentes alternativos (p. ej., claritromicina, eritromicina).
-Los bebés expuestos durante los primeros 90 días después del parto pueden tener un riesgo hasta 3,5 veces mayor de desarrollar estenosis pilórica hipertrófica infantil que los bebés que no estuvieron expuestos.

Se predijo que los bebés de mujeres que recibieron 500 mg por vía oral cada 12 horas recibirían una dosis de 0,1 mg / kg / día y alcanzarían el estado estable en 3 días.

Ver referencias

Referencias para información sobre el embarazo

  1. Lukas DS «Algunos aspectos de la distribución y disposición de la digitoxina en el hombre». Ann N Y Acad Sci (1971): 338-61
  2. Cerner Multum, Inc. «Resumen de las características del producto del Reino Unido». O 0
  3. Cerner Multum, Inc. «Información sobre productos australianos». O 0
  4. «Información del producto. Información del producto de azitromicina (azitromicina)». Pfizer US Pharmaceuticals, Nueva York, NY.
  5. «Información del producto. Zithromax (azitromicina)». Pfizer US Pharmaceuticals, Nueva York, NY.

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