Le ricerche hanno identificato tre studi che hanno coinvolto 1202 partecipanti. Tutti hanno esaminato la stessa combinazione di dosi. Studi inclusi hanno fornito dati da 603 partecipanti per il confronto di ibuprofene 400 mg + ossicodone 5 mg con placebo, 717 partecipanti per il confronto di ibuprofene 400 mg + ossicodone 5 mg con ibuprofene 400 mg da solo e 471 partecipanti per il confronto di ibuprofene 400 mg + ossicodone 5 mg con ossicodone 5 mg da solo.
La percentuale di partecipanti che ha ottenuto almeno il 50% di sollievo dal dolore in 6 ore è stata del 60% con ibuprofene 400 mg + ossicodone 5 mg e del 17% con placebo, dando un NNT di 2,3 (da 2,0 a 2,8). Per ibuprofene 400 mg da solo la proporzione era del 50%, senza produrre differenze significative tra ibuprofene 400 mg + ossicodone 5 mg e ibuprofene 400 mg da solo. Per lossicodone 5 mg da solo la proporzione era del 23%, fornendo un NNT per ibuprofene 400 mg + ossicodone 5 mg rispetto al solo ossicodone di 2,9 (da 2,3 a 4,0).
Libuprofene + ossicodone ha comportato tempi più lunghi per la riparazione rispetto al placebo. Il tempo mediano di utilizzo del farmaco di salvataggio è stato superiore a 5 ore per ibuprofene 400 mg + ossicodone 5 mg e 2,3 ore o inferiore con placebo. Meno partecipanti avevano bisogno di farmaci di salvataggio con la combinazione ibuprofene + ossicodone rispetto al placebo o al solo ibuprofene. La proporzione era del 40% con ibuprofene 400 mg + ossicodone 5 mg, 83% con placebo, 53% con ibuprofene da solo e 83% con ossicodone da solo, dando NNT per evitare che un paziente necessitasse di farmaci di salvataggio di 2,4 (da 2,0 a 2,9), 11 (Da 6,1 a 56) e 2,6 (da 2,1 a 3,4) per il confronto di ibuprofene 400 mg + ossicodone 5 mg con placebo, ibuprofene da solo e ossicodone da solo, rispettivamente.
La proporzione di partecipanti che ne hanno sperimentato uno o più gli eventi avversi sono stati del 25% con ibuprofene 400 mg + ossicodone 5 mg, 25% con placebo, 26% con ibuprofene da solo e 35% con ossicodone da solo; non erano significativamente differenti. Eventi avversi gravi sono stati segnalati solo dopo chirurgia addominale 6/169 con la combinazione, 1/175 con ibuprofene da solo, 3/52 con ossicodone da solo e 1/60 con placebo. I ritiri per motivi diversi dalla mancanza di efficacia erano inferiori al 5% e bilanciati tra i bracci di trattamento.