Der Plexus choroideus befindet sich nicht in einem Bereich des Gehirns, der an Denken, Ableiten oder Denken beteiligt ist. Es hat keinen Einfluss auf die Intelligenz oder die kognitive Entwicklung einer Person. Es wurde nicht mit Lernstörungen oder Spektrumstörungen wie Autismus in Verbindung gebracht.
Wenn alle anderen Systeme sich normal entwickeln, ist eine Plexuszyste der Aderhaut eine normale Variante. Es verursacht keine gesundheitlichen oder intellektuellen Störungen oder Behinderungen.
Choroidplexuszyste und Trisomie 18
Choroidplexuszysten treten in etwa einem Drittel der Fälle bei Feten mit Trisomie 18 auf. Trisomie 18 , auch Edwards-Syndrom genannt, ist eine Erkrankung, bei der ein Fötus drei Kopien von Chromosom 18 anstelle von zwei hat. Dieses zusätzliche Chromosom, das von einem Elternteil geerbt werden kann oder bei der Empfängnis zufällig auftritt, verursacht Schäden am menschlichen Körper.
Viele Feten mit Trisomie 18 überleben aufgrund von Organanomalien nicht bis zur Geburt. Babys, die mit dieser Krankheit entbunden wurden, neigen dazu, signifikante Geburtsfehler zu haben, einschließlich:
- Herzprobleme
- abnormal geformte Köpfe
- geballte Fäuste
- kleine Münder
- Probleme beim Füttern und Atmen
Nur 5 bis 10 Prozent der mit Trisomie 18 geborenen Babys leben nach ihrem ersten Geburtstag und haben häufig schwere Probleme geistige Behinderungen. Laut dem Medical Center der Universität von Kalifornien in San Francisco (UCSF) ist Trisomie 18 selten und tritt nur bei 1 von 3.000 Babys auf. Während viele Feten mit Trisomie 18 auch Aderhautzysten haben, hat nur ein kleiner Prozentsatz derjenigen mit einer Plexuszyste eine Trisomie 18.
Ein Fötus mit Trisomie 18 weist neben der Ultraschalluntersuchung andere Anomalien auf Plexus choroideus-Zyste. Wenn andere Anomalien auftreten oder vermutet werden, die auf Trisomie 18 hindeuten, kann Ihr Arzt die folgenden Tests empfehlen, um die Diagnose zu bestätigen:
Alpha-Fetoprotein-Test
Einige Dinge wie ein falsch berechnetes Fälligkeitsdatum oder Zwillinge können die Ergebnisse eines Alpha-Fetoprotein-Tests beeinflussen. Der Test liefert tendenziell auch eine hohe Anzahl falsch positiver Ergebnisse, was bedeutet, dass der Test möglicherweise darauf hinweist, dass Ihr Fötus eine Anomalie aufweist, wenn dies nicht der Fall ist. Ein AFP-Test erfordert eine einfache Blutentnahme und stellt für Sie oder Ihr sich entwickelndes Baby nur ein geringes bis gar kein Risiko dar.
Ultraschall der Stufe 2
Dieser hochentwickelte Ultraschall birgt keine Gesundheitsrisiken und kann detaillierte Angaben machen. umfassende Ansichten der Anatomie eines Fötus. Die Ansicht, die es bietet, kann es Ihrem Arzt ermöglichen, einige der anatomischen Anomalien zu sehen, wie geballte Fäuste und kleine Münder, die auf Trisomie 18 hinweisen.
Amniozentese
Eine Amniozentese ist ein Test, der verwendet wird eine ultraschallgeführte Nadel zum Herausziehen von Fruchtwasser, um auf Geburtsfehler und genetische Bedingungen zu testen. Die Flüssigkeit wird in ein Labor geschickt, wo die Zellen extrahiert und untersucht werden. Eine Fehlgeburt birgt das Risiko einer Amniozentese, aber weniger als 1 Prozent der Frauen, die sich dem Eingriff unterziehen, verlieren ihr Baby, bevor es geboren wird.