Procesul de translocare în cadrul floemului
Spre deosebire de xilem (care este compus în principal din celule moarte), floema este compusă din celule încă vii care transportă seva. Seva este o soluție pe bază de apă, dar bogată în zaharuri obținute prin fotosinteză. Aceste zaharuri sunt transportate către părți non-fotosintetice ale plantei, cum ar fi rădăcinile, sau în structuri de depozitare, cum ar fi tuberculi sau bulbi.
În perioada de creștere a plantei, de obicei în primăvară, depozitarea organele precum rădăcinile sunt surse de zahăr, iar numeroasele zone de creștere ale plantei sunt chiuvete de zahăr. Mișcarea în floem este multidirecțională, în timp ce, în celulele xilemice, este unidirecțională (în sus).
După perioada de creștere, când meristemele sunt inactive, frunzele sunt surse, iar organele de stocare sunt chiuvete. Organele care dezvoltă semințe (cum ar fi fructele) sunt întotdeauna chiuvete. Datorită acestui flux multidirecțional, împreună cu faptul că seva nu se poate mișca cu ușurință între tuburile de sită adiacente, nu este neobișnuit ca seva din tuburile de sită adiacente să curgă în direcții opuse.
mișcarea apei și a mineralelor prin xilem este condusă de presiuni negative (tensiune) de cele mai multe ori, mișcarea prin floem este condusă de presiuni hidrostatice pozitive. Acest proces este denumit translocație și se realizează printr-un proces numit încărcare și descărcare a floemelor.
Se crede că seful floemului joacă un rol în transmiterea semnalelor informaționale în toate plantele vasculare. „Modelele de încărcare și descărcare sunt în mare măsură determinate de conductivitatea și numărul de plasmodesme și funcția dependentă de poziție a proteinelor de transport ale membranei plasmatice specifice solutului. Dovezile recente indică faptul că proteinele mobile și ARN fac parte din comunicarea la distanță a plantei. sistem de semnalizare. Există, de asemenea, dovezi pentru transportul direcționat și sortarea macromoleculelor pe măsură ce acestea trec prin plasmodesmate. „
Moleculele organice, cum ar fi zaharurile, aminoacizii, anumiți hormoni și chiar ARN-urile mesager sunt transportate în floem prin elementele tubului de sită. .
Floemul este, de asemenea, folosit ca un loc popular pentru ovipoziție și reproducere a insectelor aparținând ordinului Diptera, inclusiv musca fructelor Drosophila montana.
GirdlingEdit
Deoarece tuburile floemului sunt situate în afara xilemului în majoritatea plantelor, un copac sau altă plantă poate fi ucisă prin dezlipirea scoarței într-un inel de pe trunchi sau tulpină. Cu floema distrusă, nutrienții nu pot ajunge la rădăcini, iar copacul / planta va muri. Copacii situați în zone cu animale, cum ar fi castorii, sunt vulnerabili, deoarece castorii mestecă scoarța la o înălțime destul de precisă. Acest proces este cunoscut sub numele de centură și poate fi folosit pentru agricultură De exemplu, fructe și legume enorme se ro la târguri și carnavaluri sunt produse prin centură. Un fermier ar plasa o brâu la baza unei ramuri mari și ar scoate toate fructele / legumele, cu excepția unuia, din acea ramură. Astfel, toate zaharurile fabricate de frunze pe acea ramură nu au chiuvete la care să se îndrepte decât fructul / leguma, care astfel se extinde de multe ori dimensiunea normală.
OriginEdit
Când planta este un embrion, țesutul vascular iese din țesutul procambium, care se află în centrul embrionului. Protofloema în sine apare în vena mijlocie care se extinde în nodul cotiledonar, care constituie prima apariție a unei frunze în angiosperme, unde formează fire continue. Hormonul auxin, transportat de proteina PIN1, este responsabil pentru creșterea acestor fire de protofloem, semnalând identitatea finală a acestor țesuturi. SHORTROOT (SHR) și microRNA165 / 166 participă, de asemenea, la acest proces, în timp ce Callose Synthase 3 (CALS3), inhibă locațiile în care SHORTROOT (SHR) și microRNA165 pot merge.
În embrion, floema rădăcinii se dezvoltă independent în hipocotilul superior, care se află între rădăcina embrionară și cotiledon.
La un adult, floemul provine și crește în afară din celulele meristematice din cambiul vascular. Floemul este produs în etape. Floema primară este stabilită de meristemul apical și se dezvoltă din procambiu. Floemul secundar este așezat de cambiumul vascular către interiorul stratului (straturilor) stabilit (e) de floem.
În unele familii de eudicot (Apocynaceae, Convolvulaceae, Cucurbitaceae, Solanaceae, Myrtaceae, Asteraceae, Thymelaeaceae), floem se dezvoltă și pe partea interioară a cambiului vascular; în acest caz, se face o distincție între floema externă și cea internă sau intraxilară. Floemul intern este în mare parte primar și începe diferențierea mai târziu decât floemul extern și protoxilemul, deși nu este fără excepții. În unele alte familii (Amaranthaceae, Nyctaginaceae, Salvadoraceae), cambiumul formează, de asemenea, periodic șuvițe interioare sau straturi de floem, încorporate în xilem: Astfel de șuvițe floemice sunt numite floeme incluse sau interxilare.