Lazitromicina è anche conosciuta come: Azithromycin Dose Pack, Z-Pak, Zithromax, Zmax
Revisione medica di Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 2 maggio 2019.
- Panoramica
- Effetti collaterali
- Dosaggio
- Professionale
- Suggerimenti
- Interazioni
- Gravidanza
Avvertenze per la gravidanza con azitromicina
Modelli animali a cui sono state somministrate dosi moderatamente tossiche per la madre non sono riuscite a rivelare evidenza di feto- o teratogenicità. Non ci sono dati controllati sulla gravidanza umana.
AU TGA gravidanza categoria B1: farmaci che sono stati assunti solo da un numero limitato di donne in gravidanza e donne in età fertile, senza un aumento della frequenza di malformazioni o altri farmaci diretti o indiretti sono stati osservati effetti nocivi sul feto umano. Gli studi sugli animali non hanno mostrato evidenza di un aumento dellincidenza di danni fetali.
US FDA gravidanza categoria B: gli studi sulla riproduzione animale non sono riusciti a dimostrare un rischio per il feto e non ci sono studi adeguati e ben controllati su donne in gravidanza.
Luso non è raccomandato a meno che non sia chiaramente necessario.
Categoria di gravidanza AU TGA: B1
Categoria di gravidanza FDA statunitense: B
Vedi riferimenti
Azitromicina Avvertenze per lallattamento al seno
Questo farmaco deve essere usato solo se chiaramente necessario.
Escreto nel latte materno: Sì
-I bambini allattati al seno devono essere monitorati per gli effetti collaterali gastrointestinali (ad esempio, diarrea, funghi infezioni, sensibilizzazione)
-Alcuni esperti raccomandano di interrompere lallattamento al seno durante il trattamento e di scartare il latte durante e fino a 2 giorni dopo linterruzione; altri esperti raccomandano luso se non sono disponibili agenti alternativi (p. es., claritromicina, eritromicina).
-I neonati esposti durante i primi 90 giorni dopo il parto possono avere un rischio fino a 3,5 volte maggiore di sviluppare stenosi pilorica ipertrofica infantile rispetto ai neonati che non sono stati esposti.
Si prevede che i neonati di donne a cui sono stati somministrati 500 mg per via orale ogni 12 ore avrebbero ricevuto una dose di 0,1 mg / kg / die e avrebbero raggiunto lo stato stazionario in 3 giorni.
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Riferimenti per informazioni sulla gravidanza
- Lukas DS “Alcuni aspetti della distribuzione e disposizione della digitossina nelluomo.” Ann N Y Acad Sci (1971): 338-61
- Cerner Multum, Inc. “Riassunto delle caratteristiche del prodotto per il Regno Unito”. O 0
- Cerner Multum, Inc. “Australian Product Information”. O 0
- “Informazioni sul prodotto. Informazioni sul prodotto azitromicina (azitromicina).” Pfizer US Pharmaceuticals, New York, NY.
- “Informazioni sul prodotto. Zithromax (azitromicina)”. Pfizer US Pharmaceuticals, New York, NY.