Azithromycin-Schwangerschafts- und Stillwarnungen

Azithromycin ist auch bekannt als: Azithromycin-Dosierpackung, Z-Pak, Zithromax, Zmax

Medizinisch überprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am 2. Mai 2019.

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Azithromycin-Schwangerschaftswarnungen

Tiermodelle mit mäßig maternaltoxischen Dosen konnten keine Ergebnisse liefern Hinweise auf Feto- oder Teratogenität. Es liegen keine kontrollierten Daten zur Schwangerschaft beim Menschen vor.
AU TGA-Schwangerschaftskategorie B1: Arzneimittel, die nur von einer begrenzten Anzahl schwangerer Frauen und Frauen im gebärfähigen Alter eingenommen wurden, ohne dass die Häufigkeit von Missbildungen oder anderen direkten oder indirekten Erkrankungen zunimmt Es wurden schädliche Wirkungen auf den menschlichen Fötus beobachtet. Studien an Tieren haben keine Hinweise auf ein vermehrtes Auftreten von fetalen Schäden gezeigt.
US FDA-Schwangerschaftskategorie B: Tierreproduktionsstudien haben kein Risiko für den Fötus gezeigt, und es gibt keine adäquaten und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen.

Die Verwendung wird nicht empfohlen, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich.
AU TGA-Schwangerschaftskategorie: B1
US FDA-Schwangerschaftskategorie: B

Siehe Referenzen

Azithromycin Stillwarnungen

Dieses Medikament sollte nur angewendet werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.
Aus der Muttermilch ausgeschieden: Ja

– Gestillte Säuglinge sollten auf gastrointestinale Nebenwirkungen (z. B. Durchfall, Pilzbefall) überwacht werden Infektionen, Sensibilisierung)
– Einige Experten empfehlen, das Stillen während der Behandlung abzubrechen und die Milch während und bis zu 2 Tage nach dem Absetzen zu verwerfen. Andere Experten empfehlen die Verwendung, wenn keine alternativen Wirkstoffe verfügbar sind (z. B. Clarithromycin, Erythromycin).
– Säuglinge, die in den ersten 90 Tagen nach der Entbindung exponiert wurden, können ein bis zu 3,5-fach erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer infantilen hypertrophen Pylorusstenose haben als Säuglinge, die wurden nicht exponiert.

Säuglinge von Frauen, denen alle 12 Stunden 500 mg oral verabreicht wurden, erhielten voraussichtlich eine Dosis von 0,1 mg / kg / Tag und würden in 3 Tagen einen stabilen Zustand erreichen.

Siehe Referenzen