Ácidos y bases (Español)

Definiciones de ácidos y bases
y la función del agua

Propiedades de los ácidos y bases según Boyle

En 1661, Robert Boyle resumió las propiedades de los ácidos de la siguiente manera.

1. Los ácidos tienen un sabor amargo.

2. Los ácidos son corrosivos.

3. Los ácidos cambian el color de ciertos tintes vegetales, como el tornasol, de azul a rojo.

4. Los ácidos pierden su acidez cuando se combinan con álcalis.

El nombre «ácido» proviene del latín acidus, que significa «agrio» y se refiere al olor fuerte y sabor agrio de muchos ácidos.

Ejemplos: El vinagre tiene un sabor agrio porque es una solución diluida de ácido acético en agua. El jugo de limón tiene un sabor agrio porque contiene ácido cítrico. La leche se vuelve agria cuando se echa a perder porque se forma ácido láctico, y el olor agrio y desagradable de la carne podrida o la mantequilla puede atribuirse a compuestos como el ácido butírico que se forma cuando la grasa se echa a perder.

En 1661, Boyle resumió las propiedades de los álcalis. como sigue.

  • Los álcalis se sienten resbaladizos.
  • Los álcalis cambian el color del tornasol de rojo a azul.
  • Los álcalis se vuelven menos alcalinos cuando se combinan con ácidos.

En esencia, Boyle definió los álcalis como sustancias que consumen o neutralizan los ácidos. Los ácidos pierden su característico sabor amargo y su capacidad para disolver metales cuando se mezclan con álcalis. Los álcalis incluso revierten el cambio de color que se produce cuando el tornasol entra en contacto con un ácido. Con el tiempo, los álcalis se conocieron como bases porque sirven como la «base» para formar ciertas sales.

La definición de Arrhenius de ácidos y bases

En 1884 Svante Arrhenius sugirió que las sales como NaCld se disocian cuando se disuelven en agua para dar partículas llamadas iones.

H2O
NaCl (s) Na + (aq) + Cl- (aq)

Tres años más tarde, Arrhenius amplió esta teoría sugiriendo que los ácidos son compuestos neutros que se ionizan cuando se disuelven en agua para dar iones H + y el correspondiente ion negativo. Según su teoría, el cloruro de hidrógeno es un ácido porque se ioniza cuando se disuelve en agua para dar iones de hidrógeno (H +) y cloruro (Cl-) como se muestra en la figura siguiente.

H2O
HCl (g) H + (aq) + Cl- (aq)

Arrhenius argumentó que las bases son compuestos neutros que se disocian o ionizan en agua para dar iones OH- y un ión positivo. El NaOH es una base de Arrhenius porque se disocia en agua para dar los iones de hidróxido (OH-) y sodio (Na +).

H2O
NaOH (s) Na + (aq) + OH- (aq)

Un ácido de Arrhenius es, por tanto, cualquier sustancia que se metaboliza cuando se disuelve en agua para dar el ion H + o hidrógeno.

Una base de Arrhenius es cualquier sustancia que da el ion OH-, o hidróxido, cuando se disuelve en agua.

Los ácidos de Arrhenius incluyen compuestos como HCl, HCN y H2SO4 que se ionizan en el agua para dar el ion H +. Las bases de arrhenius incluyen compuestos iónicos que contienen el ion OH, como NaOH, KOH y Ca (OH) 2.

Esta teoría explica por qué los ácidos tienen propiedades similares: Las propiedades características de los ácidos resultan de la presencia del H + ion generado cuando un ácido se disuelve en agua. También explica por qué los ácidos neutralizan las bases y viceversa. Los ácidos proporcionan el ion H +; las bases proporcionan el ion OH; y estos iones se combinan para formar agua.

H + (aq) + OH- (aq) H2O (l)

La teoría de Arrhenius tiene varias desventajas .

  • Se puede aplicar solo a reacciones que ocurren en el agua porque define los ácidos y las bases en términos de lo que sucede cuando los compuestos se disuelven en agua.
  • No lo hace. Explique por qué algunos compuestos en los que el hidrógeno tiene un número de oxidación de +1 (como el HCl) se disuelven en agua para dar soluciones ácidas, mientras que otros (como el CH4) no.
  • Solo los compuestos que contienen el ion OH- pueden clasificarse como bases de Arrhenius. La teoría de Arrhenius no puede explicar por qué otros compuestos (como el Na2CO3) tienen las propiedades características de las bases.

El papel de los iones H + y OH en la química de las soluciones acuosas

Dado que el oxígeno (EN = 3.44) es mucho más electronegativo que el hidrógeno (EN = 2.20), los electrones en los enlaces HO en el agua no son «t compartido por igual por los átomos de hidrógeno y oxígeno. Estos electrones son atraídos hacia el átomo de oxígeno en el centro de la molécula y lejos de los átomos de hidrógeno en el extremo. Como resultado, la molécula de agua es polar. El átomo de oxígeno tiene una carga parcial negativa (-) y los átomos de hidrógeno una carga parcial positiva (+).

Cuando se disocian a forman iones, las moléculas de agua forman un ion H + cargado positivamente y un ion OH- cargado negativamente.

La reacción opuesta también puede ocurrir. Los iones H + pueden combinarse con los iones OH- para formar moléculas de agua neutras.

El hecho de que las moléculas de agua se disocian para formar iones H + y OH-, que luego pueden recombinarse para formar moléculas de agua, se indica mediante la siguiente ecuación.

¿Hasta qué punto se disocia el agua para formar iones?

A 25 ° C, la densidad del agua es 0,9971 g / cm3 o 0,9971 g / mL. La concentración de agua es, por tanto, 55,35 molar.

La concentración de los iones H + y OH- formados por la disociación de moléculas de H2O neutras a esta temperatura es solo 1.0 x 10-7 mol / L. La relación entre la concentración del ion H + (o OH-) y la concentración de las moléculas neutras de H2O es, por tanto, 1,8 x 10-9.

En otras palabras, solo alrededor de 2 partes por billón (ppb) de las moléculas de agua se disocian en iones a temperatura ambiente. La siguiente figura muestra un modelo de 20 moléculas de agua, una de las cuales se ha disociado para formar un par de iones H + y OH. Si esta ilustración fuera una fotografía de muy alta resolución de la estructura del agua, encontraríamos un par de iones H + y OH- en un promedio de solo una vez por cada 25 millones de fotografías de este tipo.

La definición operativa de ácidos y Bases

El hecho de que el agua se disocie para formar iones H + y OH-en una reacción reversible es la base para una definición operativa de ácidos y bases que es más potente que las definiciones propuestas por Arrhenius. En un sentido operativo, un ácido es cualquier sustancia que aumenta la concentración del ión H + cuando se disuelve en agua. Una base es cualquier sustancia que aumenta la concentración del ion OH- cuando se disuelve en agua.

Estas definiciones vinculan la teoría de los ácidos y las bases con una simple prueba de laboratorio para ácidos y bases. Para decidir si un compuesto es un ácido o una base, lo disolvemos en agua y probamos la solución para ver si la concentración de iones H + u OH ha aumentado.

Ácidos y bases típicos

Las propiedades de los ácidos y las bases resultan de las diferencias entre la química de los metales y no metales, como puede verse en la química de estas clases de compuestos: hidrogne, óxidos e hidróxidos.

Los compuestos que contienen hidrógeno unido a un no metal se denominan hidruros no metálicos. Debido a que contienen hidrógeno en el estado de oxidación +1, estos compuestos pueden actuar como una fuente del ion H + en el agua.

Los hidruros metálicos, por otro lado, contienen hidrógeno unido a un metal. Debido a que estos compuestos contienen hidrógeno en estado de oxidación a-1, se disocian en agua para dar el ion H- (o hidruro).

El ion H-, con su par de electrones de valencia, puede extraer un ion H + de una molécula de agua.

Dado que eliminar iones H + de las moléculas de agua es una forma de aumentar la concentración de iones OH- en una solución, los hidruros metálicos son bases.

Se puede encontrar un patrón similar en la química de los óxidos formados por metales y no metales. Los óxidos no metálicos se disuelven en agua para formar ácidos. El CO2 se disuelve en agua para dar ácido carbónico, el SO3 da ácido sulfúrico y el P4O10 reacciona con el agua para dar ácido fosfórico.

Óxidos metálicos , por otro lado, son bases. Los metaloxidos contienen formalmente el ión O2-, que reacciona con el agua para dar un par de iones OH-.

Por lo tanto, los óxidos metálicos se ajustan a la definición operativa de abase.

Vemos el mismo patrón en la química de los compuestos que contienen el OH, o hidróxido, grupo. Los hidróxidos metálicos, como LiOH, NaOH, KOH y Ca (OH) 2, son bases.

Hidróxidos no metálicos, como el ácido hipocloroso (HOCl), son ácidos.

La siguiente tabla resume las tendencias observadas en estas tres categorías de compuestos. Los hidruros metálicos, los óxidos metálicos y los hidróxidos metálicos son bases. Los hidruros no metálicos, los óxidos no metálicos y los hidróxidos no metálicos son ácidos.

Ácidos y bases típicos

Los átomos de hidrógeno ácido de los hidróxidos no metálicos de la tabla anterior no están unidos al nitrógeno, átomos de azufre o fósforo. En cada uno de estos compuestos, el hidrógeno ácido está unido a un átomo de oxígeno. Por lo tanto, estos compuestos son ejemplos de oxiácidos.

Las estructuras del esqueleto de ocho oxiácidos se muestran en la figura siguiente. , los ácidos que contienen oxígeno tienen estructuras de esqueleto en las que los hidrógenos ácidos están unidos a los átomos de oxígeno.


Problema de práctica 1:

Utilice estructuras de Lewis para clasificar los siguientes ácidos como hidruros no metálicos (XH) o hidróxidos no metálicos (XOH).

(a) HCN

(b) HNO3

(c) H2C2O4

(d) CH3CO2H

Haga clic aquí para comprobar su respuesta al problema de práctica 1

¿Por qué las bases de hidróxidos metálicos y los hidróxidos no metálicos son ácidos?

Para comprender por qué los hidróxidos no metálicos son ácidos y los hidróxidos metálicos son bases, tenemos que observar las electronegatividades de los átomos en estos compuestos. Comencemos con un hidróxido de metal típico: hidróxido de sodio

La diferencia entre las electronegatividades del sodio y el oxígeno es muy grande ( EN = 2.5). Como resultado, los electrones en el NaObond no se comparten por igual estos electrones se atraen hacia el átomo de oxígeno más electronegativo Por lo tanto, el NaOH se disocia para dar iones Na + y OH-cuando se disuelve en agua.

Obtenemos un patrón muy diferente cuando aplicamos el mismo procedimiento al ácido hipocloroso, HOCl, un hidróxido no metálico típico.

Aquí, la diferencia entre las electronegatividades del cloro y Los átomos de oxígeno son pequeños ( EN = 0.28).Como resultado, los electrones en el ClObond son compartidos más o menos por igual por los dos átomos. El enlace OH, por otro lado, es polar ( EN = 1.24) los electrones en este enlace se atraen hacia el átomo de oxígeno más electronegativo. . Cuando esta molécula se ioniza, los electrones del O-Hbond permanecen con el átomo de oxígeno y se forman los iones OCl- y H +.

No hay un cambio abrupto de metal a no metal en una fila o en una columna de la tabla periódica. Por lo tanto, deberíamos esperar encontrar compuestos que se encuentren entre los extremos de óxidos metálicos y no metálicos, o hidróxidos metálicos y no metálicos. Estos compuestos, como Al2O3 y Al (OH) 3, se denominan anfóteros (literalmente, «uno o ambos») porque pueden actuar como ácidos o como bases. El Al (OH) 3, por ejemplo, actúa como un ácido cuando reacciona con una base.

Por el contrario, actúa como base cuando reacciona con un ácido.

La definición de Brnsted de ácidos y bases

El modelo de Brnsted, o Brnsted-Lowry, se basa en una simple suposición: los ácidos donan iones H + a otro ión o molécula, que actúa como base. La disociación del agua, por ejemplo, implica la transferencia de un ion H + de una molécula de agua a otra para formar iones H3O + y OH-.

De acuerdo con este modelo, el HCl no se disocia en agua para formar iones H + y Cl +. En su lugar, un ión H + se transfiere de HCl a una molécula de agua para formar iones H3O + y Cl-, como se muestra en la figura siguiente.

Porque es un protón , un ion H + es varios órdenes de magnitud más pequeño que el átomo más pequeño. Como resultado, la carga en un ion H + aislado se distribuye en una pequeña cantidad de espacio que este ion H + es atraído hacia cualquier fuente de carga negativa que exista en la solución. , el instante en que se crea un ion H + i En una solución acuosa, se une a una molécula de agua. El modelo de Brnsted, en el que los iones H + se transfieren de un ion o molécula a otra, tiene más sentido que la teoría de Arrhenius, que asume que los iones H + existen en una solución acuosa.

Incluso el modelo de Brnsted es ingenuo. Cada ión H + que el ácido dona al agua en realidad está unido a cuatro moléculas de agua vecinas, como se muestra en la figura siguiente.

Una fórmula más realista para la sustancia producida cuando un ácido pierde un ion H + es, por tanto, H (H2O) 4 +, o H9O4 +. Sin embargo, para todos los propósitos prácticos, esta sustancia se puede representar como el ion H3O +.

La reacción entre el HCl y el agua proporciona la base para comprender las definiciones de un ácido de Brnsted y una base de Brnsted. Según esta teoría, un ion H + se transfiere de una molécula de HCl a una molécula de agua cuando el HCld se disocia en agua.

El HCl actúa como un H + – donante de iones en esta reacción, y H2O actúa como un aceptor de iones H +. Por lo tanto, un ácido de Brnsted es cualquier sustancia (como el HCl) que puede donar un ion H + a una base. Una base de Brnsted es cualquier sustancia (como H2O) que puede aceptar un ion H + de un ácido.

Hay dos formas de nombrar el ion H +. Algunos químicos lo llaman ion hidrógeno; otros lo llaman protón. Como resultado, los ácidos de Brnsted se conocen como donantes de iones de hidrógeno o donantes de protones. Las bases de Brnsted son aceptores de iones de hidrógeno o aceptores de protones.

Desde la perspectiva del modelo de Brnsted, las reacciones entre ácidos y bases siempre implican la transferencia de un ion H + de un donante de protones a un aceptor de protones. Los ácidos pueden ser moléculas neutras.

También pueden ser iones positivos

o iones negativos.

Por tanto, la teoría de Brnsted expande el número de ácidos potentes. También nos permite decidir qué compuestos son ácidos de sus fórmulas químicas. Cualquier compuesto que contenga hidrógeno con un número de oxidación de +1 puede ser un ácido.Los ácidos de Brnsted incluyen HCl, H2S, H2CO3, H2PtF6, NH4 +, HSO4- y HMnO4.

Las bases de Brnsted se pueden identificar a partir de sus estructuras de Lewis. Según el modelo de Brnsted, una base es cualquier ion o molécula que pueda aceptar un protón. Para comprender las implicaciones de esta definición, observe cómo la base prototípica, el ion OH, acepta un protón.

La única forma de aceptar un ion H + es formar un enlace covalente con él. Para formar un enlace covalente a un ion H + que no tiene electrones de valencia, la base debe proporcionar los dos electrones necesarios para formar el enlace. Por lo tanto, solo los compuestos que tienen pares de electrones de valencia no enlazantes pueden actuar como receptores de ion H + o bases de Brnsted.

Los siguientes compuestos, por ejemplo, pueden actuar como bases Brnsted porque todos contienen pares de electrones no enlazantes.

El modelo de Brnsted expande la lista de bases potenciales para incluir cualquier ion o molécula que contenga uno o más pares de electrones de valencia no enlazados. La definición de Brnsted de una base se aplica a tantos iones y moléculas que es casi más fácil contar sustancias, como las siguientes, que no pueden ser bases Brnsted porque no tienen pares de electrones de valencia no enlazados.


Problema de práctica 2:

¿Cuáles de los siguientes compuestos pueden ser ácidos de Brnsted? ¿Cuáles pueden ser bases Brnsted?

(a) H2O

(b) NH3

(c) HSO4-

(d) OH-

Haga clic aquí para comprobar su respuesta al problema de práctica 2

El papel del agua en la teoría de Brnsted

La teoría de Brnsted explica el papel del agua en las reacciones ácido-base.

  • El agua se disocia para formar iones transfiriendo un ion H + de una molécula que actúa como ácido a otra molécula que actúa como base.

H2O (l) + H2O (l) H3O + (aq) + OH- (aq)
ácido base

  • Los ácidos reaccionan con el agua donando un ion H + a una molécula de agua neutra para formar el ion H3O +.

HCl (g) + H2O (l) H3O + (aq) + Cl- (aq)
ácido base

  • Las bases reaccionan con el agua al aceptar un ion H + de una molécula de agua para formar el ion OH-.

NH3 (aq) + H2O (l) NH4 + (aq) + OH- (aq)
base ácido

  • Las moléculas de agua pueden actuar como intermediarios en las reacciones ácido-base al obtener iones H + del ácido

HCl (g) + H2O (l) H3O + (aq) + Cl- (aq)

y luego perdiendo estos iones H + en la base.

NH3 (aq) + H3O + (aq) NH4 + (aq) + H2O (l)

El modelo de Brnsted puede extenderse a reacciones ácido-base en otros disolventes. Por ejemplo, hay una pequeña tendencia en el amoníaco líquido a que un ion H + se transfiera de una molécula de NH3 a otra para formar los iones NH4 + y NH2-.

2 NH3 NH4 + + NH2-

Por analogía con la química de las soluciones acuosas , concluimos que los ácidos en el amoníaco líquido incluyen cualquier fuente del ion NH4 + y que las bases incluyen cualquier fuente del ion NH2.

El modelo de Brnsted puede incluso extenderse a reacciones que no ocurren en solución. Un ejemplo clásico de una reacción ácido-base en fase gaseosa se encuentra cuando recipientes abiertos de ácido clorhídrico concentrado y amoníaco acuoso se colocan uno al lado del otro. . Pronto se forma una nube blanca de cloruro de amonio cuando el gas HCl que escapa de una solución reacciona con el gas NH3 de la otra.

HCl (g) + NH3 (g) NH4Cl (s)

Esta reacción implica la transferencia de un ion H + de HCl a NH3 y, por lo tanto, es una reacción ácido-base de Brnsted, aunque se produzca en fase gaseosa.


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