Der Quad-Screen ist ein Bluttest, bei dem die Konzentrationen von vier Substanzen gemessen werden, die vom Fötus und der Plazenta produziert und in den Blutkreislauf der Mutter übertragen werden:
- Alpha-Fetoprotein (AFP), ein vom Baby hergestelltes Protein
- Humanes Choriongonadotropin (hCG), ein Hormon, das von der Plazenta
- Estriol, a Form von Östrogen, das von der Plazenta und dem Baby produziert wird
- Inhibin A, ein Hormon, das von der Plazenta produziert wird
Zusammen werden sie in eine Formel eingegeben, die Ihnen die Wahrscheinlichkeit angibt dass Sie ein Kind mit einer Chromosomenanomalie tragen – insbesondere:
- Neuralrohrdefekte: Hohe AFP-Werte können auf die Möglichkeit (aber keineswegs die Wahrscheinlichkeit) hinweisen, dass ein Baby einem höheren Risiko ausgesetzt ist von Neuralrohrdefekten, einschließlich Spina bifida.
- Chromosomenanomalien: Niedrige AFP-Werte und abnormale Werte der anderen Marker können darauf hinweisen, dass das sich entwickelnde Baby möglicherweise einem höheren Risiko für Do ausgesetzt ist wn-Syndrom (Trisomie 21) und Edwards-Syndrom (Trisomie 18).
Wie alle vorgeburtlichen Screenings liefert das Quad-Screening keine schlüssige Antwort darauf, ob Ihr Kind eine genetische Anomalie aufweist oder nicht. Es kann Ihnen nur sagen, ob Ihr Risiko mehr oder weniger als das typische Risiko in Ihrem Alter ist.
Wann wird der Quad-Screen-Test durchgeführt?
Weil der Quad-Screen weniger genau ist als Die Nackentransparenz (NT) in Kombination mit Blutuntersuchungen im ersten Trimester wird normalerweise nur für Frauen empfohlen, die sich bereits in ihrem zweiten Trimester zwischen der 15. und 22. Schwangerschaftswoche befinden. Sie wird normalerweise in Verbindung mit dem NT durchgeführt.
Wer sollte den Quad-Bildschirm haben?
Ihr Arzt empfiehlt möglicherweise einen Quad-Bildschirm anstelle eines nichtinvasiven vorgeburtlichen Tests (NIPT), einer genaueren Form des vorgeburtlichen Tests, da NIPT möglicherweise nicht verfügbar ist Ihre Region oder möglicherweise nicht von Ihrer Versicherung abgedeckt.
Weitere Informationen zu vorgeburtlichen Tests
Wenn Sie über NIPT verfügen, sollten Sie trotzdem einen Quad-Bildschirm erhalten, da der Quad Informationen zum Öffnen enthält Neuralrohrdefekte.
Wie wird der Quad-Screen durchgeführt?
Es wird ein einfacher Bluttest durchgeführt. Im Allgemeinen kann das gesamte zum Testen benötigte Blut mit einem Nadelstich entnommen werden.
Wie genau ist der Quad-Bildschirm?
Wenn eine Anomalie vorliegt, kann der Quad-Bildschirm ein erhöhtes Risiko für erkennen Ungefähr 85 Prozent der Fälle von Neuralrohrdefekten, ungefähr 80 Prozent der Fälle von Down-Syndrom und 80 Prozent der Fälle von Trisomie 18.
Die falsch-positive Rate für den unabhängigen Quad-Screen ist jedoch sehr hoch: Nur 1 oder 2 Von 50 Frauen mit ungewöhnlich hohen AFP-Werten weisen sie schließlich einen betroffenen Fötus auf. In den anderen 48 oder 49 zeigen weitere Tests, dass es tatsächlich keine Anomalie gibt.
Hormonspiegel können abnormal sein, da es mehr als einen Fötus gibt, der Fötus ist entweder einige Wochen älter oder jünger als ursprünglich angenommen, oder die Testergebnisse waren ungenau oder falsch interpretiert.
Beachten Sie, dass NIPT, wenn es Ihnen zur Verfügung steht, auch nur eine Blutabnahme beinhaltet und die Ergebnisse viel genauer sind.
Gibt es Risiken für den Quad-Screen-Test?
Nein. Da für den Quad-Screen nur eine Blutprobe erforderlich ist, ist er absolut sicher. Das einzig mögliche Risiko besteht darin, dass Sie ein falsch positives oder ein falsch negatives Ergebnis erhalten.
Was passiert, wenn Sie ein abnormales Quad-Screen-Ergebnis erhalten?
Bevor Sie in Betracht ziehen, eines zu nehmen Stellen Sie sicher, dass ein erfahrener Arzt oder genetischer Berater die Ergebnisse ausgewertet hat. Wenn Sie nur einen Fötus tragen und der Ultraschall anzeigt, dass das geschätzte Fälligkeitsdatum korrekt ist, bietet Ihr Arzt möglicherweise eine Amniozentese als Follow-up an.
Studien zeigen, dass Frauen auf ihrem Quad-Bildschirm abnormale Ergebnisse erhalten, aber normale Ergebnisse erhalten Bei Folgetests wie Amniozentese besteht möglicherweise immer noch ein geringfügig erhöhtes Risiko für bestimmte Schwangerschaftskomplikationen wie Feten im kleinen Gestationsalter, Frühgeburten oder Präeklampsie. Wenn Sie solche Ergebnisse erhalten, fragen Sie Ihren Arzt, ob dies der Fall ist könnte auf Sie zutreffen.