Der Prozess der Translokation innerhalb des Phloems
Im Gegensatz zu Xylem (das hauptsächlich aus toten Zellen besteht) besteht das Phloem aus noch lebenden Zellen, die Saft transportieren. Der Saft ist eine Lösung auf Wasserbasis, aber reich an Zucker, der durch Photosynthese hergestellt wird. Diese Zucker werden zu nicht photosynthetischen Pflanzenteilen wie den Wurzeln oder in Lagerstrukturen wie Knollen oder Zwiebeln transportiert.
Während der Wachstumsphase der Pflanze, normalerweise während des Frühlings, Lagerung Organe wie die Wurzeln sind Zuckerquellen, und die vielen Anbaugebiete der Pflanze sind Zuckersenken. Die Bewegung im Phloem ist multidirektional, während sie in Xylemzellen unidirektional (nach oben) ist.
Nach der Wachstumsphase, wenn die Meristeme ruhen, sind die Blätter Quellen und Speicherorgane Senken. Die Entwicklung von samenhaltigen Organen (wie Obst) ist immer eine Senke. Aufgrund dieser multidirektionalen Strömung, verbunden mit der Tatsache, dass sich der Saft nicht leicht zwischen benachbarten Siebrohren bewegen kann, ist es nicht ungewöhnlich, dass der Saft in benachbarten Siebrohren in entgegengesetzte Richtungen fließt.
Während Die Bewegung von Wasser und Mineralien durch das Xylem wird die meiste Zeit durch Unterdrücke (Spannung) angetrieben, die Bewegung durch das Phloem wird durch positive hydrostatische Drücke angetrieben. Dieser Prozess wird als Translokation bezeichnet und durch einen Prozess erreicht, der als Laden und Entladen von Phloemen bezeichnet wird.
Es wird auch angenommen, dass Phloemsaft eine Rolle beim Senden von Informationssignalen durch Gefäßpflanzen spielt. „Lade- und Entlademuster werden weitgehend von der Leitfähigkeit und Anzahl der Plasmodesmen sowie der positionsabhängigen Funktion von lösungsspezifischen Plasmamembrantransportproteinen bestimmt. Jüngste Erkenntnisse deuten darauf hin, dass mobile Proteine und RNA Teil der Fernkommunikation der Pflanze sind Signalisierungssystem. Es gibt auch Hinweise auf den gerichteten Transport und die Sortierung von Makromolekülen beim Durchgang durch Plasmodesmen. „
Organische Moleküle wie Zucker, Aminosäuren, bestimmte Hormone und sogar Messenger-RNAs werden im Phloem durch Siebrohrelemente transportiert .
Phloem wird auch als beliebter Ort für die Eiablage und Zucht von Insekten der Ordnung Diptera verwendet, einschließlich der Fruchtfliege Drosophila montana.
GirdlingEdit
Da sich Phloemröhren in den meisten Pflanzen außerhalb des Xylems befinden, kann ein Baum oder eine andere Pflanze getötet werden, indem die Rinde in einem Ring am Stamm oder Stiel entfernt wird. Wenn das Phloem zerstört wird, Nährstoffe können die Wurzeln nicht erreichen und der Baum / die Pflanze stirbt ab. Bäume in Gebieten mit Tieren wie Bibern sind anfällig, da Biber die Rinde in einer ziemlich genauen Höhe abkauen. Dieser Vorgang wird als Gürteln bezeichnet und kann für die Landwirtschaft verwendet werden Zum Beispiel enorme Obst und Gemüse se en auf Messen und Karneval werden über Gürtel hergestellt. Ein Bauer würde einen Gürtel an die Basis eines großen Zweigs legen und alle bis auf ein Obst / Gemüse von diesem Zweig entfernen. Somit haben alle Zucker, die von Blättern auf diesem Zweig hergestellt werden, keine Senken mehr als das eine Obst / Gemüse, das sich somit auf ein Vielfaches seiner normalen Größe ausdehnt.
OriginEdit
Wann Die Pflanze ist ein Embryo. Gefäßgewebe entsteht aus Prokambiumgewebe, das sich im Zentrum des Embryos befindet. Das Protophloem selbst tritt in der Mitte der Vene auf, die sich in den Keimblattknoten erstreckt, der das erste Auftreten eines Blattes bei Angiospermen darstellt, wo es kontinuierliche Stränge bildet. Das vom Protein PIN1 transportierte Hormon Auxin ist für das Wachstum dieser Protophloemstränge verantwortlich und signalisiert die endgültige Identität dieser Gewebe. SHORTROOT (SHR) und microRNA165 / 166 sind ebenfalls an diesem Prozess beteiligt, während Callose Synthase 3 (CALS3) die Stellen hemmt, an denen SHORTROOT (SHR) und microRNA165 auftreten können.
Im Embryo Wurzelphloem entwickelt sich unabhängig im oberen Hypokotyl, das zwischen der embryonalen Wurzel und dem Keimblatt liegt.
Bei einem Erwachsenen stammt das Phloem aus meristematischen Zellen im Gefäßkambium und wächst von diesen nach außen. Phloem wird in Phasen hergestellt. Das primäre Phloem wird vom apikalen Meristem festgelegt und entwickelt sich aus dem Procambium. Sekundäres Phloem wird vom Gefäßkambium auf die Innenseite der etablierten Schicht (en) des Phloems gelegt. In einigen Eudicot-Familien (Apocynaceae, Convolvulaceae, Cucurbitaceae, Solanaceae, Myrtaceae, Asteraceae, Thymelaeaceae), Phloem entwickelt sich auch auf der Innenseite des Gefäßkambiums; In diesem Fall wird zwischen externem und internem oder intraxylärem Phloem unterschieden. Das interne Phloem ist größtenteils primär und beginnt später mit der Differenzierung als das externe Phloem und das Protoxylem, wenn auch nicht ohne Ausnahmen. In einigen anderen Familien (Amaranthaceae, Nyctaginaceae, Salvadoraceae) bildet das Kambium auch periodisch nach innen gerichtete Stränge oder Schichten von Phloem, die in das Xylem eingebettet sind: Solche Phloemstränge werden als eingeschlossenes oder interxyläres Phloem bezeichnet