Bangladeschs „Baummensch“ möchte, dass Hände amputiert werden: Alles, was man über die seltene Krankheit wissen muss

Als Erbkrankheit macht es eine Person sehr anfällig für Infektionen, die durch das humane Papillomavirus verursacht werden (HPV).

  • Von: Lifestyle Desk | Neu Delhi |
  • Aktualisiert: 27. Juni 2019, 11:11:30 Uhr

Es wird angenommen, dass weniger als ein halbes Dutzend Menschen auf der ganzen Welt an dem Baummann-Syndrom leiden. (Quelle: Wikimedia Commons)

Bangladeschs Abul Bajandar wird aufgrund des rindenartigen Wachstums seines Körpers als „Baummensch“ bezeichnet und leidet an einer seltenen genetischen Erkrankung namens Epidermodysplasia Verruciformis (EV). Er lebt seit mehr als zwei Jahrzehnten mit dieser Krankheit und wurde seit 2016 25 Mal operiert, um das Wachstum von Händen und Füßen zu entfernen. Aber der Zustand kehrte zurück, und einige Wucherungen wurden mehrere Zentimeter lang. Bajandar, der Ende 20 ist, hat gesagt, dass er möchte, dass seine Hände amputiert werden, um ihn von den unerträglichen Schmerzen zu befreien.

Es wird angenommen, dass weniger als ein halbes Dutzend Menschen auf der ganzen Welt an dem Syndrom leiden. Hier finden Sie alles, was Sie über das „Baummann-Syndrom“ wissen müssen, einschließlich der Anzeichen und Symptome, Ursachen und ob der Zustand heilbar ist.

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Was ist das Tree Man-Syndrom?

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Eine äußerst seltene autosomal rezessive erbliche Hauterkrankung, die mit einem hohen Hautkrebsrisiko verbunden ist. EV tritt auf, wenn warzenartige Läsionen Körperteile bedecken. Manchmal können die Warzen zu langen, rindenartigen Tumoren werden, daher wird die Krankheit auch als „Baummann“ -Syndrom bezeichnet. Die Erbkrankheit macht eine Person sehr anfällig für Infektionen, die durch das humane Papillomavirus (HPV), die häufigste sexuell übertragbare Infektion, verursacht werden.

Ursachen

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Eine Person muss zwei abnormale EV-Gene haben – eines von jedem Elternteil -, um EV zu entwickeln, was eine genetische Erkrankung ist. In den meisten Fällen ist die genetische Mutation sporadisch, was bedeutet, dass sie sich bei der ersten Bildung des Spermas oder der Eizelle entwickelt hat. Diese Gene können weiterhin an zukünftige Nachkommen weitergegeben werden.

Ungefähr 10 Prozent der Menschen mit EV haben Eltern, die Blutsverwandte waren, was bedeutet, dass sie einen gemeinsamen Vorfahren hatten. Menschen mit EV haben eine normale Immunantwort auf Nicht-HPV-Infektionen. Aus noch nicht vollständig bekannten Gründen sind diese Personen jedoch anfälliger für Infektionen mit bestimmten HPV-Subtypen.

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Das Wachstum kann auf einen kleinen Wert beschränkt sein Cluster von nur wenigen Warzen oder bis zu mehr als 100 Warzen, die einen Großteil des Körpers bedecken.

Anzeichen und Symptome

Männer und Frauen scheinen gleichermaßen gefährdet zu sein. Obwohl die Symptome hauptsächlich in der Pubertät auftreten, kann sich EV in jedem Alter entwickeln, einschließlich im Säuglingsalter und im Mittelalter. In mehr als der Hälfte der EV-Fälle treten Symptome erstmals bei Kindern im Alter zwischen 5 und 11 Jahren auf.

Einige der Symptome können eine Mischung aus flachen oder holprigen Läsionen umfassen. kleine, erhabene Beulen, die als Papeln bekannt sind; große Flecken von erhabener und entzündeter Haut, bekannt als Plaques; kleine und erhabene braune Läsionen, die Krusten ähneln.

Flache Läsionen treten häufiger in Bereichen auf, die dem Sonnenlicht ausgesetzt sind, einschließlich Händen, Füßen, Gesicht und Ohren, während sich Plaques normalerweise an Hals, Armen, Achselhöhlen, Beinen und Fußsohlen entwickeln die Füße und Genitalien.

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Diagnose

Die Diagnose einer seltenen Krankheit jeglicher Art kann eine sein Herausforderung. Wenn jedoch Warzen oder ungewöhnliche Läsionen auftreten, sollten Sie einen Dermatologen aufsuchen, auch wenn die Symptome mild erscheinen. Der Arzt sollte Ihre Krankengeschichte kennen und Ihre Symptome verstehen: Was sie sind, wann sie begonnen haben und ob sie auf eine Behandlung angesprochen haben. Ihr Arzt wird auch Ihre Haut untersuchen.

Wenn Ihr Arzt einen EV oder eine andere Erkrankung vermutet, können kleine Gewebeproben für eine Biopsie entnommen werden. Dies umfasst Tests auf HPVs und andere Anzeichen, die auf EV hinweisen könnten. Hautzellen, die als Keratinozyten bezeichnet werden, können manchmal HPVs aufweisen, die mit EV assoziiert sind.

Behandlung

EV wird als lebenslange Krankheit angesehen. Das Hauptziel der Behandlung ist die Optimierung der Lebensqualität und die Linderung der Symptome durch Medikamente und chirurgische Eingriffe, da es keine endgültige Heilung für die Erkrankung gibt. Daher wird den Patienten empfohlen, von Zeit zu Zeit unter ärztlicher Aufsicht zu bleiben.

Diese Behandlungen umfassen chemische Behandlungen wie flüssigen Stickstoff; topische Salben wie Verrugon, die Salicylsäure und Kryotherapie enthalten, bei denen die Warze durch Einfrieren zerstört wird.

Ein weiterer wichtiger Aspekt der Behandlung ist die Begrenzung der Sonneneinstrahlung und die Verwendung von Sonnenschutzmitteln, um die Gesundheit Ihrer Haut zu erhalten.Da Menschen mit Elektrofahrzeugen ein erhöhtes Risiko haben, an Hautkrebs zu erkranken, ist es sehr wichtig, den Ratschlägen des Dermatologen zu Hautpflege und Sonnenschutz zu folgen.

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