Banin, S., Moyal, L., și colab. Fosforilarea îmbunătățită a p53 de către ATM ca răspuns la deteriorarea ADN-ului. Science281, 1674–1677 (1998).
Bargonetti, J., Friedman, P. N. și colab. Proteinele imunopurificate de tip p53, care nu sunt mutante sălbatice, se leagă de secvențe adiacente la originea replicării SV40. Cell 65, 1083-1091 (1991).
DeLeo, A. B., Jay, G., și colab. Detectarea antigenului asociat transformării în sarcoame induse chimic și alte celule ale mouse-ului transformate. Proceedingsof the National Academy of Science, SUA 76, 2420–2424 (1979).
deRozieres, S., Maya, R., și colab. Pierderea mdm2 induce apoptoza mediată de p53. Oncogene 19, 1691–1697 (2000).
el-Deiry, W. S., Kern, S. E. și colab. Definiția unui site de legare consens pentru p53. NatureGenetics 1, 45-49 (1992).
el-Deiry, W. S., Tokino, T. și colab. WAF1, mediator apotențial al suprimării tumorii p53. Cell 75, 817-825 (1993).
Farmer, G., Bargonetti, J., și colab. Wild-typep53 activează transcrierea in vitro. Nature358, 83-86 (1992).
Finlay, C. A., Hinds, P. W. și colab. Proto-oncogenul p53 poate acționa ca un supresor al transformării. Cell 57, 1083-1093 (1989).
Haupt, Y., Maya, R., și colab. Mdm2 promovează degradarea rapidă a p53. Nature 387, 296-299 (1997).
Honda, R., Tanaka, H. și colab. Oncoproteina MDM2 este o ubiquitin ligază E3 pentru supresorul tumorii p53. FEBS Letters 420, 25-27 (1997).
IARCTP53database.
Ionov, Y., Matsui, S., și colab. Un rol pentru gene de proteine care leagă p300 / CREB în promovarea progresiei cancerului în liniile de celule canceroase ale colonului cu instabilitate microsatelită. Proceedingsof the National Academy of Science, USA 101, 1273–1278 (2004).
Kamijo, T., Weber, J. D., și colab. Interacțiuni funcționale și fizice ale supresorului tumorii ARF cu p53 și Mdm2. Proceedings of the National Academy ofScience, SUA 95, 8292–8297 (1998).
Kern, S. E., Kinzler, K. W., și colab. Identificarea p53 ca proteină de legare a ADN-ului specifică secvenței. Science 252, 1708-1711 (1991).
Kress, M., May, E. și colab. Celulele transformate în virusul Simian40 exprimă noi specii de proteine serul tumoral virus anti-simian 40 precipitabile. Journalof Virology 31, 472-483 (1979).
Kubbutat, M. H., Jones, S. N., și colab. Reglarea stabilității p53 de către Mdm2. Nature387, 299-303 (1997).
Lane, D. P. & Crawford, L. V. antigenul T este legat de o proteină gazdă din celulele transformate în SV40. Nature 278, 261-263 (1979).
Linzer, D. I. & Levine, A. J. Caracterizarea unui tumorantigen SV40 celular 54K dalton prezent în celulele transformate SV40 și carcinomacelele embrionare neinfectate. Cell 17, 43-52 (1979).
Lowe, S. W., Schmitt, E. M., și colab. p53 este necesar pentru apoptoza indusă de radiații la timocitele șoarecilor. Nature 362, 847-849 (1993).
Nakano, K. & Vousden, K. H. PUMA, o nouă genă proapoptotică, este indusă de p53. Molecular Cell 7, 683-694 (2001).
Nigro, J. M., Baker, S.J., și colab. Mutațiile genei p53 apar la diverse tipuri de tumori umane. Nature 342, 705-708 (1989).
Westphal, C. H. Semnalizarea ciclului celular: ATM afișează numeroasele sale talente. Current Biology 7, R789-792 (1997).
Yu, J., Zhang, L. și colab. PUMA induce apoptoza terapeutică a celulelor canceroase colorectale. MolecularCell 7, 673-682 (2001).