PRECAUȚII:
din ordinul medicamentului peste 8 g de sulfați de neomicină și polimixină B și unguent oftalmic de dexametazonă ar trebui să fie realizat de către un medic numai după examinarea pacientului cu ajutorul măririi, cum ar fi biomicroscopia lămpii cu fantă și, după caz, colorarea cu flouresceină.
Posibilitatea infecțiilor fungice persistente ale corneei trebuie luată în considerare după administrarea prelungită a steroizilor. Infecția fungică trebuie suspectată la pacienții cu ulcerație corneeană persistentă.
Informații pentru pacienți: Dacă inflamația sau durerea persistă mai mult de 48 de ore sau se agravează, pacientul trebuie sfătuit să întrerupă utilizarea medicamentului și să consulte un medic medic.
Acest produs este steril când este ambalat. Pentru a preveni contaminarea, trebuie să aveți grijă să nu atingeți vârful tubului de pleoape sau de orice altă suprafață. Utilizarea acestui tub de mai multe persoane poate răspândi infecția. Păstrați tubul bine închis când nu îl folosiți. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Pacienții trebuie informați că vederea lor poate fi temporar neclară după administrarea cu neomicină și sulfați de polimixină B și unguent oftalmic de dexametazonă. Ar trebui să aveți grijă la utilizarea mașinilor sau la conducerea unui autovehicul.
Carcinogeneză, mutageneză, afectarea fertilității: Nu s-au efectuat studii pe termen lung la animale pentru a evalua potențialul cancerigen sau mutagen cu sulfat de polimixină B. Tratamentul limfocitelor umane cultivate in vitro cu neomicină a crescut frecvența aberațiilor cromozomiale la cea mai mare concentrație (80 μg / ml) testată. Cu toate acestea, efectele neomicinei asupra carcinogenezei și mutagenezei la om sunt necunoscute. S-a raportat că polimixina B afectează motilitatea spermei ecvine, dar efectele sale asupra fertilității masculine sau feminine sunt necunoscute.
Sarcina:
S-a dovedit că dexametazona este teratogenă la șoareci și iepuri după aplicare topică oftalmică în multipli ai dozei terapeutice.
La șoarece, corticosteroizii produc resorbții fetale și o anomalie specifică, fisura palatului. La iepure, corticosteroizii au produs resorbții fetale și anomalii multiple care implică capul, urechile, membrele, palatul etc.
Nu există studii adecvate sau bine controlate la femeile gravide. Cu toate acestea, utilizarea prelungită sau repetată a corticoizilor în timpul sarcinii a fost asociată cu un risc crescut de întârziere a creșterii intra-uterine. Sulfatele de neomicină și polimixină B și unguentul oftalmic de dexametazonă trebuie utilizate în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial pentru mamă justifică riscul potențial pentru embrion sau făt. Sugarii născuți din mame care au primit doze substanțiale de corticosteroizi în timpul sarcinii ar trebui să fie observați cu atenție pentru semne de hipoadrenalism.
Mamele care alăptează: corticosteroizii administrați sistemic apar în laptele uman, ar putea suprima creșterea, pot interfera cu producția de corticosteroizi endogeni, sau provoacă alte efecte nefavorabile. Nu se știe dacă administrarea topică a corticosteroizilor ar putea duce la o absorbție sistemică suficientă pentru a produce cantități detectabile în laptele uman. Deoarece multe medicamente sunt excretate în laptele uman, trebuie să se acorde prudență atunci când neomicina și polimixina B sulfați și unguent oftalmic de dexametazonă se administrează unei femei care alăptează.
Utilizare pediatrică: Siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți nu au fost stabilite .
Utilizare geriatrică: Nu au fost observate diferențe clinice generale în ceea ce privește siguranța sau eficacitatea între vârstnici și alți pacienți adulți.