Definiție
Rigor mortis este una dintre etapele morții în care modificările chimice care afectează elasticitatea fibrelor musculare provoacă mușchii a rigidiza. O indicație a timpului morții în știința criminalistică, rigor mortis începe de obicei la două până la trei ore după moarte și se prezintă în funcție de poziția corpului la debutul rigor mortis.
Cât durează Rigor Mortis Last?
Cât durează rigor mortis este de o importanță extremă pentru oamenii de știință care caută un moment de deces sau un interval postmortem (PMI) atunci când studiază corpul sau raportul de autopsie. Acest lucru se datorează faptului că modelul obișnuit de rigor mortis este posibil să se urmărească în timp. Cu toate acestea, anumiți factori, cum ar fi cauza morții, temperatura corpului sau mediul său, nivelurile anterioare de fitness și masă musculară, abuzul de droguri, infecția și disponibilitatea nutrienților și ATP imediat anterioare morții pot scurta sau prelungi drastic aceste perioade. Un raport medical a relevat apariția rigor mortis și nu spasmul cadavric, așa cum am menționat mai târziu în acest articol, pentru a avea loc în două minute de la stopul cardiorespirator.
Majoritatea manualelor raportează că majoritatea cazurilor de rigurozitate mort încep între două și trei ore după moarte. În următoarele douăsprezece ore, s-a instalat rigor mortis, dezvoltându-se pe măsură ce modificările chimice ale miofibrilelor se răspândesc în fiecare mușchi. Toate tipurile de mușchi – cardiace, scheletale și netede – conțin actină și miozină și, prin urmare, toate sunt afectate în etapa de rigor mortis. Rigor mortis maxim poate continua oricând între 18 și 36 de ore. Odată cu trecerea următoarelor ore – uneori zile – aceste efecte se epuizează. Mușchii își pierd rigiditatea în aceeași ordine în care apar în decursul următoarelor 24 – 50 de ore.
Rigor mortis devine și mai pronunțat dacă acest curs natural este rupt. Dacă, de exemplu, un corp este mutat din poziția sa inițială în timpul dezvoltării naturale a rigor mortis, poate rezulta o rigiditate mai semnificativă. Aceasta este o indicație foarte utilă pentru criminalisti care caută dovezi de omucidere sau omor în cazul în care un corp a fost posibil mutat de la locul faptei după moarte.
La subiecții care decedează când se află într-o stare fizică foarte scăzută – de obicei foarte indivizii subponderali și subnutriți – rigor mortis poate apărea mult mai rapid. Elasticitatea musculară depinde de o sursă de energie sub formă de adenozin trifosfat (ATP), dar cantitatea de ATP stocată în mușchi este capabilă să susțină doar câteva secunde de contracție musculară. Odată ce moartea a avut loc, sinteza ATP se oprește, dar resursele disponibile continuă să fie consumate. Acolo unde sunt prezente niveluri scăzute de ATP, fie prin timpul sau absența ATP, indisponibilitatea ATP și mediul acid al unui corp mort datorită producției de acid lactic determină proteina contractantă a mușchilor actină și miozină să se lege, formând un gel- ca substanță.
Rigor mortis se inițiază atunci când nivelurile de ATP sunt aproximativ 85% dintr-un nivel normal, sănătos. La subiecții care, înainte de moarte, nu au putut produce niveluri normale de ATP fie prin malnutriție, fie prin alte tulburări, cum ar fi boala Huntingdon, rigurozitatea mortis se va dezvolta într-un ritm mai rapid. La cei cu masă musculară ridicată sau cu rate ridicate de producție și transfer de ATP, cum ar fi obezii activi, de obicei se poate aștepta ca ritmurile să scadă. Nivelurile de adenozin trifosfat de 15% indică o rigoare maximă.
S-a sugerat că unele corpuri nu trec deloc prin procesul de rigor mortis. Această idee se datorează rapoartelor de lipsă de rigiditate în timpul orelor în care se așteaptă rigor mortis. Deoarece defalcarea chimică a actinei și miozinei este inevitabilă după moarte, aceste rapoarte nu sunt acceptate ca dovadă a absenței rigor mortis. În schimb, s-a demonstrat că subiecții din aceste rapoarte erau adesea copii foarte mici și copii cu masă musculară extrem de scăzută. Rigor mortis ar fi fost prezent la acești indivizi, dar metoda tactilă de măsurare a rigidității postmortem – îndoirea manuală a articulațiilor și evaluarea nivelurilor de rezistență – a dat rezultate care nu indicau o stare de rigor mortis. Cu alte cuvinte, membrele tinere ar putea fi îndoite, cu o rezistență mică sau deloc datorită masei musculare reduse. Prin urmare, afirmațiile privind absența rigor mortis nu sunt acceptate în comunitatea științifică.
Etapele Rigor Mortis
Etapa rigor mortis este a treia într-un grup ordonat de faze postmortem cunoscute sub numele de etape de moarte. Scala de timp pe care un corp trebuie să o descompună complet depinde de anatomia, fiziologia și mediul înconjurător, atât în momentul morții, cât și după aceea.
Rigor mortis urmează etapele palor mortis și respectiv algor mortis și precedă livor mortis.O descriere completă a acestor etape continuă mai jos.
Etapele morții
Etapele morții se suprapun adesea. Pallor mortis se obține de obicei în decurs de treizeci de minute de la moarte. Răcirea corpului (algor mortis) se inițiază în acest timp și continuă până când corpul are aceeași temperatură cu aerul înconjurător – oriunde până la șase ore după moarte. Rigidizarea musculară (rigor mortis) începe de obicei în decurs de una până la două ore după ce o persoană a murit și va continua timp de câteva zile. Livor mortis începe cam în același timp și necesită aproximativ opt ore pentru a avansa la o stare maximă. Autolyze sau moartea celulară începe, de asemenea, din momentul în care moartea celulară are loc și continuă pe tot parcursul etapei proaspete de descompunere; sunt prezente și alte etape timpurii de descompunere. Toate aceste perioade de timp depind în mare măsură de fiziologia și anatomia persoanei și de mediul lor imediat.
Mortor palid
Paloarea mortis sau paloarea postmortem este rezultatul lipsei de circulație capilară o dată moartea a avut loc și are loc aproape imediat. Aceasta înseamnă că paloarea mortis nu este un bun indiciu al momentului morții, deoarece corpurile sunt adesea descoperite într-o perioadă ulterioară.
Procesul morții începe după ceea ce este cunoscut sub numele de moarte somatică. Aceasta este încetarea activității cardiopulmonare și moartea cerebrală ulterioară. Odată ce moartea somatică a avut loc, alimentarea cu oxigen se termină și toate celulele mor. Aceasta se numește moarte celulară.
Paloarea mortis însoțește încetarea activității cardiopulmonare și moartea cerebrală. Cu toate acestea, una dintre primele indicații de deces într-un cadru clinic este apariția segmentării vasculare a retinei la oftalmoscopie, unde încetarea circulației în retină are loc la începutul ultimelor etape ale procesului de moarte. Acest lucru explică orbirea înainte de moarte.
Un grad de paloare mortis se distinge indiferent de culoarea pielii. Cu cât pielea este mai închisă, cu atât efectul este mai slab, dar nuanța pielii devine mai palidă în orice organism nou mort. În imaginea de mai jos, diferența dintre o mână normală și mâna unei persoane cu anemie oferă o idee bună despre cum ar putea arăta culoarea pielii în stadiul palid mortis.
Algor Mortis
A doua etapă a morții este algor mortis sau răcirea corpului. Un corp se va răci în mod natural în următoarele două-trei ore, deși variabilele legate de cât de lent sau cât de repede se răcește un corp sunt multiple. Corpul rămâne palid. Acest lucru se întâmplă din cauza lipsei circulației sângelui, dar acumularea de sânge poate începe să dea o nuanță ușor mai întunecată pielii punctelor cele mai joase ale corpului în raport cu forțele gravitaționale.
În timpul algor mortis, temperatura corpului scade pentru a se potrivi cu cel din mediul înconjurător și continuă timp de aproximativ șase ore după moarte. Rata de răcire depinde de diferența de temperatură a corpului și temperatura ambiantă. Această rată este crescută în apă, unde corpul este gol și în absența unor cantități mari de țesut adipos. Acest lucru înseamnă că un corp obez, îmbrăcat, se va răci într-un ritm mai lent decât un corp gol și subțire într-un mediu similar.
Rigor Mortis
Rigor mortis, după cum sa menționat deja, este postmortem rigiditate datorată epuizării ATP și acumulărilor de acid lactic care formează legături de mioză de actină asemănătoare gelului și mențin corpul într-o anumită poziție până la cincizeci de ore după moarte. . Această flaciditate revine după încheierea fazei de rigor mortis. Primii mușchi vizibil afectați de rigor mortis sunt mușchii pleoapei, feței și maxilarului. Aceștia sunt mușchi mai mici decât cei din brațe, picioare și trunchi. În cele din urmă, descompunerea de către enzime a siturilor de legare a actinei și miozinei în ultimele ore de rigor mortis inițiază flaciditate musculară secundară, permanentă.
Livor Mortis
Livor mortis sau hipostaza postmortem indică reunirea de sânge în vasele de sânge în funcție de forțele gravitaționale. Acest lucru are ca rezultat o piele mai închisă la culoare în țesuturile cele mai joase poziționate, de obicei în partea din spate a capului, a umerilor, a crestei și a membrelor atunci când moartea are loc în decubit dorsal.
Livor mortis începe aproximativ o oră post mortem și se dezvoltă pe parcursul a trei-patru ore. La opt ore după moarte, livor mortis a progresat la starea sa maximă. Livor mortis este de o utilizare extremă pentru oamenii de știință, deoarece lividitatea – modificările pielii asociate cu acumularea de sânge odată ce circulația sa oprit – este o entitate fixă. Chiar și după repoziționarea sau relocarea corpului, vor rămâne indicații ale poziției sale originale.
Descompunere
Descompunerea implică două procese diferite – autoliză și putrefacție. Autoliza începe imediat după moartea celulelor, când celulele încep să curgă enzime.Acest proces nu este vizibil pentru ochi și, prin urmare, adesea uitat în listele de faze ale morții, înlocuit de procesul vizibil de descompunere a putrefacției.
Descompunerea urmează și o ordine de etape. Acestea sunt proaspete, umflate, în descompunere, post-descompunere și uscate. Un grup agreat de etape de descompunere nu a fost încă agreat în lumea cercetării științifice. De asemenea, este imposibil să se ia în considerare gama de factori intrinseci și extrinseci care afectează ratele și aspectul descompunerii.
Autoliza este prezentă în etapa proaspătă a descompunerii care începe la moartea celulară. Descompunerea proaspătă durează până la aproximativ două ore după moarte, deoarece celulele, lipsite de oxigen, mor și își pierd structura – un mecanism care apare din cauza acumulării de acid lactic în țesuturi. Când structura celulară se descompune, enzimele sale se scurg în țesuturile înconjurătoare. În interiorul tractului digestiv, bacteriile încă vii încep să consume organele moi.
După autoliză apare putrefacția care descrie stadiile umflate, descompuse și uscate ale descompunerii. Perioada de balonare începe după ce celulele moarte s-au descompus și este unul dintre primele semne vizibile ale procesului de descompunere. Bacteriile din corp produc gaze pe care cadavrul care nu le respiră nu le poate difuza. Limba și ochii pot ieși și mirosul morții devine vizibil. Balonarea începe de obicei în jurul celei de-a doua zile postmortem și continuă încă cinci până la șase zile.
Faza de descompunere continuă de la sfârșitul fazei de balonare și durează aproximativ unsprezece zile. Gazele produse de bacterii scapă creând un miros puternic, putrid, care este atractiv pentru descompunători. Cadavrul capătă un aspect umed pe măsură ce fluidele se scurg prin orificii și pori. În interiorul corpului, organele sunt bine descompuse, ajutând la producerea fluidelor menționate mai sus. Acolo unde sunt prezente insecte, ciuperci și bacterii, cum ar fi în sau pe sol, cea mai mare parte a cărnii va fi consumată sau descompusă de acest punct. Acesta este motivul pentru care această etapă este uneori denumită scheletonizare.
În cele din urmă, descompunerea în stadiu uscat care începe la aproximativ trei până la patru săptămâni după moarte implică descompunerea resturilor uscate, de obicei oasele, cartilajul și pielea deshidratată. Unele produse, cum ar fi adipocere sau „ceară de cadavru” compuse din acizi grași, pot necesita un timp considerabil pentru a se descompune.
Ce cauzează Rigor Mortis?
Cauzele Rigor mortis necesită o înțelegere a contracției musculare mecanismele din organismul viu.
Când potențialii de acțiune trimiși prin intermediul nervilor ajung la mușchii țintă, ionii de calciu sunt eliberați din tubulii transversi ai mușchilor care alcătuiesc o parte a reticulului sarcoplasmatic. Reticulul sarcoplasmatic care înconjoară fiecare miofibrilă într-o fibră musculară este responsabil pentru concentrația ionilor de calciu din fibra musculară. Într-o fibră musculară în repaus, citosolul este practic lipsit de ioni de calciu, deoarece reticulul sarcoplasmatic îi „sechestrează”, legându-i de o proteină numită calsequestrină. Există mai multă calsequestrină în fibrele musculare cu contractare rapidă decât în fibrele cu contractare lentă.
Când sistemul nervos trimite un impuls pentru a cere unei fibre musculare să se contracte, tubii transversali care se deplasează de la suprafața fiecare fibră transmite acest impuls ori de câte ori tubii se apropie de reticulul sarcoplasmatic. În prezența unui astfel de semnal, orice zonă a reticulului sarcoplasmatic aproape de tubul transvers va elibera ioni de calciu.
Ionii de calciu eliberați determină deplasarea troponinei și tropomiozinei de-a lungul filamentului muscular; această acțiune inițiază contracția musculară. După ce mușchiul s-a contractat (și în absența altor semnale din sistemul nervos), neurotransmițătorul de semnalizare rămas, acetilcolina, este defalcat de acetilcolinesteraza. eliberând ioni de calciu și îi sechestrează în zone de carantină din reticulul sarcoplasmatic. Lipsa ionilor de calciu disponibili blochează mișcarea miozinei, iar mușchiul este capabil să se relaxeze. Numai semnalele constante ale sistemului nervos pot menține un mușchi contractat pentru orice perioadă de timp în corpul viu. În morți, nu există semnale ale sistemului nervos din cauza morții cerebrale, iar contracția musculară este atunci doar rezultatul unui dezechilibru chimic.
După cum sugerează și numele său complet, o pompă SERCA necesită ATP abundent. După moarte, toată activitatea metabolică încetează să mai funcționeze și ATP nu mai este produs. Acest lucru duce la creșterea permanentă a nivelurilor de ioni de calciu în sarcomer și la nici un mecanism de sechestrare. Prin urmare, pompa SERCA nu poate să le scoată. Rezultatul este o contracție susținută sau rigor mortis.
Ce este spasmul cadavric?
Un spasm cadavric este destul de rar.Când rigurozitatea mort începe cu o viteză extrem de accelerată, aceasta este redenumită spasm cadavric, rigurozitate instantanee, spasm post-mortem sau rigiditate cataleptică. Spasmul cadavric apare în absența flacidității musculare primare și este cel mai frecvent întâlnit în decesele care implică stres fizic și / sau emoțional grav. membru sau mână. Spasmul cadavric este probabil rezultatul combinației de mecanisme neurogene și efort muscular ridicat imediat înainte de moarte. Exemplele includ cadavre care prind strâns arme sau obiecte de apărare, lame de iarbă și bunuri prețioase. Spasmele cadavru sunt cele mai frecvente în situații violente, cum ar fi scenariile de război și bătăi și moduri de moarte, cum ar fi căderea, înecarea și accidentele de avion.
Quiz
1. Un corp foarte obez, bine hrănit, este de obicei de așteptat să:
A. Arătați semne anterioare de rigoare mortis
B. Afișați semnele anterioare ale algor mortis
C. Arătați semne ulterioare de rigor mortis
D. Nu afișați semne de algor mortis
2. Care este ordinea corectă a acestor patru etape de moarte?
A. Algor mortis, rigor mortis, pallor mortis, livor mortis
B. Pallor mortis, rigor mortis, livor mortis, algor mortis
C. Algor mortis, livor mortis, rigor mortis, pallor mortis
D. Pallor mortis, algor mortis, rigor mortis, livor mortis
3. SERCA înseamnă:
A. Calciu reticular sarcoplasmatic endoplasmatic ATP
B. ATPaza de calciu endoreticular sarcoplasmatic
C. ATP de calciu reticular endotelial sarcoplasmatic
D. ATPaza de calciu reticular endoplasmatic sarcoplasmatic
4. Care dintre următoarele este o proteină de legare găsită în reticulul endoplasmatic
A. Calsequestrin
B. Calsyntenin
C. Synaptotagmin
D. Calretinin
5. Care acid este responsabil pentru pH-ul scăzut al unui cadavru?
A. Acid acetic
B. Acid lactic
C. Acid gastric
D. Acid glutamic