Ce este sindromul sella gol?
Glanda pituitară se află în sella turcica, o cutie osoasă la baza creierului , care îl protejează. În cazul scanărilor prin rezonanță magnetică (RMN) ale unui creier normal, glanda pituitară ar umple aproape în mod normal sella turcica. o scanare RMN. Alternativ, sella turcica se poate mări, dimensiunea glandei pituitare rămânând relativ normală, dând aspectul unei „sella goale”. Glanda pituitară continuă să funcționeze normal, dar într-o minoritate de cazuri poate deveni subactivă (hipopituitarism).
Ce cauzează sindromul sella gol?
Sindromul sella gol poate fi cauzat de sau cauze secundare. Sindromul sella primar gol apare la persoanele care au o slăbiciune a membranei (diafragma sellae) care acoperă în mod normal glanda pituitară. Lichidul cefalorahidian este lichidul care curge în jurul creierului. Ca urmare a membranei slăbite, acest fluid se poate scurge în sella turcica și poate aplica presiune pe glandă. Acest lucru poate duce fie la aplatizarea glandei pituitare, fie la extinderea sella turcica, dând aspectul unei sella goale.
În sindromul sella secundar gol, fosa pituitară devine goală, deoarece glanda pituitară a fost eliminat prin intervenție chirurgicală sau deteriorat prin radioterapie sau apoplexie hipofizară. În unele cazuri, a existat o tumoare hipofizară care s-a micșorat fără tratament.
Care sunt semnele și simptomele sindromului sella gol?
Majoritatea persoanelor cu sindrom sella gol nu au simptomele și este adesea detectat numai atunci când sunt efectuate scanări cerebrale din alte motive. O minoritate de oameni poate prezenta dureri de cap sau tulburări de vedere. Deficitul de producție a unuia sau mai multor hormoni hipofizari (hipopituitarism) este prezent la mai puțin de 10% dintre persoanele cu sindrom sella primar gol. Consultați articolul despre hipopituitarism pentru informații suplimentare.
Cât de frecvent este sindromul sella gol?
Este dificil de estimat cât de frecvent este sindromul sella gol. Dovezile tehnicilor de imagistică a creierului sugerează că un anumit grad de sella primară goală este comună la populația normală și este mai frecvent observată la femei decât la bărbați. Deficitul de hormon hipofizar (hipopituitarism) este însă prezent doar la o mică minoritate a unor astfel de indivizi.
Sindromul sella secundar gol afectează doar persoanele care au avut deja tratament pentru o tulburare hipofizară. Afectează ambele sexe în mod egal. Sindromul sella gol nu este moștenit.
Cum este diagnosticat sindromul sella gol?
Sindromul sella gol este diagnosticat prin tomografie computerizată (CT) sau scanări RMN ale zonei hipofizare sau ale creierului. Este adesea identificat întâmplător în timpul efectuării investigațiilor din alte motive. Pacientul este investigat ca ambulator. Testele de sânge sunt, de asemenea, efectuate pentru a vă asigura că glanda pituitară funcționează corect și pentru a verifica deficiențele hormonale.
Cum se tratează sindromul sella gol?
Pacienții cu sindrom sella gol care au fără simptome și fără disfuncție hormonală, nu necesită niciun tratament specific. Dacă pacientul este deficitar în unul sau mai mulți hormoni, poate fi necesar un tratament de substituție hormonală. Tratamentul normal de substituție a hormonului hipofizar nu este de obicei asociat cu efecte secundare.