FDA warnt vor Krebsrisiko bei einer Art von Uterusmyomchirurgie

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) warnt Frauen und Ärzte vor den Risiken einer bestimmten Technik, die in der Chirurgie von Uterusmyomen angewendet wird. Das Verfahren, das als laparoskopische Kraftmorcellation bezeichnet wird, verwendet ein medizinisches Gerät, um Uterusmyome in kleine Stücke zu zerbrechen, so dass sie durch einen kleinen Einschnitt im Bauch entfernt werden können. Laut FDA kann dieses Verfahren, wenn die Frau auch an Gebärmutterkrebs leidet, die Ausbreitung des Krebses im Bauch und im Becken gefährden, was die Behandlung erschwert.

Uterusmyome sind nicht krebsartig die Gebärmutter. Sie sind sehr häufig und verursachen oft keine Symptome. Myome verursachen jedoch manchmal Probleme wie starke oder anhaltende Menstruationsblutungen, Beckendruck oder Schmerzen und häufiges Wasserlassen. Wenn diese Symptome schwerwiegend genug sind, müssen die Myome möglicherweise behandelt werden.

Eine Option war eine Operation zur Entfernung der Gebärmutter (Hysterektomie). Ein Weg, dies zu tun, ist durch einen großen Einschnitt im Unterbauch. Eine andere Möglichkeit besteht darin, die Gebärmutter (oder das Myom) mittels Laparoskopie zu entfernen, was nur wenige kleine Schnitte erfordert. Die kleineren Schnitte bedeuten für den Patienten eine viel kürzere Erholungszeit. Es ist jedoch möglicherweise nicht möglich, den Uterus (oder das Myom) durch einen kleinen Einschnitt zu entfernen, ohne ihn zuvor in kleine Stücke zu zerbrechen. In seltenen Fällen kann ein Arzt nach dem Eingriff feststellen, dass die Frau nicht nur Myome hat, sondern auch ein Uterussarkom, eine Krebsart. Derzeit gibt es keine zuverlässige Methode, um vorherzusagen, ob eine Frau mit Myomen ein Uterussarkom haben könnte.

Die FDA untersuchte Studien zur Verwendung von Power Morcellation, um herauszufinden, wie oft Probleme auftreten. Sie fanden heraus, dass bei 1 von 225 bis 1 von 580 Frauen, die durch Entfernen ihrer Gebärmutter oder Myome gegen Myome behandelt wurden, später ein Uterussarkom festgestellt wurde. Die Diagnose wurde gestellt, als das bei der Operation entfernte Gewebe unter einem Mikroskop untersucht wurde.

Die FDA rät von der Verwendung dieses Verfahrens zur Behandlung von Myomen bei den meisten Frauen ab und fordert Frauen auf, die Risiken und Vorteile mit ihnen zu besprechen Arzt bei der Auswahl der Behandlung von Myomen:

  • Besprechen Sie mit Ihrem Arzt alle verfügbaren Optionen zur Behandlung der Erkrankung, einschließlich der Risiken und Vorteile jeder Option. Für Myome stehen eine Reihe anderer Behandlungsoptionen zur Verfügung, einschließlich abdominaler und vaginaler Hysterektomie sowie nicht-chirurgischer Optionen.
  • Bei laparoskopischer Hysterektomie (Operation zur Entfernung der Gebärmutter) oder Myomektomie (Operation zur Entfernung der Myome) Fragen Sie Ihren Arzt, ob Power Morcellation angewendet wird und warum dies die beste Option für Sie ist.
  • Wenn Sie bereits eine Hysterektomie oder Myomektomie bei Myomen hatten, wurden Sie zu diesem Zeitpunkt bereits auf Krebs getestet . Wenn Sie informiert wurden, dass der Test normal war und Sie keine Symptome haben, fahren Sie mit Ihren regelmäßigen Arztbesuchen fort. Wenn Sie Symptome haben, melden Sie diese Ihrem Arzt.

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