Il plesso coroideo non si trova in unarea del cervello coinvolta nel pensiero, nella deduzione o nel ragionamento. Non ha alcun impatto sullintelligenza o sullo sviluppo cognitivo di una persona. Non è stato associato ad alcuna difficoltà di apprendimento o disturbi dello spettro, come lautismo.
Se visto da solo, con tutti gli altri sistemi che si sviluppano normalmente, una cisti del plesso coroideo è ciò che gli scienziati chiamano una variante normale. Non produce disturbi o disabilità intellettive o di salute.
Cisti del plesso coroideo e trisomia 18
Le cisti del plesso coroideo si trovano in circa un terzo del tempo nei feti con trisomia 18. Trisomia 18 , chiamata anche sindrome di Edwards, è una condizione in cui un feto ha tre copie del cromosoma 18 invece di due. Questo cromosoma in più, che può essere ereditato da un genitore o verificarsi in modo casuale al momento del concepimento, provoca il caos nel corpo umano.
Molti feti con trisomia 18 non sopravvivono alla nascita a causa di anomalie degli organi. I bambini partoriti con questa condizione tendono ad avere difetti alla nascita significativi, tra cui:
- problemi con il cuore
- teste di forma anomala
- pugni chiusi
- bocche piccole
- problemi di alimentazione e respirazione
Solo il 5-10% dei bambini nati con la trisomia 18 vive dopo il primo compleanno e spesso soffrono di gravi disabilità mentali. Secondo il Medical Center dellUniversità della California di San Francisco (UCSF), la trisomia 18 è rara e si verifica solo in 1 bambino su 3.000. Mentre molti feti con trisomia 18 hanno anche cisti coroidi, solo una piccola percentuale di quelli con una cisti del plesso coroideo avrà anche la trisomia 18.
Un feto con trisomia 18 avrà altre anomalie osservate su unecografia oltre alla cisti del plesso coroideo. Se si osservano o si sospettano altre anomalie che suggeriscono la trisomia 18, il medico può raccomandare i seguenti test per confermare la diagnosi:
Test alfa-fetoproteina
Alcune cose come una data di scadenza calcolata male o avere due gemelli può influenzare i risultati di un test alfa-fetoproteina. Il test tende anche a fornire un numero elevato di falsi positivi, il che significa che il test potrebbe indicare che il tuo feto ha unanomalia quando non lo è. Un test AFP richiede un semplice prelievo di sangue e rappresenta un rischio minimo o nullo per te o per il tuo bambino in via di sviluppo.
Ecografia di livello 2
Questa ecografia sofisticata non comporta rischi per la salute e può fornire informazioni dettagliate, viste complete dellanatomia di un feto. La vista che fornisce può consentire al medico di vedere alcune delle anomalie anatomiche, come pugni chiusi e bocca piccola, indicative di trisomia 18.
Amniocentesi
Lamniocentesi è un test che utilizza un ago guidato da ultrasuoni per estrarre il liquido amniotico per testare difetti alla nascita e condizioni genetiche. Il fluido viene inviato a un laboratorio dove le cellule vengono estratte ed esaminate. Laborto è un rischio di amniocentesi, ma meno dell1% delle donne che si sottopongono alla procedura perderà il bambino prima che nasca.