Nebenwirkungen von Rituximab

Von Drugs.com medizinisch überprüft. Zuletzt aktualisiert am 2. November 2020.

  • Verbraucher
  • Professionelle
  • FAQ

Für den Verbraucher

Gilt für Rituximab: intravenöse Lösung

Warnung

Intravenöser Weg (Lösung)

Es können tödliche infusionsbedingte Reaktionen auftreten 24 Stunden Rituximab-Infusion; Etwa 80% der tödlichen Reaktionen traten bei der ersten Infusion auf. Überwachen Sie die Patienten und brechen Sie die Rituximab-Infusion nach schweren Reaktionen ab. Es können schwere und möglicherweise tödliche mukokutane Reaktionen auftreten. Eine Reaktivierung des Hepatitis B-Virus (HBV) kann auftreten; In einigen Fällen führt dies zu fulminanter Hepatitis, Leberversagen oder zum Tod. Screening-Patienten vor der Behandlung auf HBV-Infektion. Progressive multifokale Leukoenzephalopathie (PML) und Tod können ebenfalls auftreten.

Intravenöser Weg (Lösung)

Warnung: Tödliche Infusionsreaktionen, schwere mukokutane Reaktionen, Reaktivierung des Hepatitis B-Virus und progressive multifokale Leukoenzephalopathie tödlich infusionsbedingte Reaktionen innerhalb von 24 Stunden nach der Rituximab-Infusion; Ungefähr 80% der tödlichen Infusionsreaktionen traten bei der ersten Infusion auf. Überwachen Sie die Patienten und brechen Sie die Rituximab-pvvr-Infusion auf schwere Reaktionen ab. Schwere mukokutane Reaktionen, einige mit tödlichen Folgen. Reaktivierung des Hepatitis-B-Virus (HBV), in einigen Fällen mit fulminanter Hepatitis, Leberversagen und Tod. p>

Intravenöser Weg (Lösung)

Tödliche Infusionsreaktionen können innerhalb von 24 Stunden nach der Rituximab-Infusion auftreten. Etwa 80% der tödlichen Reaktionen traten bei der ersten Infusion auf. Überwachen Sie die Patienten und brechen Sie die Rituximab-Abbs-Infusion auf schwere Reaktionen ab. Es können schwere und möglicherweise tödliche mukokutane Reaktionen auftreten. In einigen Fällen kann es zu einer Reaktivierung des Hepatitis B-Virus (HBV) kommen, die zu fulminanter Hepatitis, Leberversagen oder zum Tod führt. Screening-Patienten vor der Behandlung auf HBV-Infektion. Eine progressive multifokale Leukoenzephalopathie (PML), einschließlich tödlicher PML, kann ebenfalls auftreten.

Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern

Neben den erforderlichen Wirkungen kann Rituximab einige unerwünschte Wirkungen verursachen Auswirkungen. Obwohl nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten können, benötigen sie möglicherweise ärztliche Hilfe, wenn sie auftreten.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt oder Ihre Krankenschwester, ob während der Einnahme von Rituximab eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

  • Schwarzer, teeriger Stuhl
  • Zahnfleischbluten
  • Blähungen oder Schwellungen von Gesicht, Armen, Händen, Unterschenkeln oder Füßen
  • Blut im Urin oder Stuhl
  • verschwommenes Sehen
  • Körperschmerzen oder Schmerzen
  • Brennen oder Stechen der Haut
  • Brustschmerzen
  • Schüttelfrost
  • Verwirrung
  • Husten
  • Atembeschwerden
  • Schwindel, Ohnmacht oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
  • Schläfrigkeit
  • trockener Mund
  • Verstopfung der Ohren
  • Fieber
  • gerötete, trockene Haut
  • fruchtartiger Atemgeruch
  • Kopfschmerzen
  • Nesselsucht oder Striemen, Juckreiz, Hautausschlag
  • erhöhter Hunger
  • erhöhter Durst
  • erhöhtes Wasserlassen
  • große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, an den Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen oder Genita ls
  • Schmerzen im unteren Rücken oder an den Seiten
  • Übelkeit
  • Nervosität
  • lautes Atmen
  • Schmerzen oder Zärtlichkeit um die Augen und Wangenknochen
  • schmerzhafte Fieberbläschen oder Blasen an Lippen, Nase, Augen oder Genitalien
  • schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
  • blasse Haut
  • Punkt rote Flecken auf der Haut
  • Pochen in den Ohren
  • Anfälle
  • langsamer oder schneller Herzschlag
  • Niesen
  • Halsschmerzen
  • Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken im Mund oder auf den Lippen
  • Magenschmerzen
  • verstopfte oder laufende Nase
  • Schwitzen
  • Schwellung der Zunge oder des Rachens
  • geschwollene Drüsen
  • Engegefühl in der Brust
  • Kribbeln der Hände oder Füße
  • Atembeschwerden mit Anstrengung
  • ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
  • ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
  • ungewöhnliche Gewichtszunahme oder -abnahme

li> Erbrechen

Weniger häufig

  • Blasenbildung, Peeling oder Lockerung der Haut
  • Blis ters auf dem Rumpf, der Kopfhaut oder anderen Bereichen
  • Brennen, Krabbeln, Jucken, Taubheitsgefühl, Kribbeln, „Stifte und Nadeln“ oder Kribbeln
  • verringerte Häufigkeit und Menge des Urins
  • Durchfall
  • Schwierigkeiten beim Bewegen
  • Entmutigung
  • sich traurig oder leer fühlen
  • unregelmäßiger Herzschlag
  • Reizbarkeit
  • Gelenk- oder Muskelschmerzen
  • Appetitlosigkeit
  • Verlust des Interesses oder des Vergnügens
  • Klumpen oder Wachstum auf der Haut
  • Muskelkrämpfe, Schmerzen oder Steifheit
  • Taubheitsgefühl oder Kribbeln in Händen, Füßen oder Lippen
  • schmerzhafte Blasen am Rumpf des Körpers
  • Schmerzen oder Rötungen an der Injektionsstelle
  • Schmerzen, Schwellungen oder Rötungen in den Gelenken
  • Pochen oder unregelmäßiger Herzschlag oder Puls
  • rote Hautläsionen, oft mit einem violetten Zentrum
  • rot, juckender Augenschleim
  • Rötung des Gesichts, des Halses, der Arme und gelegentlich der oberen Brust
  • stechender Schmerz
  • Konzentrationsstörungen
  • tr Schlafstörungen

Inzidenz nicht bekannt

  • Blau-gelbe Farbenblindheit
  • verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen
  • Brennen oder Stechen der Haut
  • Sehbehinderung
  • erweiterte Nackenvenen
  • trockener Husten
  • extreme Müdigkeit oder Schwäche
  • Augenschmerzen, Tränen
  • Unwohlsein, Krankheit oder Schwäche
  • unregelmäßige Atmung
  • Nasenbluten
  • schmerzhafte Fieberbläschen oder Blasen an Lippen, Nase, Augen oder Genitalien
  • Lichtempfindlichkeit des Auges
  • starke Bauch- oder Magenschmerzen
  • starkes Erbrechen, manchmal mit Blut
  • Wunden, Striemen oder Blasen
  • Magenkrämpfe
  • Schwellung, Steifheit, Rötung oder Wärme um viele Gelenke
  • geschwollene Lymphdrüsen
  • Sehverlust

Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern

Einige Nebenwirkungen von Rituximab können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Aufschluss darüber geben, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.

Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, ob eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder ob Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

  • Angst
  • Haarausfall
  • Mangel oder Kraftverlust
  • Nachtschweiß
  • Ausdünnung der Haare
  • Halsreizung

Weniger häufig

  • Unruhe oder Angst
  • Knochenschmerzen
  • Brennen, Trockenheit oder Juckende Augen
  • Geschmacksveränderung
  • Ausfluss, übermäßiges Zerreißen
  • trockene Augen
  • übermäßiges Muskeltonusgefühl der ständigen Bewegung des Selbst oder der Umgebung
  • Sodbrennen
  • Zunahme der Körperbewegungen
  • Benommenheit
  • Muskelspannung
  • Rötung, Schmerz oder Schwellung des Auges, des Augenlids oder der inneren Auskleidung des Augenlids
  • Gefühl des Spinnens
  • Schläfrigkeit
  • Schwellung des Magens

Für medizinisches Fachpersonal

Gilt für Rituximab: intravenöse Lösung

Cardiov ascular

Sehr häufig (10% oder mehr): Hypotonie (10%)

Häufig (1% bis 10%): Hypertonie, orthostatische Hypotonie, Myokardinfarkt, Arrhythmie, Vorhofflimmern , Tachykardie

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Linksventrikuläres Versagen, supraventrikuläre Tachykardie, ventrikuläre Tachykardie, Angina pectoris, Myokardischämie, Bradykardie

Sehr selten (weniger als 0,01%): Herzinsuffizienz, Vaskulitis (überwiegend kutan), leukozytoklastische Vaskulitis

Dermatologisch

Sehr häufig (10% oder mehr): Nachtschweiß (15%), Hautausschlag (15%), Juckreiz (15%) 14%), Angioödem (11%), Alopezie

Häufig (1% bis 10%): Flushing, Urtikaria, Hauterkrankung

Berichte nach dem Inverkehrbringen: Schwere mukokutane Reaktionen

Magen-Darm

Sehr häufig (10% oder mehr): Übelkeit (23%), Bauchschmerzen (14%), Durchfall (10%), Erbrechen (10%)

Häufig (1% bis 10%): Halsreizung, Dysphagie, Stomatitis, Verstopfung, Dyspepsie, Anorexie

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Bauchvergrößerung

Häufigkeit nicht gemeldet: GI-Perforation

Postmarketing-Berichte: Darmverschluss

Hämatologisch

Sehr häufig (10% oder mehr): Lymphopenie ( 48%), Leukopenie (14%), Neutropenie (14%), Thrombozytopenie (12%)

Häufig (1% bis 10%): Blutlaktatdehydrogenase (LDH) erhöht, Panzytopenie, Granulozytopenie

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Anämie, Gerinnungsstörungen, aplastische Anämie, hämolytische Anämie, Lymphadenopathie, vorübergehende aplastische Anämie, hämolytische Anämie

Postmarketing-Berichte: Späte Neutropenie, Markhypoplasie, Grad 3 bis 4 verlängerte oder spät einsetzende Neutropenie, Hyperviskositätssyndrom bei Waldenstrom-Makroglobulinämie, verlängerte Hypogammaglobulinämie

Leber

Sehr häufig (10% oder mehr): Erhöhte ALT (13%)

Häufigkeit nicht gemeldet: Hepatitis B-Reaktivierung mit fulminanter Hepatitis, Leberversagen

Überempfindlichkeit

Häufig (1% bis 10%): Überempfindlichkeit

Selten (0,01% bis 0,1%): Anaphylaxie

Sehr selten (les s als 0,01%): Tumorlysesyndrom, Zytokinfreisetzungssyndrom, Serumkrankheit

Immunologisch

Sehr häufig (10% oder mehr): Infektion (bakteriell, viral) (31%)

Häufig (1% bis 10%): Sepsis, fieberhafte Infektion, Herpes zoster, Pilzinfektionen, Infektionen unbekannter Ätiologie, akute Bronchitis, Sinusitis

Selten (weniger als 0,1%) : Schwerwiegende Virusinfektionen

Postmarketing-Berichte: Lupus-ähnliches Syndrom, Serumkrankheit, Zunahme tödlicher Infektionen bei HIV-assoziierten Lymphomen, erhöhte Inzidenz von Infektionen 3. und 4. Grades

Lokal

Stoffwechsel

Sehr häufig (10% oder mehr): Hypophosphatämie (12%)

Bewegungsapparat

Sehr häufig (10% oder mehr) : Rückenschmerzen (10%), Myalgie (10%), Arthralgie (10%)

Häufig (1% bis 10%): Nackenschmerzen, Hypertonie

Häufigkeit nicht angegeben: Polyartikuläre Arthritis

Nervensystem

Sehr häufig (10% oder mehr): Kopfschmerzen (19%), Schwindel (10%)

Häufig (1% bis 10%): Pyrexie, Parästhesie, Hypästhesie

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Dysgeusie

Postmarketing-Berichte: Posteriores reversibles Enzephalopathiesyndrom (PRES) / reversibles posteriores Leukoenzephalopathiesyndrom (RPLS)

Okular

Häufig (1% bis 10%): Tränenstörung, Bindehautentzündung

Sehr selten (weniger als 0,01%): Schwerer Sehverlust

Postmarketing-Berichte: Uveitis, Optikusneuritis

Onkologische

Postmarketing-Berichte: Krankheitsverlauf des Kaposi-Sarkoms

Sonstiges

Sehr häufig (10% oder mehr) : Fieber (53%), Schüttelfrost (33%), Asthenie (26%), Müdigkeit (13%), Schmerzen (12%)

Sehr selten (weniger als 0,01%): Hörverlust

Psychiatrisch

Häufig (1% bis 10%): Angst, Depression, Nervosität, Unruhe, Schlaflosigkeit

Nieren

Sehr selten (weniger als 0.01%): Nierenversagen

Atemwege

Sehr häufig (10% oder mehr): Husten (13%), Rhinitis (12%), Nasenbluten (11%), Atemnot ( 10%), Bronchitis

Häufig (1% bis 10%): Bronchospasmus, Sinusitis, Lungenentzündung, Brustschmerzen

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Infektion der oberen Atemwege, Asthma, Bronchiolitis obliterans (tödlich), Lungenerkrankung, Hypoxie

Selten (0,01% bis 0,1%): Interstitielle Lungenerkrankung

Sehr selten (weniger als 0,01%): Atemversagen

Häufigkeit nicht gemeldet: Lungeninfiltration

Postmarketing-Berichte: Pleuritis

Häufig gestellte Fragen

  • Was sind die neuen Medikamente für die Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA)?
  • Wie viele Biosimilars wurden in den USA zugelassen?
  • Was ist der Unterschied zwischen Truxima und Rituxan?
  • Sind Lungenknoten häufig nach Bendeka & Rituxan-Therapie?
  • Was ist der Unterschied zwischen Rituxan und Rituxan Hycela?

Weitere Informationen

Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.

Einige Nebenwirkungen werden möglicherweise nicht gemeldet. Sie können sie der FDA melden.

Medizinischer Haftungsausschluss

Weitere Informationen zu Rituximab

  • während der Schwangerschaft oder Stillzeit
  • Dosierungsinformationen
  • Arzneimittelwechselwirkungen
  • Alternativen vergleichen
  • En Español
  • 103 Bewertungen
  • Arzneimittelklasse: Antirheumatika
  • FDA-Warnmeldungen (1)

Verbraucherressourcen

  • Rituximab
  • Rituximab intravenös (Advanced Reading)
  • Rituximab-abbs intravenös (fortgeschrittenes Lesen)
  • Rituximab-pvvr intravenös (fortgeschrittenes Lesen)
  • Rituximab-abbs
  • Rituximab-pvvr

Andere Marken: Rituxan, Truxima, Ruxience, Riabni

Professionelle Ressourcen

  • Rituximab (AHFS-Monographie)
  • … +1 mehr

Verwandte Behandlungsanleitungen

  • Bullöses Pemphigoid
  • Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom
  • Evan-Syndrom
  • Chronische lymphatische Leukämie
  • … +9 mehr

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht. Erforderliche Felder sind mit * markiert.