Von Drugs.com medizinisch überprüft. Zuletzt aktualisiert am 2. November 2020.
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Für den Verbraucher
Gilt für Rituximab: intravenöse Lösung
Warnung
Intravenöser Weg (Lösung)
Es können tödliche infusionsbedingte Reaktionen auftreten 24 Stunden Rituximab-Infusion; Etwa 80% der tödlichen Reaktionen traten bei der ersten Infusion auf. Überwachen Sie die Patienten und brechen Sie die Rituximab-Infusion nach schweren Reaktionen ab. Es können schwere und möglicherweise tödliche mukokutane Reaktionen auftreten. Eine Reaktivierung des Hepatitis B-Virus (HBV) kann auftreten; In einigen Fällen führt dies zu fulminanter Hepatitis, Leberversagen oder zum Tod. Screening-Patienten vor der Behandlung auf HBV-Infektion. Progressive multifokale Leukoenzephalopathie (PML) und Tod können ebenfalls auftreten.
Intravenöser Weg (Lösung)
Warnung: Tödliche Infusionsreaktionen, schwere mukokutane Reaktionen, Reaktivierung des Hepatitis B-Virus und progressive multifokale Leukoenzephalopathie tödlich infusionsbedingte Reaktionen innerhalb von 24 Stunden nach der Rituximab-Infusion; Ungefähr 80% der tödlichen Infusionsreaktionen traten bei der ersten Infusion auf. Überwachen Sie die Patienten und brechen Sie die Rituximab-pvvr-Infusion auf schwere Reaktionen ab. Schwere mukokutane Reaktionen, einige mit tödlichen Folgen. Reaktivierung des Hepatitis-B-Virus (HBV), in einigen Fällen mit fulminanter Hepatitis, Leberversagen und Tod. p>
Intravenöser Weg (Lösung)
Tödliche Infusionsreaktionen können innerhalb von 24 Stunden nach der Rituximab-Infusion auftreten. Etwa 80% der tödlichen Reaktionen traten bei der ersten Infusion auf. Überwachen Sie die Patienten und brechen Sie die Rituximab-Abbs-Infusion auf schwere Reaktionen ab. Es können schwere und möglicherweise tödliche mukokutane Reaktionen auftreten. In einigen Fällen kann es zu einer Reaktivierung des Hepatitis B-Virus (HBV) kommen, die zu fulminanter Hepatitis, Leberversagen oder zum Tod führt. Screening-Patienten vor der Behandlung auf HBV-Infektion. Eine progressive multifokale Leukoenzephalopathie (PML), einschließlich tödlicher PML, kann ebenfalls auftreten.
Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern
Neben den erforderlichen Wirkungen kann Rituximab einige unerwünschte Wirkungen verursachen Auswirkungen. Obwohl nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten können, benötigen sie möglicherweise ärztliche Hilfe, wenn sie auftreten.
Fragen Sie sofort Ihren Arzt oder Ihre Krankenschwester, ob während der Einnahme von Rituximab eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:
Häufiger
- Schwarzer, teeriger Stuhl
- Zahnfleischbluten
- Blähungen oder Schwellungen von Gesicht, Armen, Händen, Unterschenkeln oder Füßen
- Blut im Urin oder Stuhl
- verschwommenes Sehen
- Körperschmerzen oder Schmerzen
- Brennen oder Stechen der Haut
- Brustschmerzen
- Schüttelfrost
- Verwirrung
- Husten
- Atembeschwerden
- Schwindel, Ohnmacht oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
- Schläfrigkeit
- trockener Mund
- Verstopfung der Ohren
- Fieber
- gerötete, trockene Haut
- fruchtartiger Atemgeruch
- Kopfschmerzen
- Nesselsucht oder Striemen, Juckreiz, Hautausschlag
- erhöhter Hunger
- erhöhter Durst
- erhöhtes Wasserlassen
- große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, an den Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen oder Genita ls
- Schmerzen im unteren Rücken oder an den Seiten
- Übelkeit
- Nervosität
- lautes Atmen
- Schmerzen oder Zärtlichkeit um die Augen und Wangenknochen
- schmerzhafte Fieberbläschen oder Blasen an Lippen, Nase, Augen oder Genitalien
- schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
- blasse Haut
- Punkt rote Flecken auf der Haut
- Pochen in den Ohren
- Anfälle
- langsamer oder schneller Herzschlag
- Niesen
- Halsschmerzen
- Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken im Mund oder auf den Lippen
- Magenschmerzen
- verstopfte oder laufende Nase
- Schwitzen
- Schwellung der Zunge oder des Rachens
- geschwollene Drüsen
- Engegefühl in der Brust
- Kribbeln der Hände oder Füße
- Atembeschwerden mit Anstrengung
- ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
- ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
- ungewöhnliche Gewichtszunahme oder -abnahme
li> Erbrechen
Weniger häufig
- Blasenbildung, Peeling oder Lockerung der Haut
- Blis ters auf dem Rumpf, der Kopfhaut oder anderen Bereichen
- Brennen, Krabbeln, Jucken, Taubheitsgefühl, Kribbeln, „Stifte und Nadeln“ oder Kribbeln
- verringerte Häufigkeit und Menge des Urins
- Durchfall
- Schwierigkeiten beim Bewegen
- Entmutigung
- sich traurig oder leer fühlen
- unregelmäßiger Herzschlag
- Reizbarkeit
- Gelenk- oder Muskelschmerzen
- Appetitlosigkeit
- Verlust des Interesses oder des Vergnügens
- Klumpen oder Wachstum auf der Haut
- Muskelkrämpfe, Schmerzen oder Steifheit
- Taubheitsgefühl oder Kribbeln in Händen, Füßen oder Lippen
- schmerzhafte Blasen am Rumpf des Körpers
- Schmerzen oder Rötungen an der Injektionsstelle
- Schmerzen, Schwellungen oder Rötungen in den Gelenken
- Pochen oder unregelmäßiger Herzschlag oder Puls
- rote Hautläsionen, oft mit einem violetten Zentrum
- rot, juckender Augenschleim
- Rötung des Gesichts, des Halses, der Arme und gelegentlich der oberen Brust
- stechender Schmerz
- Konzentrationsstörungen
- tr Schlafstörungen
Inzidenz nicht bekannt
- Blau-gelbe Farbenblindheit
- verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen
- Brennen oder Stechen der Haut
- Sehbehinderung
- erweiterte Nackenvenen
- trockener Husten
- extreme Müdigkeit oder Schwäche
- Augenschmerzen, Tränen
- Unwohlsein, Krankheit oder Schwäche
- unregelmäßige Atmung
- Nasenbluten
- schmerzhafte Fieberbläschen oder Blasen an Lippen, Nase, Augen oder Genitalien
- Lichtempfindlichkeit des Auges
- starke Bauch- oder Magenschmerzen
- starkes Erbrechen, manchmal mit Blut
- Wunden, Striemen oder Blasen
- Magenkrämpfe
- Schwellung, Steifheit, Rötung oder Wärme um viele Gelenke
- geschwollene Lymphdrüsen
- Sehverlust
Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern
Einige Nebenwirkungen von Rituximab können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Aufschluss darüber geben, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.
Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt, ob eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder ob Sie Fragen dazu haben:
Häufiger
- Angst
- Haarausfall
- Mangel oder Kraftverlust
- Nachtschweiß
- Ausdünnung der Haare
- Halsreizung
Weniger häufig
- Unruhe oder Angst
- Knochenschmerzen
- Brennen, Trockenheit oder Juckende Augen
- Geschmacksveränderung
- Ausfluss, übermäßiges Zerreißen
- trockene Augen
- übermäßiges Muskeltonusgefühl der ständigen Bewegung des Selbst oder der Umgebung
- Sodbrennen
- Zunahme der Körperbewegungen
- Benommenheit
- Muskelspannung
- Rötung, Schmerz oder Schwellung des Auges, des Augenlids oder der inneren Auskleidung des Augenlids
- Gefühl des Spinnens
- Schläfrigkeit
- Schwellung des Magens
Für medizinisches Fachpersonal
Gilt für Rituximab: intravenöse Lösung
Cardiov ascular
Sehr häufig (10% oder mehr): Hypotonie (10%)
Häufig (1% bis 10%): Hypertonie, orthostatische Hypotonie, Myokardinfarkt, Arrhythmie, Vorhofflimmern , Tachykardie
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Linksventrikuläres Versagen, supraventrikuläre Tachykardie, ventrikuläre Tachykardie, Angina pectoris, Myokardischämie, Bradykardie
Sehr selten (weniger als 0,01%): Herzinsuffizienz, Vaskulitis (überwiegend kutan), leukozytoklastische Vaskulitis
Dermatologisch
Sehr häufig (10% oder mehr): Nachtschweiß (15%), Hautausschlag (15%), Juckreiz (15%) 14%), Angioödem (11%), Alopezie
Häufig (1% bis 10%): Flushing, Urtikaria, Hauterkrankung
Berichte nach dem Inverkehrbringen: Schwere mukokutane Reaktionen
Magen-Darm
Sehr häufig (10% oder mehr): Übelkeit (23%), Bauchschmerzen (14%), Durchfall (10%), Erbrechen (10%)
Häufig (1% bis 10%): Halsreizung, Dysphagie, Stomatitis, Verstopfung, Dyspepsie, Anorexie
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Bauchvergrößerung
Häufigkeit nicht gemeldet: GI-Perforation
Postmarketing-Berichte: Darmverschluss
Hämatologisch
Sehr häufig (10% oder mehr): Lymphopenie ( 48%), Leukopenie (14%), Neutropenie (14%), Thrombozytopenie (12%)
Häufig (1% bis 10%): Blutlaktatdehydrogenase (LDH) erhöht, Panzytopenie, Granulozytopenie
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Anämie, Gerinnungsstörungen, aplastische Anämie, hämolytische Anämie, Lymphadenopathie, vorübergehende aplastische Anämie, hämolytische Anämie
Postmarketing-Berichte: Späte Neutropenie, Markhypoplasie, Grad 3 bis 4 verlängerte oder spät einsetzende Neutropenie, Hyperviskositätssyndrom bei Waldenstrom-Makroglobulinämie, verlängerte Hypogammaglobulinämie
Leber
Sehr häufig (10% oder mehr): Erhöhte ALT (13%)
Häufigkeit nicht gemeldet: Hepatitis B-Reaktivierung mit fulminanter Hepatitis, Leberversagen
Überempfindlichkeit
Häufig (1% bis 10%): Überempfindlichkeit
Selten (0,01% bis 0,1%): Anaphylaxie
Sehr selten (les s als 0,01%): Tumorlysesyndrom, Zytokinfreisetzungssyndrom, Serumkrankheit
Immunologisch
Sehr häufig (10% oder mehr): Infektion (bakteriell, viral) (31%)
Häufig (1% bis 10%): Sepsis, fieberhafte Infektion, Herpes zoster, Pilzinfektionen, Infektionen unbekannter Ätiologie, akute Bronchitis, Sinusitis
Selten (weniger als 0,1%) : Schwerwiegende Virusinfektionen
Postmarketing-Berichte: Lupus-ähnliches Syndrom, Serumkrankheit, Zunahme tödlicher Infektionen bei HIV-assoziierten Lymphomen, erhöhte Inzidenz von Infektionen 3. und 4. Grades
Lokal
Stoffwechsel
Sehr häufig (10% oder mehr): Hypophosphatämie (12%)
Bewegungsapparat
Sehr häufig (10% oder mehr) : Rückenschmerzen (10%), Myalgie (10%), Arthralgie (10%)
Häufig (1% bis 10%): Nackenschmerzen, Hypertonie
Häufigkeit nicht angegeben: Polyartikuläre Arthritis
Nervensystem
Sehr häufig (10% oder mehr): Kopfschmerzen (19%), Schwindel (10%)
Häufig (1% bis 10%): Pyrexie, Parästhesie, Hypästhesie
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Dysgeusie
Postmarketing-Berichte: Posteriores reversibles Enzephalopathiesyndrom (PRES) / reversibles posteriores Leukoenzephalopathiesyndrom (RPLS)
Okular
Häufig (1% bis 10%): Tränenstörung, Bindehautentzündung
Sehr selten (weniger als 0,01%): Schwerer Sehverlust
Postmarketing-Berichte: Uveitis, Optikusneuritis
Onkologische
Postmarketing-Berichte: Krankheitsverlauf des Kaposi-Sarkoms
Sonstiges
Sehr häufig (10% oder mehr) : Fieber (53%), Schüttelfrost (33%), Asthenie (26%), Müdigkeit (13%), Schmerzen (12%)
Sehr selten (weniger als 0,01%): Hörverlust
Psychiatrisch
Häufig (1% bis 10%): Angst, Depression, Nervosität, Unruhe, Schlaflosigkeit
Nieren
Sehr selten (weniger als 0.01%): Nierenversagen
Atemwege
Sehr häufig (10% oder mehr): Husten (13%), Rhinitis (12%), Nasenbluten (11%), Atemnot ( 10%), Bronchitis
Häufig (1% bis 10%): Bronchospasmus, Sinusitis, Lungenentzündung, Brustschmerzen
Gelegentlich (0,1% bis 1%): Infektion der oberen Atemwege, Asthma, Bronchiolitis obliterans (tödlich), Lungenerkrankung, Hypoxie
Selten (0,01% bis 0,1%): Interstitielle Lungenerkrankung
Sehr selten (weniger als 0,01%): Atemversagen
Häufigkeit nicht gemeldet: Lungeninfiltration
Postmarketing-Berichte: Pleuritis
Häufig gestellte Fragen
- Was sind die neuen Medikamente für die Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA)?
- Wie viele Biosimilars wurden in den USA zugelassen?
- Was ist der Unterschied zwischen Truxima und Rituxan?
- Sind Lungenknoten häufig nach Bendeka & Rituxan-Therapie?
- Was ist der Unterschied zwischen Rituxan und Rituxan Hycela?
Weitere Informationen
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
Einige Nebenwirkungen werden möglicherweise nicht gemeldet. Sie können sie der FDA melden.
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