Hibridizarea in situ a fluorescenței (FISH) este un test care „mapează” materialul genetic din celulele umane, inclusiv gene specifice sau porțiuni de gene.
Deoarece un test FISH poate detecta anomalii genetice asociate cancerului, este „util pentru diagnosticarea unor tipuri de boală. Când tipul de cancer a fost diagnosticat anterior, un test FISH poate oferi, de asemenea, informații suplimentare pentru a ajuta la prezicerea unui pacient” Rezultatul și dacă este posibil să răspundă la medicamentele chimioterapice.
La pacienții cu cancer mamar, de exemplu, un test FISH asupra țesutului cancerului mamar îndepărtat în timpul unei biopsii poate demonstra dacă celulele au copii suplimentare gena HER2 / neu. Celulele cu copii suplimentare ale genei au mai mulți receptori HER2, care primesc semnale care stimulează creșterea celulelor cancerului de sân. Deci, pacienții cu copii suplimentare ale genei sunt mai predispuși să răspundă la tratamentul cu trastuzumab (Herceptin), un medicament care blochează capacitatea receptorilor HER2 de a primi semnale de creștere.
Alte opțiuni de tratament pentru HER2 includ:
- injecție cu trastuzumab și hialuronidază-oysk (Herceptin Hylecta)
- pertuzumab (Perjeta)
- ado-trastuzumab emtansină (Kadcyla, cunoscută și sub numele de TDM-1 )
- lapatinib (Tykerb)
- neratinib (Nerlynx)
Deoarece testarea FISH este costisitoare și nu este disponibilă pe scară largă, nu este la fel de frecvent utilizat ca un alt test de cancer mamar: ImmunoHistoChemistry (IHC).