Cosè la sindrome CREST?

La sclerodermia è una malattia rara, che colpisce circa 300.000 americani, meno dello 0,1% della popolazione del paese. La sindrome CREST, una sottocategoria della malattia, è ancora più rara. Di conseguenza , è ancora più meritevole di un po di tempo sotto i riflettori. Più possiamo aumentare la consapevolezza, più accuratamente la condizione può essere diagnosticata. E sebbene sia una malattia cronica senza cura conosciuta, può essere resa più gestibile con il trattamento.

Che cosè lo scleroderma?

Lo scleroderma è un termine usato per descrivere un raro gruppo di malattie autoimmuni. Come la maggior parte delle malattie autoimmuni, il tuo corpo non è in grado di controllare adeguatamente il suo sistema e in questo caso, porta il tuo corpo a produrre una quantità eccessiva di collagene proteico. Quando ciò accade, in genere fa sì che la tua pelle diventi spessa e tesa. Il nome sclerodermia, deriva dal greco “sclero” che significa duro e “derma” che significa pelle.

Nella maggior parte dei casi di sclerodermia i sintomi si traducono in macchie dure di forma ovale sulla pelle, linee o strisce s su braccia, gambe o viso. Altri sintomi potrebbero includere dita gonfie o gonfie e / o dei piedi, articolazioni doloranti o gonfie, debolezza muscolare, secchezza degli occhi o bocca, gonfiore, mancanza di respiro, bruciore di stomaco, diarrea o perdita di peso.

Sindrome CREST— una categoria di sclerodermia

La sindrome CREST è il nome dato al tipo specifico di sclerodermia che colpisce il tratto digerente e, in rari casi, il cuore e i polmoni. Prende il nome dai sintomi specifici della condizione:

  • Calcinosi: grumi dolorosi di calcio nella pelle. Possono verificarsi sulle dita o in altre parti del corpo.
  • Fenomeno di Raynaud: pelle bianca o fredda sulle mani e sui piedi quando si ha freddo o si è stressati. È causato da problemi di flusso sanguigno.
  • Disfunzione esofagea: problemi di deglutizione e / o reflusso. Ciò è causato da cicatrici nellesofago, il tubo che va dalla bocca allo stomaco.
  • Sclerodattilia: oppressione e ispessimento della pelle delle dita delle mani o dei piedi. Può rendere difficile piegare le dita.
  • Teleangectasie: macchie rosse su mani, palmi, avambracci, viso e labbra. causata da vasi sanguigni dilatati.

Come viene trattata e diagnosticata la sclerodermia?

La diagnosi di sclerodermia o sindrome CREST dipenderà dagli organi interessati, ma generalmente coinvolgerà un reumatologo o dermatologo. La condizione non è contagiosa, né cancerosa, ma può portare a ulteriori complicazioni se i suoi sintomi non sono gestiti correttamente.

Il trattamento per la sclerodermia di solito riflette i sintomi che provoca. Con la sindrome CREST , ad esempio, in cui i problemi con il reflusso acido sono più comuni, possono essere somministrati farmaci per il bruciore di stomaco y prescrivere FANS, farmaci antinfiammatori non steroidei, per gestire il gonfiore o il dolore. Altri trattamenti potrebbero includere steroidi, farmaci che migliorano il flusso sanguigno come libuprofene o laspirina o farmaci per la pressione sanguigna.

Un medico può anche incoraggiare lesercizio, il trattamento della pelle come la luce e la terapia laser, la terapia fisica, la terapia occupazionale o nei casi molto gravi in cui si è verificato un danno dorgano, un trapianto di organi.

Come per qualsiasi condizione cronica, la diagnosi precoce e la diagnosi sono la fazione più importante nella gestione della malattia. Se hai domande sulla tua salute, inizia contattando il tuo medico di base.

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